Lumiliximab
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Lumiliximab là một kháng thể đơn dòng chimeric được sử dụng như một loại thuốc ức chế miễn dịch. Nó là một kháng thể kháng tinh thể / vi khuẩn CD23 nguyên thủy, ức chế sản xuất kháng thể IgE, để điều trị các tình trạng dị ứng. Lumiliximab được phát triển bởi IDEC Dược phẩm, được mua lại bởi Biogen. Các thử nghiệm lâm sàng đối với CLL đã bị chấm dứt vào năm 2010 và đối với hen suyễn dị ứng vào năm 2007. Kết quả được công bố từ thử nghiệm lâm sàng CLL không đáp ứng được các điểm cuối chính.
Dược động học:
Lumiliximab là một kháng thể đơn dòng của khỉ-maceric với CD23, một loại protein được biểu hiện trên hầu như tất cả các tế bào ung thư bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL). CD23, còn được gọi là Fc epsilon RII, hay FcεRII, là thụ thể "ái lực thấp" đối với IgE, một kiểu mẫu kháng thể liên quan đến dị ứng và kháng ký sinh trùng và rất quan trọng trong việc điều chỉnh nồng độ IgE. Không giống như nhiều thụ thể kháng thể, CD23 là một loại thảo dược loại C. Nó được tìm thấy trên các tế bào B trưởng thành, các đại thực bào được kích hoạt, bạch cầu ái toan, các tế bào đuôi gai và tiểu cầu.
Dược lực học:
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Insulin Glulisine
Loại thuốc
Hormon làm hạ glucose máu, hormon chống đái tháo đường, insulin.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Thuốc sinh tổng hợp tương tự insulin người được điều chế điều chế bằng công nghệ tái tổ hợp DNA trên E. coli.
- Dung dịch để tiêm dưới da (nước, trong, không màu): Lọ 1 000 đơn vị; ống chứa 300 đơn vị (1 ml chứa 100 đơn vị tương đương với 3,49 mg).
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Sodium citrate (natri citrate).
Loại thuốc
Tác nhân kiềm hóa.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch uống: 2,647 g/30 ml.
Cốm: 4g.
Dung dịch tiêm: 40 mg/ml.
Siro: 0,921 g/15 ml.
Viên nén: 230 mg.
Bột: 3,5 g/5,83 g.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Medroxyprogesterone Acetate (Medroxyprogesteron Acetat)
Loại thuốc
Hormon progestogen
Dạng thuốc và hàm lượng
Thuốc uống: Viên nén 2,5 mg; 5 mg; 10 mg; 50 mg; 100 mg.
Thuốc tiêm: Ống 50 mg/ml, 104 mg/0,65 ml; 150 mg/ml; 200 mg/ml; 400 mg/ml; 500 mg/2,5 ml và 5 ml.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Levetiracetam
Loại thuốc
Thuốc điều trị động kinh
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén/viên nén giải phóng kéo dài: 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg
Dung dịch uống: 100 mg/ml, chai 150 ml, 300 ml
Dung dịch để pha truyền 100 mg/ml, lọ 5 ml.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Lubiprostone
Loại thuốc
Thuốc nhuận tràng, chất kích hoạt chọn lọc các kênh ClC - 2 clorua ở ruột.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nang: 8 mcg, 24 mcg.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Lenalidomide
Loại thuốc
Thuốc ức chế tăng sinh mạch máu; thuốc trị ung thư.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nang: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg.
Sản phẩm liên quan










