Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bismuth subsalicylate

Loại thuốc

Thuốc chống tiêu chảy

Dạng thuốc và hàm lượng

Hỗn dịch uống: 1050 mg/10 ml; 262 mg/15 ml; 525 mg/15 ml; 525 mg/30 ml; 527 mg/30 ml.

Viên nén: 262 mg.

Viên nhai: 262 mg.

Một chất chống ung thư là một dẫn xuất của progesterone và được sử dụng để điều trị ung thư vú tiến triển.

Anethole trithione (ATT) dường như có một loạt các chức năng độc đáo, từ tăng tiết nước bọt để giúp điều trị xerostomia [A27165, A32618, A32620, A32621], để chứng minh khả năng ức chế quá trình gây ung thư bằng cách tăng hoạt động của chất gây ung thư. ], và thậm chí được sử dụng như một liệu pháp bổ trợ cho viêm túi mật, sỏi mật, khó tiêu và viêm gan cấp tính / mãn tính [L2388] và được bán trên thị trường ở một số quốc gia như Pháp, Đức và Trung Quốc [A32614]. Thật không may, nhiều cơ chế hoạt động cụ thể đối với các hoạt động này vẫn chưa được làm rõ chính thức, điều đó có nghĩa là trong khi các nghiên cứu đang diễn ra, bản thân ATT không nhất thiết phải được chỉ định chính thức cho nhiều chức năng nói trên tại thời điểm này và chỉ được sử dụng ở các khu vực hạn chế vòng quanh thế giới.

Axit Dichloroacetic, thường được viết tắt là DCA, là một chất tương tự axit của axit axetic trong đó hai trong số ba nguyên tử hydro của nhóm methyl đã được thay thế bằng các nguyên tử clo. Các muối và este của axit dichloroacetic được gọi là dichloroacetates. Các muối của DCA được sử dụng làm thuốc vì chúng ức chế enzyme pyruvate dehydrogenase kinase. Các báo cáo ban đầu về hoạt động của nó chống lại các tế bào ung thư não đã khiến bệnh nhân tự điều trị bằng DCA, có sẵn trên thị trường ở cấp độ phi dược phẩm. Một nghiên cứu giai đoạn 1 ở 5 bệnh nhân đã kết luận rằng DCA an toàn, nhưng không được thiết kế để thiết lập hiệu quả. DCA đã được phê duyệt để sử dụng ở Canada vào năm 1989 (như một công thức tại chỗ để điều trị mụn cóc và để bán và loại bỏ một loạt các tổn thương da và mô), nhưng đã bị hủy bỏ trên thị trường.

CGC-11047 là một chất tương tự polyamine được thiết kế để ngăn chặn sự phát triển của tế bào và gây ra apoptosis.

Diphencyprone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Melanoma, Tia cực tím, Ức chế miễn dịch, Di căn Neoplasm và Mẫn cảm, Trì hoãn, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Estrone sulfate (Estropipat).

Loại thuốc

Hormon estrogen.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,75mg, 1,5mg, 3mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Doxylamine (doxylamin)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine H1 thế hệ 1

Dạng thuốc và hàm lượng

Thường dùng ở dạng doxylamine succinate.

Viên nén: 25 mg.

Viên nang mềm dạng phối hợp: 

• Acetaminophen - 250 mg; phenylephrin HCl - 5 mg; dextromethorphan HBr - 10 mg; doxylamine succinat - 6,25 mg.
• Acetaminophen - 325mg; dextromethorphan HBr - 15mg; doxylamine succinate - 6.25mg.

Viên nén bao tan trong ruột dạng phối hợp: doxylamine succinate 10mg - 10mg; pyridoxine hydrochloride 10mg - 10mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alverine citrate (alverin citrat)

Loại thuốc

Chống co thắt cơ trơn

Dạng thuốc và hàm lượng

67,3 mg alverine citrate tương đương với khoảng 40 mg alverine

Viên nén: 40 mg, 50 mg, 60 mg

Viên nén phân tán: 60 mg

Viên nang: 40 mg, 60 mg, 120 mg

Viên đạn đặt hậu môn: 80 mg

Tuyến sinh dục ở người (HCG), một loại hormone polypeptide được sản xuất bởi nhau thai người. HCG được sản sinh nội sinh tương tác với thụ thể LHCG của buồng trứng và thúc đẩy duy trì hoàng thể trong thời kỳ đầu của thai kỳ. Điều này cho phép hoàng thể liên tục tiết ra hormone progesterone trong ba tháng đầu tiên, cần thiết để duy trì tử cung và ngăn ngừa kinh nguyệt. Ở nam giới, HCG cũng kích thích sản xuất hormone tuyến sinh dục bằng cách kích thích các tế bào kẽ (tế bào Leydig) của tinh hoàn để sản xuất nội tiết tố androgen. HCG bao gồm một đơn vị con alpha và beta. Đơn vị phụ alpha về cơ bản giống hệt với các đơn vị phụ alpha của tuyến sinh dục ở người, hormone luteinizing (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH), cũng như đơn vị phụ alpha của hormone kích thích tuyến giáp của con người (TSH) ), trong khi các đơn vị phụ beta của các hormone này khác nhau về trình tự axit amin. Là một sản phẩm thuốc, gonadotropin chorionic là một chế phẩm không chứa pyrogen tinh khiết cao thu được từ nước tiểu của phụ nữ mang thai.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Eptifibatide

Loại thuốc

Thuốc ức chế kết tập tiểu cầu.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch tiêm: 2mg/ml.
• Dung dịch tiêm truyền: 0.75mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diiodohydroxyquinoline (iodoquinon).

Loại thuốc

Thuốc điều trị bệnh amip. 

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc bôi dạng gel nồng độ 1,25%.
• Viên nén:  210 mg, 650 mg.
• Viên nén đặt âm đạo dang phối hợp: Diiodohydroxyquinoline (100 MG) + Benzalkonium (7 mg) + Nystatin (100000 IU).
• Thuốc đạn đặt âm đạo dạng phối hợp: Diiodohydroxyquinoline (75 mg / sup) + Sulfadiazine (400 mg / sup) + Axit undecylenic (50 mg / sup).
• Viên nén dạng phối hợp: Diiodohydroxyquinoline (250 mg) + Furazolidone (50 mg) + Kaolin (250 mg) + Neomycin sulfate (50 mg) + Phthalylsulfathiazole (250 mg).
• Kem dạng phối hợp: Diiodohydroxyquinoline (2%) + Sulfadiazine (8%) + Axit undecylenic (1%).