Cenderitide đang được điều tra để điều trị ST elevation (STEMI) Nhồi máu cơ tim của Tường trước.

Còn được gọi là yếu tố đông máu II, thrombin là một protease serine có vai trò sinh lý trong việc điều hòa cầm máu và duy trì đông máu. Sau khi được chuyển đổi từ prothrombin, thrombin chuyển đổi fibrinogen thành fibrin, kết hợp với tiểu cầu từ máu, tạo thành cục máu đông. Thrombin y tế là một chất protein được tạo ra thông qua một phản ứng chuyển đổi trong đó prothrombin có nguồn gốc bò được kích hoạt bởi thromboplastin mô với sự hiện diện của canxi clorua. Thrombin không yêu cầu tác nhân sinh lý trung gian cho hành động của nó. Nó đóng cục fibrinogen của máu trực tiếp. Thất bại trong việc đông máu xảy ra trong trường hợp hiếm gặp trong đó khiếm khuyết đông máu chính là sự vắng mặt của chính fibrinogen. Tuy nhiên, thrombin bò có khả năng gây chảy máu nghiêm trọng hoặc huyết khối [Nhãn FDA]. Huyết khối này có thể là kết quả của sự phát triển các kháng thể chống lại thrombin bò [Nhãn FDA]. Chảy máu có thể là kết quả của sự phát triển các kháng thể chống lại yếu tố bò V [Nhãn FDA]. Những kháng thể này sau đó có thể phản ứng chéo với yếu tố nội sinh V của con người và dẫn đến sự thiếu hụt của nó [Nhãn FDA]. Không nên tiếp xúc lại với những bệnh nhân đã biết hoặc nghi ngờ có kháng thể đối với thrombin và / hoặc yếu tố bò của bò đối với sản phẩm [Nhãn FDA]. Bệnh nhân được sử dụng thrombin bò nên được theo dõi các giá trị phòng thí nghiệm đông máu bất thường, chảy máu, hoặc thực sự, huyết khối [Nhãn FDA]. Một loạt các sản phẩm thrombin và thrombin tái tổ hợp của con người (ví dụ: thrombin alfa) có sẵn như là lựa chọn thay thế cho việc sử dụng thrombin bò.

Glecaprevir là một tác nhân chống vi rút trực tiếp và thuốc ức chế protease virus viêm gan C (HCV) NS3 / 4A nhắm vào sự sao chép RNA của virus. Kết hợp với [DB13878], glecaprevir là một liệu pháp hữu ích cho những bệnh nhân bị thất bại trong điều trị từ các thuốc ức chế protease NS3 / 4A khác. Nó cho thấy một hàng rào di truyền cao chống lại các đột biến kháng thuốc của virus. Trong nuôi cấy tế bào, sự xuất hiện của các thay thế axit amin ở các vị trí liên quan đến kháng thuốc NS3 A156 hoặc D / Q168 trong các bản sao gen 1V, 2a hoặc 3a của HCV dẫn đến giảm tính nhạy cảm với glecaprevir [Nhãn FDA]. Sự kết hợp thay thế axit amin ở vị trí NS3 Y65H và D / Q168 cũng dẫn đến giảm mức độ nhạy cảm với glecaprevir nhiều hơn và NS3 Q80R ở bệnh nhân genotype 3a cũng dẫn đến tình trạng kháng glecaprevir [Nhãn FDA]. Glecaprevir có sẵn như là một liệu pháp kết hợp bằng miệng với [DB13878] dưới tên thương hiệu Meefret. Liệu pháp phối hợp liều cố định này đã được FDA phê chuẩn vào tháng 8 năm 2017 để điều trị cho người trưởng thành có kiểu gen viêm gan C mạn tính (HCV) 1-6 mà không bị xơ gan (bệnh gan) hoặc xơ gan nhẹ, bao gồm cả bệnh nhân mắc bệnh thận từ trung bình đến nặng và những người mắc bệnh thận đang lọc máu [L940]. Meefret cũng được chỉ định cho những bệnh nhân nhiễm HCV genotype 1, những người trước đây đã được điều trị bằng phác đồ có chứa chất ức chế NS5A hoặc chất ức chế protease NS3 / 4A, nhưng không phải cả [L940]. Nhiễm virus viêm gan C thường dẫn đến giảm chức năng gan và suy gan sau đó, gây ra tác động tiêu cực đáng kể đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Mục tiêu cuối cùng của điều trị kết hợp là đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR) và chữa khỏi bệnh nhân khỏi nhiễm trùng. Trong các thử nghiệm lâm sàng, liệu pháp phối hợp này đạt được tỷ lệ SVR12, hoặc viêm gan C không phát hiện được trong mười hai tuần trở lên sau khi kết thúc điều trị, ≥93% trên các kiểu gen 1a, 2a, 3a, 4, 5 và 6 [Nhãn FDA].

Gosogliptin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị suy thận, mạn tính.

Flurothyl là một chất gây co giật chủ yếu được sử dụng trong động vật thí nghiệm. Nó trước đây được sử dụng để gây co giật như là một thay thế cho liệu pháp sốc điện.

Một axit amin không thiết yếu. Ở động vật, nó được tổng hợp từ PHENYLALANINE. Nó cũng là tiền thân của EPINEPHRINE; THYROID HORMONES; và melanin.

Anileridine là một loại thuốc giảm đau opioid tổng hợp và mạnh. Nó là một thuốc giảm đau gây nghiện được sử dụng để điều trị đau vừa đến nặng. Thuốc giảm đau gây nghiện hoạt động trong hệ thống thần kinh trung ương (CNS) để giảm đau. Một số tác dụng phụ của chúng cũng được gây ra bởi các hành động trong CNS.

Diindolylmethane đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa và điều trị SLE, ung thư tuyến tiền liệt, chứng loạn sản cổ tử cung, ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn I và ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn II, trong số những người khác.

Inosine 5'-Monophosphate. Một nucleotide purine có hypoxanthine là bazơ và một nhóm phosphate được ester hóa với thành phần đường.

Denosumab là một loại kháng thể đơn dòng IgG2 hoàn toàn mới dành cho người kích hoạt thụ thể của yếu tố hạt nhân kappa-B phối tử (RANKL), ức chế các dấu hiệu tái hấp thu xương ở bệnh nhân có nhiều khối u di căn và đang được nghiên cứu trong nhiều thử nghiệm lâm sàng để điều trị di căn xương. Về mặt hóa học, nó bao gồm 2 chuỗi nặng và 2 chuỗi nhẹ. Mỗi chuỗi ánh sáng bao gồm 215 axit amin. Mỗi chuỗi nặng bao gồm 448 axit amin với 4 disulfide nội phân tử. FDA chấp thuận vào ngày 1 tháng 6 năm 2010.

Alectinib là một loại thuốc uống thế hệ thứ hai có tác dụng ức chế chọn lọc hoạt động của anaplastic lymphoma kinase (ALK) tyrosine kinase. Nó được sử dụng đặc biệt trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) biểu hiện protein hợp nhất ALK-EML4 (echinoderm microtubule liên quan đến protein) gây ra sự tăng sinh của các tế bào NSCLC. Ức chế ALK ngăn chặn quá trình phosphoryl hóa và kích hoạt STAT3 và AKT ở hạ lưu sau đó dẫn đến giảm khả năng sống của tế bào khối u. Được chấp thuận theo phê duyệt tăng tốc vào năm 2015, alectinib được chỉ định sử dụng ở những bệnh nhân đã tiến triển hoặc không dung nạp được crizotinib, có liên quan đến sự phát triển của kháng thuốc.

Axicabtagene ciloleucel là một liệu pháp tế bào T kháng nguyên tế bào (CAR) để điều trị u lympho tế bào B lớn khuếch tán (DLBCL), là một loại ung thư hạch không Hodgkin (NHL). Đây là liệu pháp gen dựa trên tế bào thứ hai được FDA chấp thuận nhưng là lần đầu tiên trong điều trị ung thư hạch tế bào B lớn ở bệnh nhân trưởng thành. Độc đáo, axicabtagene ciloleucel sử dụng hệ thống miễn dịch của mỗi bệnh nhân trong đó mỗi liều thuốc bao gồm các tế bào T biến đổi gen của bệnh nhân đã được thu thập trước đó. Phiên bản sửa đổi của tế bào T biểu hiện một gen mới nhắm mục tiêu và giết chết các tế bào ung thư hạch và được truyền trở lại vào bệnh nhân. U lympho tế bào B khuếch tán lớn (DLBCL) là loại NHL phổ biến nhất ở người trưởng thành, hầu hết có nguồn gốc từ các hạch bạch huyết nhưng có thể bắt đầu bên ngoài hệ thống bạch huyết. Tế bào lympho dường như có kích thước lớn hơn nhiều so với tế bào lympho bình thường. Trong một thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm, những bệnh nhân được điều trị bằng axicabtagene ciloleucel đạt tỷ lệ thuyên giảm hoàn toàn là 51%. Được phát triển bởi Kite Pharma, Inc., nó đã được FDA chấp thuận vào ngày 18 tháng 10 năm 2017 dưới dạng liệu pháp chống ung thư truyền tĩnh mạch và được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Yescarta.