Ertiprotafib thuộc một nhóm thuốc nhạy cảm insulin mới được phát triển để điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Trong các mô hình gặm nhấm kháng insulin, ertiprotafib và một chất tương tự gần gũi đã hạ thấp cả đường huyết lúc đói và mức insulin và cải thiện tình trạng đường huyết trong thử nghiệm dung nạp glucose đường uống.

Để giảm căng thẳng tạm thời, lo lắng, thay đổi tâm trạng, đau khớp, yếu, buồn ngủ, ngứa và thờ ơ. Không được đánh giá bởi FDA, sản phẩm vi lượng đồng căn.

EGS21 (TM) là một hợp chất beta-D-glucosylceramide (GC). Nó là một liệu pháp tiềm năng để điều trị rối loạn qua trung gian miễn dịch. GC là một glycolipid đã được các nhà khoa học và cộng tác viên của Enzo chứng minh là hoạt động như một chất chống viêm trong các hệ thống mô hình động vật, và do đó được đánh giá là một loại thuốc quan trọng trong điều trị các bệnh qua trung gian miễn dịch khác nhau, như bệnh Crohn, viêm gan, viêm gan nhiễm mỡ không do rượu (NASH) hoặc gan nhiễm mỡ và HIV.

ADX10061 là một chất đối kháng mạnh, chọn lọc của thụ thể dopamine D1. Nó được phát triển bởi Addex Dược phẩm để điều trị sự phụ thuộc vào nicotine.

Evatanepag đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị Gãy xương.

CH5132799 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.

Fenofibrate là một dẫn xuất của axit sợi thế hệ thứ ba, chủ yếu được dùng dưới dạng đơn trị liệu để giảm cholesterol lipoprotein mật độ thấp, cholesterol toàn phần, triglyceride, apolipoprotein B và thay vào đó là tăng cholesterol máu mật độ cao ở bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh mỡ máu cao hoặc rối loạn mỡ máu cao. giảm triglyceride ở bệnh nhân tăng triglyceride máu nặng [Nhãn FDA, A32038]. Tuy nhiên, Fenofibrate thường cực kỳ ưa lipit, phần lớn không tan trong nước và kém hấp thu [A32038]. Tuy nhiên, là chất chuyển hóa hoạt động chính của fenofibrate, các công thức muối ưa nước khác nhau của axit fenofibric đã được phát triển, dẫn đến các tác nhân trị liệu chứng minh khả năng hòa tan lớn hơn, hấp thu qua đường tiêu hóa, khả dụng sinh học và khả năng sử dụng của thức ăn cho bệnh nhân [ Nhãn FDA, A32038].

Endothelin 1 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00745693 (Tác động của việc hít khí thải Diesel đối với chức năng mạch máu - Vai trò của Endothelin).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cladribine

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 1 mg/ml, lọ 10 ml.

Dung dịch tiêm 2 mg/ml, lọ 5 ml.

Viên nén 10 mg.

Denibulin là một tác nhân gây rối loạn mạch máu phân tử nhỏ mới được phát triển bởi MediciNova để điều trị ung thư khối u rắn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clobazam

Loại thuốc

Thuốc an thần, thuốc giải lo âu.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 10 mg
• Hỗn dịch uống 1 mg/ml, 2 mg/ml.

Là một thuốc lợi tiểu, cyclothiazide ức chế tái hấp thu clorua hoạt động ở ống lượn xa thông qua cotransporter Na-Cl, dẫn đến sự gia tăng bài tiết natri, clorua và nước. Thiazide như cyclothiazide cũng ức chế vận chuyển ion natri qua biểu mô ống thận thông qua liên kết với chất vận chuyển natri-clorua nhạy cảm với thiazide. Điều này dẫn đến sự gia tăng bài tiết kali thông qua cơ chế trao đổi natri-kali. Cơ chế chống tăng huyết áp của cyclothiazide ít được hiểu rõ mặc dù nó có thể được trung gian thông qua hành động của nó đối với các anhydarbonic trong cơ trơn hoặc thông qua hoạt động của nó trên kênh kali kích hoạt canxi dẫn điện lớn, cũng được tìm thấy trong cơ trơn. Cyclothiazide được chỉ định là liệu pháp bổ trợ trong phù nề liên quan đến suy tim sung huyết, xơ gan và điều trị bằng corticosteroid và estrogen. Nó cũng được chỉ định trong quản lý tăng huyết áp với tư cách là tác nhân điều trị duy nhất hoặc để tăng cường hiệu quả của các thuốc hạ huyết áp khác trong các dạng tăng huyết áp nặng hơn.