Trolamine salicylate là một hợp chất hữu cơ hoặc một loại muối được hình thành giữa triethanolamine và axit salicylic. Triethanolamine trung hòa tính axit của axit salicylic. Nó là một thuốc giảm đau tại chỗ được sử dụng để giảm đau tạm thời liên quan đến viêm khớp, đau lưng đơn giản, căng cơ, bong gân và vết bầm tím. Không giống như các thuốc giảm đau tại chỗ khác, trolamine salicylate không có mùi riêng biệt giúp cải thiện khả năng chấp nhận của bệnh nhân [A32189]. Nó cũng hiển thị sự hấp thụ toàn thân thấp khi dùng thuốc bôi ngoài da hoặc tại chỗ [A32190] và có đặc tính gây kích ứng da thấp [A32191]. Cũng như các salicylat khác, trolamine salicylate là chất ức chế enzyme cyclo-oxyase (COX) không có sự chọn lọc được báo cáo đối với một loại enzyme đặc hiệu. Trolamine salicylate đóng vai trò là một thành phần hoạt động trong các sản phẩm không kê đơn tại chỗ để kiểm soát tạm thời các cơn đau cơ và khớp nhẹ đến trung bình.

Glpg0492 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01130818 (Liều đơn tăng dần đầu tiên của con người trong GLPG0492).

Cerepro là một sản phẩm dựa trên gen mới để điều trị cho bệnh nhân bị u thần kinh đệm độ cao có thể phẫu thuật, một loại khối u não ác tính, được đưa ra ngoài phẫu thuật tiêu chuẩn và xạ trị / hóa trị. Nó đang được phát triển bởi Ark Therapeutics.

Doxofylline là một dẫn xuất methylxanthine với sự hiện diện của nhóm dioxolane ở vị trí 7. Là một loại thuốc được sử dụng trong điều trị hen suyễn, doxofylline đã cho thấy hiệu quả tương tự với theophylline nhưng ít tác dụng phụ hơn trong nghiên cứu trên động vật và người. Không giống như các xanthines khác, doxofylline không có bất kỳ ái lực đáng kể nào đối với thụ thể adenosine A1 hoặc A2 và không tạo ra tác dụng kích thích. Giảm ái lực với các thụ thể adenosine có thể chiếm hồ sơ an toàn tốt hơn của doxofylline so với theophylline [L1169]. Không giống như theophylline, doxofylline không ảnh hưởng đến dòng canxi và không đối kháng với các hoạt động của thuốc chẹn kênh canxi có thể giải thích giảm các phản ứng có hại của tim liên quan đến thuốc [A7885]. Tác dụng chống hen của doxophylline được trung gian bởi các cơ chế khác, chủ yếu thông qua việc ức chế các hoạt động của enzyme phosphodiesterase (PDE).

Dimiracetam đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị AIDS, Bệnh lý thần kinh và Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ergometrine (ergometrin)

Loại thuốc

Tăng co bóp cơ tử cung/alcaloid của nấm cựa gà.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén ergometrine maleat: 0,2 mg.

Ống tiêm ergometrine maleat: 0,2 mg/ml, 0,25 mg/ml, 0,5 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ebastine (Ebastin)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 10 mg, 20 mg.

Viên nén phân tán trong miệng 10 mg.

Hỗn dịch uống 5 mg/5 mL.

Indusatumab vedotin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tụy, Adenocarcinoma của dạ dày, ung thư biểu mô dạ dày tái phát, ung thư biểu mô dạ dày di căn và ung thư biểu mô dạ dày tiến triển.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Insulin Degludec

Loại thuốc

Hormon làm hạ đường huyết, hormone điều trị bệnh tiểu đường, insulin tác dụng chậm, kéo dài

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch 100 IU/mL trong bút tiêm: một bút tiêm chứa 300 IU insulin degludec trong 3 mL; 1 mL dung dịch chứa 100 đơn vị insulin degludec¹ (tương đương 3,66 mg insulin degludec).

Dung dịch 200 IU/mL trong bút tiêm: một bút tiêm chứa 600 IU insulin degludec trong 3 mL; 1 mL dung dịch chứa 200 đơn vị insulin degludec¹ (tương đương 7,32 mg insulin degludec).

Dung dịch 100 IU/ml trong bút tiêm cartridge.

Một cartridge chứa 300 đơn vị insulin degludec trong dung dịch 3 mL; 1 mL dung dịch chứa 100 đơn vị insulin degludec¹ (tương đương 3,66 mg insulin degludec).

¹ : Được sản xuất bằng công nghệ tái tổ hợp DNA trong tế bào Saccharomyces cerevisiae.

Dexamethasone isonicotinate là một glucocorticoid chống viêm, chống dị ứng có thể dùng bằng đường uống, qua đường hô hấp, tại chỗ và tiêm. Nó có thể gây giữ muối và nước.

Diphemanil Methylsulfate là một anticholinergic bậc bốn ammonium. Nó liên kết với các thụ thể acetycholine muscarinic và do đó làm giảm bài tiết axit dạ dày cũng như nước bọt và mồ hôi.

FX06 là một peptide xuất hiện tự nhiên có nguồn gốc từ đầu N mới của fibrin (Bbeta (15-42)). Nó ngăn chặn sự di chuyển bạch cầu thông qua các mối nối khoảng cách của các tế bào nội mô. FX06 đã được chứng minh là an toàn trong các nghiên cứu độc tính cấp tính và cận lâm sàng và gần đây đã bước vào phát triển lâm sàng. Nó đang được phát triển bởi Fibrex Medical Inc.