Axit perboric chủ yếu được tìm thấy ở dạng muối natri perborat và nó có thể được tìm thấy dưới dạng monohydrat hoặc tetrahydrat. [A33037] Đây là một trong những muối axit peroxy có chức năng rất rộng trong môi trường công nghiệp. [F66] Axit perboric ở dạng công nghiệp. Natri perborate được Bộ Y tế Canada phê duyệt từ năm 2004 để được sử dụng làm chất khử trùng dụng cụ y tế. [L1113] Theo FDA, natri perborate được phê duyệt như một loại thuốc mỡ để bảo vệ viêm da thường xuân độc. [L2764]

Một sulfanilamide được sử dụng như một tác nhân kháng khuẩn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Naratriptan.

Loại thuốc

Thuốc chống đau nửa đầu, nhóm chọn lọc serotonin (5-hydroxytryptamine; 5-HT).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim hàm lượng 1 mg; 2,5 mg.

Tranh luận tiếp tục về bản chất và nguyên nhân của hồi tưởng kinh niên. Giải thích về LSD còn tồn tại trong cơ thể trong nhiều tháng hoặc nhiều năm sau khi tiêu thụ đã được giảm giá bằng các bằng chứng thực nghiệm. Một số người nói HPPD là biểu hiện của rối loạn căng thẳng sau chấn thương, không liên quan đến hành động trực tiếp của LSD đối với hóa học não và thay đổi tùy theo mức độ nhạy cảm của cá nhân đối với rối loạn. Nhiều trải nghiệm cảm xúc mãnh liệt có thể dẫn đến hồi tưởng khi một người được nhắc nhở sâu sắc về trải nghiệm ban đầu. Tuy nhiên, không phải tất cả các báo cáo trường hợp được công bố về hồi tưởng kinh niên xuất hiện để mô tả một trạng thái siêu cảnh giác lo lắng gợi nhớ đến rối loạn căng thẳng sau chấn thương.

Lumiliximab là một kháng thể đơn dòng chimeric được sử dụng như một loại thuốc ức chế miễn dịch. Nó là một kháng thể kháng tinh thể / vi khuẩn CD23 nguyên thủy, ức chế sản xuất kháng thể IgE, để điều trị các tình trạng dị ứng. Lumiliximab được phát triển bởi IDEC Dược phẩm, được mua lại bởi Biogen. Các thử nghiệm lâm sàng đối với CLL đã bị chấm dứt vào năm 2010 và đối với hen suyễn dị ứng vào năm 2007. Kết quả được công bố từ thử nghiệm lâm sàng CLL không đáp ứng được các điểm cuối chính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mefloquine (Mefloquin)

Loại thuốc

Thuốc chống sốt rét.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 250 mg Mefloquine Hydroclorid (tương đương với 228 mg Mefloquine Base).

Viên nén 274 mg Mefloquine Hydroclorid (tương đương với 250 mg Mefloquinemefloquine Base).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Migalastat

Loại thuốc

Các chất chuyển hóa khác.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 123 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Metaxalone

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ xương tác dụng trung ương

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 400mg, 800mg

Letrazuril đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV và Cryptosporidiosis.

MAXY-G34 là một biến thể pegylated của yếu tố kích thích bạch cầu hạt ở người (G-CSF). Biến thể này chứa nhiều lysine không tự nhiên đã được đưa vào chuỗi xoắn alpha của G-CSF kiểu người hoang dã như các vị trí PEGylation, và từ đó nhiều lysine xuất hiện tự nhiên không mong muốn đã bị loại bỏ so với G-CSF của người hoang dã để tránh PEGylation của các trang web đó. Cụ thể, trình tự axit amin của MAXY-G34 khác với trình tự G-CSF hoang dã của con người ở dư lượng 16, 34, 40, 105 và 159. Điều này đã được thực hiện bằng cách loại bỏ ba dư lượng lysine tại các vị trí 16, 34 và 40, và thay thế chúng bằng arginine và thay thế hai dư lượng lysine mới ở vị trí 105 và 159. MAXY-G34 được gắn với nhóm 5 kd mPEG SPA (succinimidyl propionate) tại 3 dư lượng axit amin, bao gồm các nhóm PEG được gắn ở đầu cuối của amino và tại hai dư lượng lysine bên trong, trong khi Neulasta có một nhóm PEG 20 Kd duy nhất được gắn ở đầu cuối N của protein G-CSF hoang dã. Nó đang được phát triển bởi Maxygen, Inc. để điều trị giảm bạch cầu do hóa trị liệu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Coagulation factor VIIa recombinant human (Eptacog alfa hoạt hóa).

Loại thuốc

Thuốc cầm máu, yếu tố đông máu tái tổ hợp VIIa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bột kèm dung môi pha tiêm 1 mg, 2 mg, 5 mg, 8 mg.

Merestinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, khối u rắn, ung thư tiến triển, ung thư đại trực tràng và ung thư di căn, trong số những người khác.