Dầu cám gạo được chiết xuất từ lớp gạo cứng bên ngoài màu nâu sau khi trấu (trấu) được sử dụng cho các phương pháp nấu ăn ở nhiệt độ cao như chiên sâu và xào. Nó chứa axit béo không bão hòa đơn, axit béo không bão hòa đa và axit béo bão hòa. Thành phần chính của dầu cám gạo bao gồm axit myristic, axit palmitic, axit stearic, axit oleic, axit linoleic và axit α-Linolenic. Dầu cám gạo được phân loại là phụ gia gián tiếp được sử dụng trong các chất tiếp xúc với thực phẩm của FDA.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mercurochrome.

Loại thuốc

Thuốc sát trùng sơ cứu ngoài da.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch 2%/ 15ml

Dung dịch 2%/30ml

Dung dịch 2%/450ml

Dung dịch 1%/ 20ml

Dung dịch 1%/ 30ml

Dung dịch 2g/100ml

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pravastatin

Loại thuốc

Thuốc điều trị rối loạn lipid máu – nhóm statin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10 mg, 20 mg, 40 mg.

Một sự kết hợp của DHA (một loại axit béo tự nhiên) và paclitaxel (một loại thuốc chống ung thư) đang được nghiên cứu trong điều trị ung thư. Nó là một loại chất ức chế phân bào.

PCL-016 hoặc chất ma túy axit Picolinic là một chất chuyển hóa pyridine carboxylate của tryptophan. Nó hoạt động như một chất chống nhiễm trùng và điều hòa miễn dịch và được cơ thể sản xuất với số lượng khoảng 25-50 mg mỗi ngày thông qua sự phân hủy của tryptophan. PCL-016 đóng một vai trò quan trọng trong vận chuyển kẽm. Là một tác nhân trị liệu, phân tử này hoạt động bằng cách liên kết với protein ngón tay kẽm (ZFP) theo cách thay đổi cấu trúc của chúng và phá vỡ liên kết kẽm, ức chế chức năng. ZFP có liên quan đến sự nhân lên và đóng gói virus cũng như các chức năng cân bằng tế bào bình thường. Axit picolinic đã được chứng minh là một chất chống vi rút in vitro và in vivo, và đôi khi hoạt động cùng với các cytokine khác như interferon gamma để ảnh hưởng đến phản ứng miễn dịch. Do đó, mụn trứng cá, mụn rộp và các bệnh nhiễm virus khác đặt ra các mục tiêu điều trị tiềm năng của PCL-016.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nifedipine (Nifedipin)

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh calci dẫn xuất của 1,4 dihydropyridin (điều trị đau thắt ngực và tăng huyết áp) 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang giải phóng ngay 5 mg, 10 mg
Viên nén tác dụng kéo dài 20 mg, 30 mg, 60 mg, và 90 mg

Một tác nhân anticholinergic ammonium bậc bốn với tác dụng phụ ngoại biên tương tự như của atropine. Nó được sử dụng như một thuốc bổ trợ trong điều trị loét dạ dày và tá tràng, và để làm giảm co thắt nội tạng. Thuốc cũng đã được sử dụng dưới dạng thuốc nhỏ mắt cho hiệu quả mydriatic. [PubChem]

Nicoboxil đã được điều tra để điều trị Acute Low Back Pain, nơi nó thường được coi là một lựa chọn điều trị hiệu quả và an toàn. Tuy nhiên, nó chủ yếu được tìm thấy kết hợp với nonivamide như một sản phẩm giảm đau tại chỗ kết hợp trong đó cơ chế hoạt động được đề xuất của nó như là một rubefacient là bổ sung và cuối cùng là hiệp đồng với hoạt động capsaicin của nonivamide [F11]. Thuốc giảm đau kết hợp như vậy chỉ có sẵn để mua và sử dụng (đối với con người) ở một số vùng của Châu Âu và Châu Á, như Đức và Úc [F11, F16]. Mặc dù thuốc giảm đau tại chỗ nicoboxil / nonivamide được sử dụng từ những năm 1950, nhưng các nghiên cứu gần đây cho thấy sự quan tâm liên tục đến (các) thuốc đã cho thấy hiệu quả, độ an toàn và khả năng được sử dụng như một lựa chọn điều trị đau cơ xương khớp thay thế khi ít tác dụng phụ hơn. so với các thuốc chống viêm không steroid và opioid có thể được kê đơn điển hình hơn [A32785, A32786].

PA1050040, một chất ức chế trưởng thành HIV-1 thế hệ thứ hai, là một chất tương tự hóa học của Bevirimat (BVM). Nó ức chế sự nhân lên của virus bằng cơ chế hoạt động tương tự như BVM.

Orvepitant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Rối loạn trầm cảm, Rối loạn trầm cảm, Rối loạn căng thẳng sau chấn thương và Rối loạn căng thẳng sau chấn thương (PTSD).

Nomifensine, trước đây được bán trên thị trường dưới dạng viên nang Merital, có liên quan đến việc tăng tỷ lệ thiếu máu tán huyết. Chủ sở hữu ứng dụng đã được phê duyệt đã loại bỏ các viên nang Merital khỏi thị trường vào ngày 23 tháng 1 năm 1986. FDA đã công bố một thông báo về việc xác định rằng các viên nang Merital đã bị loại bỏ khỏi thị trường vì lý do an toàn (xem Đăng ký Liên bang ngày 17 tháng 6 năm 1986 (51 FR 21981)) . Phê duyệt NDA cho viên nang Merital đã được rút vào ngày 20 tháng 3 năm 1992 (xem Sổ đăng ký liên bang ngày 20 tháng 3 năm 1992 (57 FR 9729)). Cũng rút từ thị trường Canada và Vương quốc Anh.

Nesbuvir đã được điều tra để điều trị viêm gan C.