Chất ức chế C1 Esterase (Con người) bao gồm chất ức chế esterase thành phần bổ sung nội sinh-1 (hC1INH) được phân lập từ huyết tương người. Chức năng chính của C1INH nội sinh là điều chỉnh việc kích hoạt các con đường bổ sung và tiếp xúc hệ thống. Nó thực hiện điều này thông qua sự ức chế một số protease mục tiêu trong các con đường này bao gồm C1, kallikrein, yếu tố XIIa và yếu tố XIa được kích hoạt. Chất ức chế C1 esterase cũng đã được chứng minh là ức chế hoạt động của thrombin trong con đường đông máu, và tPA và plasmin trong con đường tiêu sợi huyết. Sự thiếu hụt chất ức chế C1 cho phép kích hoạt kallikrein trong huyết tương, dẫn đến việc sản xuất bradykinin peptide vơ hoạt tính. Ngoài ra, phân tách C4 và C2 không được kiểm tra, dẫn đến tự động kích hoạt hệ thống bổ sung. Tác động ngược dòng của việc thiếu ức chế enzyme bởi chất ức chế C1 esterase dẫn đến sưng do rò rỉ chất lỏng từ mạch máu vào mô liên kết và do đó xuất hiện phù mạch di truyền (HAE). Được bán trên thị trường dưới dạng sản phẩm Cyrinze (FDA), loại thuốc này được chỉ định để điều trị dự phòng thường quy chống lại các cơn phù mạch ở bệnh nhân vị thành niên và người trưởng thành mắc bệnh Di truyền Angioedema (HAE), một rối loạn di truyền ở người do thiếu hoạt động ức chế C1 gây ra phản ứng quá mức của hoạt động ức chế C1. Hệ thống miễn dịch. Bệnh được đặc trưng bởi các cơn đau cấp tính và trong một số trường hợp sưng phồng gây tử vong của một số mô mềm (phù), có thể kéo dài đến năm ngày khi không được điều trị. Vào tháng 6 năm 2017, FDA đã phê duyệt một công thức ức chế C1-esterase ở người để tiêm dưới da dưới tên thương mại Haegarda.

Phấn hoa artemisia ludoviciana là phấn hoa của cây Artemisia ludoviciana. Phấn hoa artemisia ludoviciana chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Olipudase alfa đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Spidomyelin Lipidosis và Human Acid Sprialomyelinase.

Chiết xuất rau diếp cá được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Quisinuler đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, Neoplasms, Myelodysplastic Syndromes và Advanced hoặc Refractory Leukemia.

Medrogestone (INN), còn được gọi là 6,17α-dimethyl-6-dehydroprogesterone, là một tác nhân tiên dược có nguồn gốc từ 17-methylprogesterone. Nó được hình thành như là một lựa chọn thay thế cho một lựa chọn hiệu quả bằng miệng. [A31526] Nó được phát triển bởi Ayerst, được phê duyệt ở Canada vào năm 1969 và tình trạng hiện tại của nó bị hủy bỏ sau tiếp thị. [L1118] Nó không bao giờ được FDA chấp thuận.

Acetophenazine là một loại thuốc chống loạn thần có hiệu lực vừa phải. Nó được sử dụng trong điều trị suy nghĩ vô tổ chức và tâm thần. Nó cũng được sử dụng để giúp điều trị nhận thức sai (ví dụ ảo giác hoặc ảo tưởng). Nó chủ yếu nhắm vào thụ thể dopamine D2.

TBD đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến.

1D09C3, một kháng thể đơn dòng chống ung thư bạch huyết, là một kháng thể đơn dòng II chống MHC (phức hợp tương hợp mô học). Kháng thể được phân lập cùng với MorphoSys từ thư viện kháng thể người HuCAL (R). 1D09C3 liên kết với một số thụ thể bề mặt tế bào, tiêu diệt một cách có chọn lọc các tế bào khối u dương tính loại MHC loại II, bao gồm các tế bào trong tế bào B và tế bào T. 1D09C3 đã được chứng minh là gây ra cái chết tế bào được lập trình và không cần hệ thống miễn dịch hoạt động để có tác dụng diệt tế bào.

Một N-methyl-3-phenyl-3- [4- (trifluoromethyl) phenoxy] propan-1-amin có cấu hình S (thuốc chống trầm cảm fluoxetine là một chủng loại bao gồm số lượng (R) - và (S) -fluoxetine ).

Dẫn xuất Aminoacridine là một chất chống ung thư xen kẽ mạnh. Nó có hiệu quả trong điều trị bệnh bạch cầu cấp tính và u lympho ác tính, nhưng có hoạt động kém trong điều trị khối u rắn. Nó thường được sử dụng kết hợp với các chất chống ung thư khác trong các phác đồ hóa trị. Nó tạo ra các hiệu ứng ức chế tủy và tim mạch nhất quán nhưng có thể chấp nhận được. [PubChem]

PF-4191834 đã được nghiên cứu cho khoa học cơ bản về bệnh hen suyễn.