Captodiame, còn được gọi là captodiamine, là một thuốc kháng histamine được sử dụng như một thuốc an thần và giải lo âu. Nó là một dẫn xuất của diphenhydramine. Captodiame đã được đề xuất để sử dụng trong việc ngăn ngừa hội chứng cai thuốc benzodiazepine.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dofetilide

Loại thuốc

Thuốc chống loạn nhịp loại III.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 125mcg, 250mcg, 500mcg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pentobarbital

Loại thuốc

Thuốc chống co giật, an thần, gây ngủ

Dạng thuốc và hàm lượng

Sử dụng dưới dạng muối pentobarbital natri

Dung dịch tiêm: 50 mg/ml

Trypsin là một protease serine đóng vai trò thiết yếu trong quá trình thủy phân và hấp thụ protein ở động vật có vú. Khi được chuyển đổi từ trypsinogen zymogen của nó, trypsin có sẵn dưới dạng peptide hydrolase hoạt động (EC 3.4.21.4) để tách chuỗi peptide, chủ yếu ở phía carboxyl của axit amin lysine hoặc arginine. Trypsin chứa dư lượng nucleophilic Ser ở vị trí hoạt động của enzyme tấn công vào phân tử carbonyl của liên kết peptide cơ chất để tạo thành chất trung gian enzyme acyl [A27241]. Cuộc tấn công nucleophilic này được tạo điều kiện bởi bộ ba xúc tác bao gồm histidine-57, aspartate-102 và serine-195. Trypsin cũng chứa một lỗ oxymate giúp ổn định điện tích âm trên nguyên tử oxy carbonyl được hình thành từ sự phân cắt của các liên kết peptide. Các hình thức trị liệu của trypsin thu được từ các chiết xuất tinh khiết của tuyến tụy hoặc bò và được dùng để hỗ trợ tiêu hóa khi dùng đường uống.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levoketoconazole

Loại thuốc

Chất ức chế tổng hợp cortisol.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên uống liều 200mg.

Larotrectinib là một chất ức chế kinase thụ thể kinase (Trk) dùng đường uống với hoạt tính chống ung thư đã được chứng minh. Sau khi dùng, larotrectinib liên kết với Trk, do đó ngăn chặn sự tương tác neurotrophin-Trk và kích hoạt Trk, dẫn đến cả việc gây ra apoptosis tế bào và ức chế sự phát triển của tế bào trong các khối u biểu hiện quá mức Trk. Trk, một tyrosine kinase thụ thể được kích hoạt bởi neurotrophins, bị đột biến trong nhiều loại tế bào ung thư và đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển và sống sót của tế bào khối u. Được phát hiện lần đầu bởi Array BioPharma, tác nhân cuối cùng đã được cấp phép cho Loxo Oncology vào năm 2013. Larotrectinib là một ví dụ khác về các loại thuốc điều trị ung thư mới cải tiến nhắm vào các trình điều khiển sinh học di truyền cụ thể của ung thư thay vì các loại khối u cụ thể [L4847].

Thuốc MC-1 của Medicure là một chất bảo vệ tim mạch, được thiết kế để giảm tổn thương cho tim khi các động mạch bị chặn và khi chúng được mở lại sau khi phẫu thuật.

Chiết xuất dị ứng Leek được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Leuprorelin (Leuprolide)

Loại thuốc

Thuốc tương tự hormon giải phóng gonadotropin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Leuprorelin Acetat (Prostap SR, Lucrin, Enantone LP): Bột pha tiêm 3,75 mg + dung môi (1 hoặc 2 ml) hoặc bột pha tiêm 5 mg/ml. 

Que cấy dưới da (Staladex) 10,72 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levetiracetam

Loại thuốc

Thuốc điều trị động kinh

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén/viên nén giải phóng kéo dài: 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg

Dung dịch uống: 100 mg/ml, chai 150 ml, 300 ml

Dung dịch để pha truyền 100 mg/ml, lọ 5 ml.

KB002 là một kháng thể IgG1k được thiết kế ở người. Nó được phát triển để điều trị các bệnh tự miễn, ban đầu là viêm khớp dạng thấp.

Lefamulin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm phổi mắc phải tại cộng đồng.