Cetilistat là một chất ức chế mới của lipase tụy đang được Alizyme phát triển để điều trị bệnh béo phì và các bệnh đồng mắc liên quan, bao gồm cả bệnh tiểu đường loại 2.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydrocortisone (Hydrocortison).

Loại thuốc

Glucocorticosteroid, corticosteroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem: 0,5%, 1%, 2,5%.

Gel: 0,5%, 1%.

Thuốc xức bôi: 0,25%, 0,5%, 1%, 2,5%.

Thuốc mỡ: 0,25%, 1%, 2,5%.

Dung dịch (dùng ngoài): 0,5%, 1%, 2,5%.

Viên nén (uống): 5 mg, 10 mg, 20 mg.

Hỗn dịch hydrocortisone acetat để tiêm: 25 mg/ml và 50 mg/ml (tính theo dẫn chất acetat).

Dung dịch hydrocortisone natri phosphat để tiêm: 50 mg/ml (tính theo Hydrocortisonee).

Bột hydrocortisone natri succinat để tiêm: 100 mg, 250 mg, 500 mg và 1g (tính theo hydrocortison).

Thuốc được pha để tiêm bắp hay tĩnh mạch theo chỉ dẫn của nhà sản xuất và nếu cần để truyền tĩnh mạch: pha loãng tiếp đến nồng độ 0,1 – 1 mg/ml bằng dung dịch dextrose 5% hoặc natri clorid 0,9%. 

Gallus gallus lông được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Itraconazole (Itraconazol).

Loại thuốc

Kháng nấm azol.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang 100 mg.
• Dung dịch uống: 10 mg/ml (150 ml).
• Dung dịch tiêm truyền : 10 mg/ml.

Mafosfamide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, bệnh bạch cầu, u màng não và u não và hệ thống thần kinh trung ương.

Chất ức chế C1 Esterase (Con người) bao gồm chất ức chế esterase thành phần bổ sung nội sinh-1 (hC1INH) được phân lập từ huyết tương người. Chức năng chính của C1INH nội sinh là điều chỉnh việc kích hoạt các con đường bổ sung và tiếp xúc hệ thống. Nó thực hiện điều này thông qua sự ức chế một số protease mục tiêu trong các con đường này bao gồm C1, kallikrein, yếu tố XIIa và yếu tố XIa được kích hoạt. Chất ức chế C1 esterase cũng đã được chứng minh là ức chế hoạt động của thrombin trong con đường đông máu, và tPA và plasmin trong con đường tiêu sợi huyết. Sự thiếu hụt chất ức chế C1 cho phép kích hoạt kallikrein trong huyết tương, dẫn đến việc sản xuất bradykinin peptide vơ hoạt tính. Ngoài ra, phân tách C4 và C2 không được kiểm tra, dẫn đến tự động kích hoạt hệ thống bổ sung. Tác động ngược dòng của việc thiếu ức chế enzyme bởi chất ức chế C1 esterase dẫn đến sưng do rò rỉ chất lỏng từ mạch máu vào mô liên kết và do đó xuất hiện phù mạch di truyền (HAE). Được bán trên thị trường dưới dạng sản phẩm Cyrinze (FDA), loại thuốc này được chỉ định để điều trị dự phòng thường quy chống lại các cơn phù mạch ở bệnh nhân vị thành niên và người trưởng thành mắc bệnh Di truyền Angioedema (HAE), một rối loạn di truyền ở người do thiếu hoạt động ức chế C1 gây ra phản ứng quá mức của hoạt động ức chế C1. Hệ thống miễn dịch. Bệnh được đặc trưng bởi các cơn đau cấp tính và trong một số trường hợp sưng phồng gây tử vong của một số mô mềm (phù), có thể kéo dài đến năm ngày khi không được điều trị. Vào tháng 6 năm 2017, FDA đã phê duyệt một công thức ức chế C1-esterase ở người để tiêm dưới da dưới tên thương mại Haegarda.

IDM-1 là thuốc tế bào dựa trên kháng thể tiên tiến nhất của IDM để điều trị ung thư. Nó bao gồm các tế bào MAK (Monocytes có nguồn gốc từ tế bào được kích hoạt) liên kết với MDX-210, một kháng thể chống HER-2 / neu có tính bispecific được phát triển bởi Medarex Inc.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydrocodone.

Loại thuốc

Thuốc giảm đau nhóm opioid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang phóng thích kéo dài (ER): 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg.

Viên nén phóng thích kéo dài (ER):  20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg, 120 mg.

Viên nén: 5 mg

Si rô: 1 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flavoxate hydrochloride (Favoxat hydroclorid)

Loại thuốc

Thuốc chống co thắt đường tiết niệu

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 100 mg; 200 mg

Chiết xuất dị ứng nho được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Sản phẩm chính của Peptimmune GT 389-255, là một chất ức chế lipase mới và liên hợp polymer hydrogel liên kết chất béo để điều trị bệnh béo phì đã hoàn thành thử nghiệm pha I và nhiều liều tăng dần (SAD và MAD). Dự kiến sẽ ngăn chặn sự hấp thụ chất béo với ít tác dụng phụ hơn các chất ức chế lipase hiện có trên thị trường.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flibanserin

Loại thuốc

Chất chủ vận thụ thể 5-HT 1A và chất đối vận thụ thể 5-HT 2A.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 100 mg.