Denenicokin đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01152788 (Nghiên cứu pha II của Interleukin-21 (rIL-21) so với Dacarbazine (DTIC) ở bệnh nhân u ác tính di căn hoặc tái phát).

Chlormerodrin là một hợp chất thủy ngân với tác dụng phụ độc hại trước đây được sử dụng làm thuốc lợi tiểu. Các hình thức phóng xạ đã được sử dụng như một công cụ chẩn đoán và nghiên cứu. Nó không còn được sử dụng và đã được thay thế bằng các nhóm thuốc lợi tiểu mới.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Butalbital 

Loại thuốc

Thuốc an thần

Thành phần

Butalbital, acetaminophen, caffeine.

Hoặc butalbital, acetaminophen.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: butalbital 50mg, acetaminophen 300mg, caffeine 40mg.

Viên nén: butalbital 50mg, acetaminophen 325mg, caffeine 40mg hoặc butalbital 50mg, acetaminophen 325mg hoặc butalbital 50mg, acetaminophen 300mg.

Pelitinib (EKB-569) là một chất ức chế mạnh, trọng lượng phân tử thấp, chọn lọc và không thể đảo ngược của thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) đang được phát triển như một tác nhân chống ung thư.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ospemifene

Loại thuốc

Thuốc đối chủ vận/đối vận estrogen.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 60 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Racemethionine (DL – methionine)

Loại thuốc

• Chất acid hóa nước tiểu.
• Thuốc giải độc Paracetamol (Acetaminophen)

Thành phần (nếu có nhiều thành phần)

• Racemethionine
• Cysteine hydrochloride
• Dạng thuốc và hàm lượng
• Viên phối hợp Racemethionine 350 mg / cysteine 150 mg
• Viên nén 250 mg
• Viên nang cứng 250 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levobunolol

Loại thuốc

Thuốc trị tăng nhãn áp. 

Thành phần (nếu có nhiều thành phần)

Chứa benzalkonium clorid 0,04 mg/ml.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt (0,25%; 0,5%).

KAI-1455 là một chất kích hoạt chọn lọc protein epsilon protein kinase C (εPKC) được thiết kế để giảm tổn thương cơ quan do thiếu máu cục bộ trong các thủ tục khi cung cấp máu có thể bị tổn thương, chẳng hạn như ghép bắc cầu động mạch vành (CABG), sửa chữa khuyết tật tim bẩm sinh và thay thế khớp háng chống lại tổn thương thận liên quan đến phương tiện truyền thông tương phản. Một số nghiên cứu đã chứng minh rằng epsilon PKC đóng vai trò chính trong bảo vệ tế bào trong thời kỳ thiếu máu cục bộ. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, KAI-1455 cho thấy sự giảm đáng kể kích thước vùng nhồi máu khi được đưa ra trước khi bị xúc phạm thiếu máu cục bộ.

Một thuốc giãn mạch ngoại vi tác động trực tiếp gây ra đỏ bừng và có thể làm giảm huyết áp. Nó được sử dụng trong co thắt mạch máu và đe dọa hoại thư. [PubChem]

Lortalamine (LM-1404) là thuốc chống trầm cảm được tổng hợp vào đầu những năm 1980. Nó hoạt động như một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine mạnh và chọn lọc cao. Lortalamine đang được phát triển để sử dụng lâm sàng nhưng đã bị gác lại, có thể là do phát hiện ra rằng nó tạo ra độc tính ở mắt ở động vật. Nó đã được sử dụng để dán nhãn cho chất vận chuyển norepinephrine trong các nghiên cứu chụp cắt lớp phát xạ positron.

Neratinib đã được phê duyệt vào tháng 7 năm 2017 để sử dụng như một liệu pháp bổ trợ kéo dài trong điều trị ung thư vú dương tính ở nhân tố tăng trưởng 2 (HER2). Phê duyệt đã được cấp cho Puma Biotech Inc. cho tên thương mại Nerlynx. Neratinib hiện đang được điều tra để sử dụng trong nhiều dạng ung thư khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nesiritide

Loại thuốc

Tác nhân giãn mạch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm truyền.