EHT 0202
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
EHT 0202 được phát triển để điều trị rối loạn thoái hóa thần kinh bằng ExonHit Therapeutics.
Dược động học:
EHT 0202 được phát hiện có vai trò bảo vệ tế bào thần kinh trong các mô hình dược lý của sự chết tế bào thần kinh. ExonHit xác định các đồng phân RNA được tạo ra bởi sự thay đổi của mối nối đặc biệt diễn ra trong các mô hình bệnh thoái hóa thần kinh. Các đồng dạng này được xác định bằng cách sử dụng công nghệ cấu hình gen độc quyền của DATAS (TM), ExonHit. DATAS (TM), là viết tắt của Phân tích khác biệt của Bảng điểm với Ghép nối thay thế.
Dược lực học:
Xem thêm
Zalypsis
Xem chi tiết
Zalypsis đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, khối u rắn, Sarcoma Ewing, ung thư nội mạc tử cung và ung thư cổ tử cung, trong số những người khác.
Alvespimycin
Xem chi tiết
Alvespimycin là một dẫn xuất của geldanamycin và chất ức chế protein sốc nhiệt (HSP) 90. Nó đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trong các bệnh ung thư khác nhau như là một tác nhân chống ung thư. So với chất ức chế HSP90 đầu tiên tanespimycin, nó thể hiện một số tính chất dược lý như giảm trách nhiệm trao đổi chất, liên kết với protein huyết tương thấp hơn, tăng độ hòa tan trong nước, sinh khả dụng đường uống cao hơn, giảm độc tính gan và hoạt tính chống ung thư vượt trội [A19243].
Dimethicone
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Dimethicone
Loại thuốc
Thuốc trị bệnh đường tiêu hóa.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Dạng viên nang, gel uống phối hợp: Dimethicone/ gaiazulene: 300 mg/ 4 mg
- Dạng gel uống: 2,25 g, 15 g
- Thuốc nhỏ mắt: 10 ml
- Dạng kem bôi da: 1,2% ; 1,5%; 3,2%; 5%
Avena sativa pollen
Xem chi tiết
Phấn hoa Avena sativa là phấn hoa của cây Avena sativa. Phấn hoa Avena sativa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
AZD-8055
Xem chi tiết
AZD8055 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, u lympho, khối u rắn, MALIGNANT GLIOMA và u thần kinh đệm não, trong số những người khác.
Inotersen
Xem chi tiết
Inotersen là một oligonucleotide antisense hướng transthyretin để điều trị bệnh đa dây thần kinh do amyloidosis qua trung gian transthyretin gây ra ở người lớn. Nó đã được FDA phê duyệt vào tháng 10 năm 2018 [nhãn FDA]. Inotersen đã được chứng minh là cải thiện quá trình bệnh thần kinh và chất lượng cuộc sống ở bệnh nhân amyloidosis di truyền transthyretin [A39493]. Bệnh amyloidosis di truyền transthyretin được gây ra bởi các biến thể nucleotide đơn trong gen mã hóa transthyretin (TTR), dẫn đến sự sai lệch của transthyretin và sự lắng đọng của chất amyloid một cách có hệ thống. Sự tích lũy amyloid tiến triển có thể dẫn đến rối loạn chức năng đa cơ quan và tử vong [A39493].
Arsthinol
Xem chi tiết
Arsthinol (INN) là một chất chống độc tố. Nó được tổng hợp lần đầu tiên vào năm 1949 bởi Ernst AH Friedheim bằng cách tạo phức hợp acetarsol với 2,3-dimerc mỏiropanol (chất chống Lewisite của Anh) và đã được chứng minh là có hiệu quả chống lại bệnh amip và bệnh quai bị. Nó đã được đưa ra thị trường vài năm sau đó bởi Endo Products (Balarsen, Tablets, 0,1 g). Trong số các chất hữu cơ hóa trị ba, arthinol được coi là dung nạp rất tốt. Gần đây, nó đã được nghiên cứu cho hoạt động chống ung thư của nó. [Wikipedia]
Edotecarin
Xem chi tiết
Edotecarin là một chất ức chế tiểu thuyết, không phải camptothecin, DNA topoisomerase I. Nó là thành viên của lớp hợp chất gọi là indolocarbazoles.
Anser anser feather
Xem chi tiết
Anser anser lông được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.
Fasiglifam
Xem chi tiết
Fasiglifam đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh thận mãn tính, đái tháo đường týp 2 và đái tháo đường, loại 2.
D-Treitol
Xem chi tiết
Một loại đường bốn carbon được tìm thấy trong tảo, nấm và địa y. Nó ngọt gấp đôi so với sucrose và có thể được sử dụng như một thuốc giãn mạch vành. [PubChem]
Edivoxetine
Xem chi tiết
Edivoxetine là một loại thuốc hoạt động như một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine chọn lọc và hiện đang được Eli Lilly phát triển để điều trị rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD) và điều trị chống trầm cảm. Đó là trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III, vào năm 2012, đối với chứng rối loạn trầm cảm lớn, nhưng không được chấp thuận.
Sản phẩm liên quan









