Voglibose
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Voglibose (INN và USAN) là một chất ức chế alpha-glucosidase được sử dụng để làm giảm mức đường huyết sau ăn ở những người bị đái tháo đường. Nó được sản xuất tại Ấn Độ bởi Ranb Wax Labs và được bán dưới tên thương mại Volix. [Wikipedia]
Dược động học:
Các chất ức chế alpha-glucosidase là các sacaride hoạt động như các chất ức chế cạnh tranh của các enzyme cần thiết để tiêu hóa carbohydrate: cụ thể là các enzyme alpha-glucosidase trong đường viền bàn chải của ruột non. Các alpha-glucosidase gắn kết với màng thủy phân oligosacarit, trisacarit và disacarit thành glucose và các monosacarit khác trong ruột non. Acarbose cũng ngăn chặn alpha-amylase tụy ngoài việc ức chế alpha-glucosidase gắn màng. Tụy alpha-amylase thủy phân tinh bột phức tạp thành oligosacarit trong lòng ruột non. Sự ức chế các hệ thống enzyme này làm giảm tốc độ tiêu hóa carbohydrate phức tạp. Ít glucose được hấp thụ vì carbohydrate không bị phân hủy thành các phân tử glucose. Ở những bệnh nhân tiểu đường, tác dụng ngắn hạn của các phương pháp điều trị bằng thuốc này là làm giảm mức đường huyết hiện tại: tác dụng lâu dài là làm giảm một chút mức độ hemoglobin-A1c. (Từ Điều trị bằng thuốc trong Điều dưỡng, tái bản lần 2)
Dược lực học:
Voglibose, một chất ức chế alpha-glucosidase, là một hợp chất tổng hợp có hiệu quả điều trị mạnh mẽ và lâu dài chống lại các rối loạn của hệ thống thần kinh cảm giác, vận động và tự trị do đái tháo đường. Thuốc đã được phê duyệt tại Nhật Bản vào năm 1994 để điều trị bệnh tiểu đường và nó đang được Takeda nghiên cứu thêm để điều trị tình trạng dung nạp glucose bị suy yếu. Thuốc ức chế alpha-glucosidase là thuốc chống tiểu đường đường uống dùng cho bệnh đái tháo đường týp 2 có tác dụng ngăn ngừa sự tiêu hóa carbohydrate phức tạp (như tinh bột). Carbohydrate phức tạp thường được chuyển đổi thành các loại đường đơn (monosacarit) có thể được hấp thụ qua ruột. Do đó, các chất ức chế alpha-glucosidase làm giảm tác động của carbohydrate phức tạp lên lượng đường trong máu.
Xem thêm
Doravirine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị HIV-1, Nhiễm HIV-1, Suy thận và Nhiễm virut gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV). Đặc biệt, doravirine là một chất ức chế sao chép ngược không nucleoside HIV-1 (NNRTI) dự định được sử dụng kết hợp với các loại thuốc kháng retrovirus khác [Nhãn FDA, L4562]. Doravirine sau đó có sẵn hoặc là một sản phẩm kết hợp của doravirine (100 mg), lamivudine (300 mg) và tenofovir disoproxil fumarate (300 mg) [L4562]. Doravirine được chỉ định chính thức để điều trị nhiễm HIV-1 ở bệnh nhân trưởng thành không có kinh nghiệm điều trị bằng thuốc kháng vi-rút trước đó, tiếp tục mở rộng khả năng và lựa chọn phương pháp điều trị có sẵn để kiểm soát nhiễm HIV-1 hoặc AIDS [L4562].
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Everolimus
Loại thuốc
Thuốc ức chế miễn dịch chọn lọc
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 0,25 mg; 0,5 mg; 1 mg; 2,5 mg; 5 mg; 10 mg.
Viên nén phân tán: 1 mg; 2 mg; 3 mg; 5 mg.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Desoximetasone
Loại thuốc
Corticosteroids
Dạng thuốc và hàm lượng
Kem desoximetasone 0.05%; 0.25%
Gel desoximetasone 0.05%
Thuốc mỡ desoximetasone 0.25%
Dạng xịt tại chỗ desoximetasone 0.25%
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Atovaquone
Loại thuốc.
Kháng nấm.
Dạng thuốc và hàm lượng
Mỗi 5 ml hỗn dịch uống chứa 750 mg atovaquone.
Sản phẩm liên quan









