Urea C-13
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Urê 13C là một phân tử urê được phóng xạ với nguyên tố không phóng xạ carbon-13. Nó hiện đang được sử dụng cho Urea Breath Test (UBT) và có sẵn dưới dạng thử nghiệm chẩn đoán nhanh (được bán trên thị trường là Pranactin-Citric) để phát hiện nhiễm trùng Helicobacter pylori. H pylori là một loại vi khuẩn dạ dày phổ biến có liên quan đến nhiều loại rối loạn tiêu hóa trên như viêm dạ dày, loét dạ dày và dạ dày, ung thư dạ dày và u lympho mô niêm mạc dạ dày (MALT). UBT được chỉ định để xác nhận nhiễm H. pylori và theo dõi sau điều trị để loại trừ nó. Urê phóng xạ có sẵn ở hai dạng là 13C và 14C. Cả hai hình thức có thể được sử dụng trong Urea Breath Test, tuy nhiên một số có thể thích 13C vì nó không phóng xạ so với 14C, có thể thích hợp hơn ở phụ nữ mang thai và trẻ em. Xét nghiệm hơi thở Urea dựa trên khả năng urease của enzyme H. pylori để phân tách urê thành amoniac và carbon dioxide. Vì enzyme urease không có trong các tế bào động vật có vú, sự hiện diện của urease (và các sản phẩm của sự phân tách urê) trong dạ dày là bằng chứng cho thấy vi khuẩn H. pylori có mặt. Để phát hiện H. pylori, urê dán nhãn 13C bị bệnh nhân nuốt phải. Nếu có urease dạ dày từ H. pylori, urê được tách ra để tạo thành CO2 và NH3 ở giao diện giữa biểu mô dạ dày và lum và 13CO2 được hấp thụ vào máu và thở ra trong hơi thở. Các mẫu hơi thở ra sau đó có thể được thu thập và đo lường cho sự hiện diện của phóng xạ.
Dược động học:
Xét nghiệm hơi thở Urea dựa trên khả năng urease của enzyme H. pylori để phân tách urê thành amoniac và carbon dioxide. Vì enzyme urease không có trong các tế bào động vật có vú, sự hiện diện của urease (và các sản phẩm của sự phân tách urê) trong dạ dày là bằng chứng cho thấy vi khuẩn H. pylori có mặt. Để phát hiện H. pylori, urê dán nhãn 13C bị bệnh nhân nuốt phải. Nếu có urease dạ dày từ H. pylori, urê được tách ra để tạo thành CO2 và NH3 ở giao diện giữa biểu mô dạ dày và lum và 13CO2 được hấp thụ vào máu và thở ra trong hơi thở. Các mẫu hơi thở ra sau đó có thể được thu thập và đo lường cho sự hiện diện của phóng xạ.
Dược lực học:
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Metronidazole
Loại thuốc
Thuốc kháng khuẩn, thuốc chống động vật nguyên sinh.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 250 mg, 500 mg.
Thuốc đạn trực tràng 500 mg, 1000 mg.
Thuốc trứng 500 mg.
Hỗn dịch 40 mg/ml.
Dạng gel dùng tại chỗ: Tuýp 30 g (750 mg/100 g gel).
Dung dịch truyền tĩnh mạch: Lọ 500 mg metronidazole/100 ml, pha trong dung dịch đệm đẳng trương hoặc có thêm manitol.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Lactulose.
Loại thuốc
Thuốc khử độc amoniac, thuốc nhuận tràng thẩm thấu.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Dung dịch uống: 3,35 g/5 ml; 10 g/15 ml (15 ml, 30 ml, 237 ml, 473 ml, 946 ml, 1890 ml).
- Dung dịch uống hoặc dùng đường trực tràng: 3,35 g/5 ml; 10 g/15ml (473 ml).
- Bột kết tinh pha dung dịch uống: 10 g/túi, 20 g/túi.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Lithium.
Loại thuốc
Thuốc chống loạn thần.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bao phim: 150, 250 mg, 300, 600 mg lithium cacbonat.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Polythiazide
Loại thuốc
Lợi tiểu Thiazide.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén màu trắng, 1 mg, 2 mg, 4 mg.
Sản phẩm liên quan







