VEGF-AS (Veglin) là một loại thuốc không hóa trị liệu chống angiogenesis (chất ức chế sự hình thành mạch máu) được phát triển bởi VasGene Therapeutics, Inc. để điều trị nhiều loại bệnh ác tính bao gồm ung thư trung biểu mô. Veglin là một trong một số loại thuốc không hóa trị mới được phát triển đang được thử nghiệm để sử dụng có thể trong cuộc đấu tranh đang diễn ra để chống lại u trung biểu mô ác tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Didanosine (didanosin)

Loại thuốc

Thuốc kháng retrovirus nucleosid ức chế enzym phiên mã ngược.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nhai, kháng acid: 25, 50, 100, 150, 200 mg.
• Viên pha hỗn dịch: 25, 50, 100, 150 mg.
• Nang tác dụng kéo dài: 125, 200, 250, 400 mg.
• Bột thuốc pha uống, kháng acid: 100, 167, 250 mg. 
• Bột thuốc pha uống cho trẻ em: Lọ 2 g, lọ 4 g.

Thuốc artemisinin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tâm thần phân liệt, sốt rét, Falciparum và Plasmodium Falciparum.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clarithromycin

Loại thuốc

Kháng sinh macrolid bán tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén, viên bao phim: 250 mg và 500 mg.
• Viên nén, viên bao phim tác dụng kéo dài: 500 mg.
• Hỗn dịch uống: 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml.
• Thuốc tiêm truyền (dạng thuốc tiêm bột): Lọ 500 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aminophenazone.

Loại thuốc

Thuốc giảm đau, hạ sốt, chống viêm.

Thuốc chống viêm không steroid, NSAID.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén.

Viên nang.

Thuốc đạn.

Ceftaroline fosamil là một loại kháng sinh cephalosporin được chỉ định để điều trị các bệnh nhiễm trùng sau đây do vi khuẩn nhạy cảm được chỉ định: Nhiễm trùng da và vi khuẩn cấu trúc da cấp tính. Viêm phổi do vi khuẩn cộng đồng.

Một steroid tổng hợp với hoạt động tiên sinh. Nó được bán rộng rãi trên khắp châu Âu, bao gồm Nga và nhiều nước châu Âu khác, và cũng có sẵn ở Nhật Bản, Hồng Kông, Ấn Độ, Bangladesh, Indonesia, và phần lớn Đông Nam Á, mặc dù đáng chú ý là ở Hoa Kỳ hoặc Canada.

Carmofur là một dẫn xuất của fluorouracil, và là một chất chống ung thư đã được sử dụng trong điều trị ung thư vú và ung thư đại trực tràng. Carmofur đã được biết là gây ra bệnh não chất trắng.

Benznidazole được FDA cấp phép tăng tốc cho điều trị bệnh Chagas ở trẻ em từ 2-12 tuổi vào ngày 29 tháng 8 năm 2017 [L939]. Đây là phương pháp điều trị đầu tiên được thực hiện tại Hoa Kỳ đối với bệnh Chagas.

Cholesteryl clorua, còn được gọi là 3-chlorocholest-5-ene hoặc 3β-chlorocholest-5-ene, là một hóa chất hữu cơ, một loại dẫn xuất cholesterol organochloride. Nó là một vật liệu tinh thể lỏng hình thành các tinh thể lỏng cholesteric theo chiều kim đồng hồ.

Burosumab (KRN23) là một kháng thể IgG1 đơn dòng hoàn toàn ở người liên kết với yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi 23 (FGF23) dư thừa và đã được thử nghiệm thành công trong các thử nghiệm lâm sàng ở trẻ em bị còi xương do giảm phosphat liên kết X [A32593]. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Crysvita (burosumab) vào tháng 4 năm 2018. Đây là loại thuốc đầu tiên được chấp thuận để điều trị cho người lớn và trẻ em từ 1 tuổi trở lên bị chứng giảm phosphat liên kết X (XLH), một dạng bệnh còi xương hiếm gặp. Giảm phosphat máu liên kết X gây ra mức độ lưu thông phốt pho trong máu thấp. Nó gây ra sự tăng trưởng và phát triển xương bị suy yếu ở trẻ em và thanh thiếu niên và các vấn đề về khoáng hóa xương trong suốt cuộc đời của bệnh nhân [L2346]. XLH là một căn bệnh nghiêm trọng ảnh hưởng đến khoảng 3.000 trẻ em và 12.000 người lớn ở Hoa Kỳ. Hầu hết trẻ em bị XLH bị cong hoặc cong chân, tầm vóc ngắn, đau xương và đau răng nghiêm trọng. Một số người trưởng thành mắc bệnh này phải chịu đựng những khó chịu và biến chứng dai dẳng, không ngừng, chẳng hạn như đau khớp, di động bị suy giảm, áp xe răng và mất thính lực [L2346].

Elesclomol là một ứng cử viên thuốc mới, có thể tiêm, giết chết các tế bào ung thư bằng cách tăng mức độ căng thẳng oxy hóa vượt quá điểm đột phá, gây ra cái chết tế bào được lập trình. Trong các mô hình tiền lâm sàng, elesclomol cho thấy khả năng tiêu diệt mạnh mẽ một loạt các loại tế bào ung thư ở liều cao và khả năng tăng cường hiệu quả của một số tác nhân hóa trị liệu, với độc tính bổ sung tối thiểu, ở liều vừa phải. Nó đang được phát triển bởi Synta Dược phẩm.