Degarelix được sử dụng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Degarelix là một loại thuốc dẫn xuất peptide tổng hợp liên kết với các thụ thể hormone giải phóng gonadotropin (GnRH) trong tuyến yên và ngăn chặn sự tương tác với GnRH. Sự đối kháng này làm giảm hormone luteinising (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH) cuối cùng gây ra sự ức chế testosterone. Giảm testosterone rất quan trọng trong điều trị nam giới bị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Về mặt hóa học, nó là một amide decapeptide tuyến tính tổng hợp với bảy axit amin không tự nhiên, năm trong số đó là axit D-amino. FDA chấp thuận vào ngày 24 tháng 12 năm 2008.

Một loại thuốc giảm đau chống viêm và hạ sốt loại ibuprofen. Nó ức chế tổng hợp tuyến tiền liệt và đã được đề xuất như một chất chống viêm khớp. Nó không còn được chấp thuận để sử dụng tại Hoa Kỳ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carboplatin

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, hợp chất có platin

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ 50 mg, 150 mg và 450 mg bột đông khô màu trắng đã tiệt khuẩn. Mỗi lọ có thêm cùng khối lượng manitol, kèm ống dung môi để pha thành dung dịch 1%.

Lọ dung dịch 50 mg/5 ml, 150 mg/45 ml, 450 mg/45 ml, 600 mg/60 ml, dung dịch 10 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefepime

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 4.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột cefepim hydroclorid để pha tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp: Lọ 0,5 g; 1 g; 2 g tính theo cefepim base khan.

Dịch truyền tĩnh mạch (đã được đông băng) chứa 20 mg cefepim base khan (dạng cefepim hydroclorid) trong mỗi ml dung dịch dextrose 2%: Loại 1 g (50 ml) và 2 g (100 ml).

Liều lượng được tính theo lượng cefepim base khan: 1 g cefepim base khan tương ứng với 1,19 g cefepim hydroclorid.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flecainide

Loại thuốc

Thuốc chống loạn nhịp. Nhóm Ic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg, 100 mg, 150 mg (dạng flecainide acetat)

Ống tiêm 150 mg/15 ml

Deacetyllanatoside C. Một glycoside cardiotonic từ lá của Digitalis lanata.

Apricitabine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

Azficel-T là một sản phẩm tế bào tự thân bao gồm các nguyên bào sợi được chỉ định để cải thiện sự xuất hiện của nếp nhăn nếp nhăn mũi vừa đến nghiêm trọng ở người lớn. Nguyên bào sợi được thu thập từ mô sinh thiết sau auricular và mở rộng vô trùng bằng cách sử dụng quy trình nuôi cấy mô tiêu chuẩn cho đến khi thu được đủ tế bào cho ba liều [Nhãn FDA]. Các tế bào mở rộng sau đó được treo trong một môi trường tế bào. Thay thế cho các thành phần da bị mất trong quá trình lão hóa hoặc biến dạng da, điều trị bằng nguyên bào sợi tự thân đã cho thấy cải thiện nếp nhăn và sẹo mụn hơn so với điều trị bằng giả dược [A31920, A31926]. Quản lý nội bào của các nguyên bào sợi tự thân vào da bị chiếu xạ sau các thủ tục phẫu thuật có liên quan đến quá trình chữa lành vết thương phẫu thuật tiếp theo [A31927]. Azficel-T được bán ở Mỹ dưới dạng Laviv để tiêm trong da.

ATL1102 là một chất ức chế antisense thế hệ thứ hai của CD49d, một protein hệ thống miễn dịch được gọi là VLA-4, một phân tử tế bào miễn dịch. Nó hoạt động bằng cách nhập các tế bào và nhắm mục tiêu gen.

Rắn săn mồi Bắc Mỹ Antivenin (Equine) là một loại antivenin có nguồn gốc từ ngựa được chỉ định để điều trị chứng ngộ độc do rắn cắn san hô Bắc Mỹ gây ra. Nó được tiêm tĩnh mạch để antivenin liên kết và vô hiệu hóa nọc rắn san hô. Antivenin là một chế phẩm của globulin huyết thanh tinh chế, cô đặc và đông khô thu được bằng cách tách máu từ những con ngựa khỏe mạnh đã được tiêm chủng với rắn độc san hô phương đông (Micrurus Fulvius Fulvius) [Nhãn FDA]. Trước khi đông khô, sản phẩm chứa 0,25% phenol và 0,005% thiomeosal (dẫn xuất thủy ngân) [Nhãn FDA].

Desmethylsertraline là một chất chuyển hóa của sertraline.

Astemizole là thuốc kháng histamine thế hệ thứ hai có tác dụng lâu dài, không gây ngủ được sử dụng trong điều trị các triệu chứng dị ứng. Nó đã bị nhà sản xuất rút khỏi thị trường vào năm 1999 do khả năng gây rối loạn nhịp tim ở liều cao, đặc biệt là khi dùng thuốc ức chế CYP hoặc nước bưởi.