Chiết xuất dị ứng dâu tây được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Denufosol (INN) là một loại thuốc hít để điều trị bệnh xơ nang, được phát triển bởi Inspire Dược phẩm và được tài trợ bởi Quỹ Xơ nang. Nó đã được thử nghiệm trong hai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III, TIGER-1 và TIGER-2. Ban đầu, trong thử nghiệm giai đoạn III đầu tiên, TIGER-1, hợp chất cho thấy kết quả đáng kể so với giả dược. Trong thử nghiệm giai đoạn III thứ hai, TIGER-2, hợp chất không đáp ứng được điểm cuối chính, một sự thay đổi đáng kể về đường cơ sở FEV1 (thể tích thở ra trong một giây) ở điểm cuối tuần 48 so với giả dược. Kể từ năm 2011, không có nghiên cứu lâm sàng bổ sung nào được thực hiện với hợp chất này. Thuốc cũng đã được điều tra để điều trị bong võng mạc và các bệnh võng mạc khác, nhưng các thử nghiệm đã bị chấm dứt vào năm 2006.

FP1096 làm giảm các triệu chứng đau do lạc nội mạc tử cung ở các đối tượng thử nghiệm với tác dụng phụ rất tối thiểu.

Ferric sulfate có công thức phân tử của Fe2SO4, và nó là một tác nhân hóa học màu nâu sẫm hoặc màu vàng có tính axit. Nó được tạo ra bởi phản ứng của axit sulfuric và một tác nhân oxy hóa. Nó được sử dụng trong các lĩnh vực khác nhau như da liễu, nha khoa và nó được cho là có đặc tính cầm máu bằng cách tương tác hóa học với protein máu. [A32355, A32356] Theo FDA, Ferric sulfate là một chất thực phẩm trực tiếp được khẳng định trong danh mục GRAS (Được công nhận chung An toàn). [L2003]

Chiết xuất dị ứng duy nhất bằng tiếng Anh được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Cúm một loại virut a / singapore / gp1908 / 2015

Diloxanide (dưới dạng [Diloxanide furoate]) là một loại thuốc chống nguyên sinh được sử dụng trong điều trị Entamoeba histolytica và một số bệnh nhiễm trùng protozoal khác. Mặc dù hiện tại nó không được chấp thuận sử dụng ở Hoa Kỳ, nhưng nó đã được phê duyệt bởi một nghiên cứu của CDC trong điều trị 4.371 trường hợp Entamoeba histolytica từ năm 1977 đến 1990.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ecallantide

Loại thuốc

Thuốc chống phù mạch di truyền.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm dưới da (10 mg/mL).

Gadoxetic acid (gadoxetate) là một chất tương phản có chứa gadolinium, trong đó dạng muối của nó, gadoxetate disodium, được sử dụng để tiêm tĩnh mạch. Ethoxybenzyl diethylenetriaminepentaacetic acid là hợp chất kết hợp với ion gadolinium và tạo thành một phức hợp ổn định với nó để tạo thành thuốc. Nó được bán trên thị trường bởi Dược phẩm Bayer HealthCare và FDA phê duyệt vào ngày 3 tháng 7 năm 2008.

Doxifluridine đã được điều tra để điều trị ung thư dạ dày.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diphenhydramine (Diphenhydramin)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamin, chất đối kháng thụ thể histamin H1.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên bao 25 mg, 50 mg.

Viên nén để nhai 12,5 mg.

Nang 25 mg, 50 mg.

Dung dịch uống, sirô, cồn ngọt 12,5 mg/5 ml.

Thuốc tiêm diphenhydramine hydroclorid 10 mg/ml, 50 mg/ml.

Dạng dùng tại chỗ: Kem, gel, dung dịch 1% và 2%.

Hexaminolevulinate là một loại thuốc hình ảnh quang học. Ở dạng dung dịch, nó được tiêm vào tĩnh mạch để sử dụng với nội soi bàng quang ánh sáng màu xanh dương như là một biện pháp bổ trợ cho nội soi bàng quang ánh sáng trắng. Vào ngày 28 tháng 5 năm 2010, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phê duyệt cho hexaminolevuline hydrochloride (Cysview for Intravesical Solution, Photocure ASA), như một tác nhân hình ảnh quang học để sử dụng kết hợp với Karl Storz Chẩn đoán quang động học D-Light C ( PDD) Hệ thống phát hiện bàng quang ung thư nhú xâm lấn không cơ bắp đối với bệnh nhân nghi ngờ hoặc được biết là có tổn thương trên cơ sở nội soi bàng quang trước đó. Hexaminolevulinate được sản xuất dưới nhãn hiệu Cysview® bởi Photocure ASA. Tại châu Âu, Hexaminolevulinate được bán trên thị trường dưới nhãn hiệu Hexvix®.