Pentafluoropropane đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01673061 (Sprayocoolant Spray để gây tê các nhọt nhỏ trước khi rạch và dẫn lưu).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Apraclonidine

Loại thuốc

Chất chủ vận α2–adrenergic chọn lọc, thuốc nhỏ mắt.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt 0,5%, 1% w/v (10 mg/mL) dưới dạng apraclonidine hydrochloride.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acetohydroxamic acid

Loại thuốc

Chất ức chế men urease

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 250 mg

5- (5- (4- (5-hydro-4-methyl-2-oxazolyl) phenoxy) pentyl) -3-methyl isoxazole là chất rắn. Hợp chất này thuộc về ete phenol. Đây là những hợp chất thơm chứa một nhóm ether được thay thế bằng vòng benzen. Thuốc này được biết là nhắm mục tiêu polyprotein bộ gen.

Isoaminile, một loại thuốc chống ho có cấu trúc tương tự methadone, cũng là một thuốc chống cholinergic có cả đặc tính antimuscarinic và antinicotinic.

1-alpha, 25-dihydroxyl-20-epi-22-oxa-24, 26, 27-trihomov vitamin D3 là một chất rắn. Hợp chất này thuộc nhóm vitamin D và các dẫn xuất của hóa chất. Đây là những hợp chất chứa một xương sống secosteroid, thường là secoergostane hoặc secocholestane. Nó được biết là nhắm mục tiêu thụ thể vitamin D3.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Etonogestrel

Loại thuốc

Thuốc tránh thai tổng hợp loại progestin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Que cấy dưới da etonogestrel 68 mg.
• Vòng đặt âm đạo etonogestrel/ ethinylestradiol: 120 μg/ 15 μg/ 24 giờ.

Cardamonin (còn được gọi là Dihydroxymethoxychalcone), thể hiện qua số lượng ấn phẩm ngày càng tăng, đã nhận được sự quan tâm ngày càng tăng từ cộng đồng khoa học do những kỳ vọng về lợi ích của nó đối với sức khỏe con người. Tên của Cardamon xuất phát từ thực tế là nó có thể được tìm thấy trong gia vị thảo quả.

CTA018 là thành viên của một lớp tương tự vitamin D mới với cơ chế hoạt động kép, được gọi là Bộ khuếch đại tín hiệu Vitamin D. Loại thuốc mới độc quyền này vừa là chất ức chế mạnh CYP24 (enzyme chịu trách nhiệm phân hủy vitamin D) vừa là chất kích hoạt mạnh các con đường truyền tín hiệu vitamin D. CTA018 sẽ là loại thuốc đầu tiên có cơ chế hoạt động kép mới lạ này để đi vào phát triển lâm sàng. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chỉ ra rằng CTA018 ức chế sự tăng sinh của các tế bào phân chia nhanh như tế bào biểu mô tế bào ở người (tế bào da) và cũng có hiệu quả trong việc ức chế bài tiết cytokine gây viêm có thể liên quan đến nguyên nhân của bệnh vẩy nến. Cytochroma dự đoán rằng CTA018 sẽ mạnh hơn các chất tương tự vitamin D hiện có trên thị trường như calcitriol và calcipotriol và dự kiến sẽ có chỉ số an toàn cao hơn.

Chiết xuất dị ứng nho được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cyclophosphamide (Cyclophosphamid)

Loại thuốc

Tác nhân alkyl hóa chống ung thư; ức chế miễn dịch

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25 mg, 50 mg

Bột pha tiêm 500 mg, 1 g, 2 g

Chiết xuất chuối gây dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.