Tafamidis là một chất ổn định transthyretin (TTR) đặc hiệu tiểu thuyết hoặc chất ức chế phân ly. TTR thường giả định một cấu hình tetramer chủ yếu phục vụ vận chuyển phức hợp protein-vitamin A gắn với retinol cũng như thyroxine (ở mức độ nhỏ) trong máu. Trong các rối loạn liên quan đến TTR như bệnh đa nang amyloid gia đình TTR (TTR-FAP), sự phân ly tetramer được tăng tốc và dẫn đến sự hình thành amyloidogen không được kiểm soát và sự hình thành sợi amyloid. Sự lắng đọng không mong muốn của sự hình thành như vậy trong các mô khác nhau cuối cùng góp phần vào sự thất bại của các chức năng hệ thống thần kinh tự trị và ngoại biên. Tafamidis đã được Cơ quan y tế châu Âu (EMA) phê duyệt vào năm 2011 dưới tên thị trường Vyndaqel để điều trị bệnh đa dây thần kinh amyloid gia đình (TTR-FAP) ở bệnh nhân trưởng thành bị bệnh đa dây thần kinh ngoại biên giai đoạn sớm. Tafamidis là một loại thuốc điều tra theo FDA và - mặc dù đã từ chối phê duyệt trước vào năm 2012 - vào tháng 6 năm 2017, Pfizer đã nhận được FDA Fast Track Designation cho tafamidis. Tafamidis được phát triển bởi Jeffery W. Kelly trong công ty FoldRx mà ông đã đồng sáng lập với Susan Lindquist của MIT và Viện Whitehead. FoldRx cuối cùng đã được mua lại bởi Pfizer, người - bất chấp sự chấp thuận của tafamidis để sử dụng bởi Cơ quan Dược phẩm Châu Âu cũng như tại Nhật Bản - tiếp tục tiến hành các thử nghiệm lâm sàng để được FDA chấp thuận chính thức tại Hoa Kỳ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Interferon alfa-2b

Loại thuốc

Interferon. Chất điều biến miễn dịch, thuốc chống ung thư, thuốc kháng virus.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Interferon alfa-2b (nguồn gốc DNA tái tổ hợp)
• Dung dịch tiêm dưới da hoặc truyền tĩnh mạch 10 triệu đvqt/mL; 18 triệu đvqt/3 mL.
• Dung dịch tiêm dưới da 18 triệu đvqt/1,2 ml tới 30 triệu đvqt/1,2 mL và tới 60 triệu đvqt/1,2 mL.

Bambusa Vulgaris top là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ambenonium

Loại thuốc

Thuốc ức chế cholinesterase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10 mg.

Alfaxopol, còn được gọi là alphaxopol hoặc alphaxolone, là một steroid thần kinh và thuốc gây mê nói chung. Nó được sử dụng trong thực hành thú y dưới tên thương mại Alfaxan, và được cấp phép sử dụng cho cả chó và mèo. Cùng với alfadolone, nó cũng là một trong những thành phần của hỗn hợp thuốc gây mê althesin.

Vỏ Juglans regia là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cholestyramine (cholestyramin)

Loại thuốc

Thuốc điều chỉnh lipid máu, nhóm nhựa gắn với axit mật

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng bột khô pha hỗn dịch uống gói 4g cholestyramine khan

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydroxyurea (Hydroxycarbamide)

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, loại thuốc chống chuyển hóa

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 1000 mg

Viên nang 200 mg, 250 mg, 300 mg, 400 mg, 500 mg

Ilorasertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Myelodysplasia, Solid Neoplasm, Advanced Cancers, Advanced Solid Tumors, và Acute Myelogenous Leukemia, trong số những người khác.

Môi trường tương phản không ion, đẳng trương được thiết kế để sử dụng trong quá trình xâm nhập.

Idelalisib là một chất ức chế phosphoinositide 3-kinase được chỉ định trong điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL), tái phát u lympho không Hodgkin tế bào B (FL) và tái phát lympho lympho bào nhỏ (SLL). Đối với việc điều trị CLL tái phát, hiện tại nó được chỉ định là thuốc điều trị bậc hai kết hợp với rituximab ở những bệnh nhân chỉ dùng rituximab sẽ được coi là liệu pháp thích hợp do các bệnh đồng mắc khác, trong khi điều trị FL và SLL được dự định được sử dụng ở những bệnh nhân đã nhận được ít nhất hai liệu pháp toàn thân trước đó. Cụ thể hơn, idelalisib nhắm mục tiêu P110δ, đồng phân delta của enzyme phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase, còn được gọi là PI-3K. PI-3K là một họ các enzyme liên quan đến các chức năng của tế bào như tăng trưởng tế bào, tăng sinh, biệt hóa, vận động, sống sót và buôn bán nội bào, từ đó có liên quan đến ung thư. Trái ngược với các loại PI PI3K p110α và p110β khác, p110δ được biểu hiện chủ yếu ở bạch cầu (bạch cầu) và rất quan trọng đối với chức năng của tế bào T, tế bào B, tế bào mast và bạch cầu trung tính. Bằng cách ức chế enzyme này, idelalisib gây ra apoptosis của các tế bào ác tính và ức chế một số con đường truyền tín hiệu tế bào, bao gồm tín hiệu thụ thể tế bào B (BCR) và các thụ thể chemokine CXC loại 5 và tín hiệu loại 4, có liên quan đến buôn bán và di chuyển tế bào B các hạch bạch huyết và tủy xương. Điều trị các tế bào ung thư hạch bằng idelalisib đã được chứng minh là dẫn đến ức chế hóa trị và bám dính, và giảm khả năng sống của tế bào.

Anas platyrhynchos lông được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.