MLN0415 là một chất ức chế IKK2 phân tử nhỏ, mới, được phát hiện bởi các nhà khoa học Thiên niên kỷ. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, MLN0415 đã được chứng minh là làm giảm kích hoạt NF-kB và điều chỉnh giảm sự biểu hiện của một số protein gây viêm. Bởi vì các protein gây viêm đóng vai trò quan trọng trong quá trình viêm và thúc đẩy phản ứng viêm đối với bệnh tật, việc kiểm soát các protein này có thể ngăn ngừa hoặc làm chậm tiến trình bệnh.

Nintedanib là một loại thuốc được chỉ định để điều trị bệnh xơ phổi vô căn (IPF) nhắm vào nhiều tyrosine kinase (RTKs) và tyrosine kinase không thụ thể (nRTKs). Nintedanib ức chế các RTK sau: thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGFR) α và, thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGFR) 1-3, thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR) 1-3 và tyrosine kinase-3 (FLT3). Trong số đó, FGFR, PDGFR và VEGFR có liên quan đến sinh bệnh học IPF. Nintedanib liên kết cạnh tranh với túi liên kết adenosine triphosphate (ATP) của các thụ thể này và ngăn chặn tín hiệu nội bào rất quan trọng cho sự tăng sinh, di chuyển và biến đổi nguyên bào sợi đại diện cho các cơ chế thiết yếu của bệnh lý IPF. Ngoài ra, nintedanib ức chế các nRTK sau: Lck, Lyn và Src kinase. Sự đóng góp của ức chế FLT3 và nRTK đối với hiệu quả của IPF vẫn chưa được biết rõ. Xơ phổi vô căn (IPF) là một bệnh phổi tiến triển và cuối cùng gây tử vong đặc trưng bởi sự mất dần dần chức năng phổi với chứng khó thở ngày càng trầm trọng và ho. Sự phát triển được cho là do sự tổn thương phổi lặp đi lặp lại (như khói thuốc lá, bụi công nghiệp, trào ngược dạ dày thực quản và nhiễm virus) dẫn đến phá hủy các tế bào phế nang biểu mô. Sau đó, sự rối loạn của quá trình sửa chữa dẫn đến sự tăng sinh / di chuyển của nguyên bào sợi và sự biệt hóa của chúng thành myofibroblasts, lắng đọng ma trận ngoại bào bất thường và tích tụ collagen quá mức trong kẽ phổi và phế nang, dẫn đến xơ hóa phổi. Yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF), yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGF) và yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGF) làm trung gian cho các quá trình khác nhau, bao gồm quá trình tạo sợi và tạo mạch, và có liên quan đến sinh bệnh học của IPF. Bằng cách ngăn chặn các tầng tín hiệu liên kết và dòng chảy hạ lưu, nintedanib can thiệp vào các quá trình hoạt động trong xơ hóa như tăng sinh nguyên bào sợi, di cư và biệt hóa, và tiết ra ma trận ngoại bào.

Talazoparib đã được FDA chấp thuận cho sử dụng trong mầm bệnh BRCA đột biến, HER2 âm tính, ung thư vú di căn hoặc tiến triển vào ngày 16 tháng 10 năm 2018 dưới tên thương mại Talzenna [L4661]. Talzenna đã được chấp thuận dựa trên kết quả của thử nghiệm EMBRACA trong đó Talazoparib dẫn đến thời gian sống không tiến triển trung bình là 8,6 tháng so với hóa trị liệu lựa chọn của bác sĩ dẫn đến sống sót sau 5,6 tháng.

LJP 1082 là một Toleragen được thiết kế để tắt các tế bào B tạo ra kháng thể đối với ß2 GP1. LJP 1082 đang được thử nghiệm để điều trị đột quỵ, huyết khối tĩnh mạch sâu và các tình trạng khác liên quan đến huyết khối qua trung gian kháng thể. Huyết khối qua trung gian kháng thể, còn được gọi là hội chứng antiphospholipid (APS), là một rối loạn đông máu. Bệnh nhân có nồng độ kháng thể anticardiolipin (ACA) cao có nguy cơ đột quỵ, đau tim, huyết khối tĩnh mạch sâu và mất thai tái phát. Mục tiêu của các kháng thể thúc đẩy cục máu đông của LJP 1082 là một vùng nhỏ trên protein máu có tên là beta 2-glycoprotein I. Cho đến nay, các nhà khoa học của chúng tôi đã chỉ ra rằng khoảng 90% bệnh nhân được nghiên cứu với huyết khối qua trung gian kháng thể có kháng thể liên kết với kháng thể khu vực này.

Được sử dụng trong điều trị ung thư, Marmiastat là một chất ức chế sự hình thành mạch và di căn. Là một chất ức chế sự hình thành mạch, nó hạn chế sự phát triển và sản xuất của các mạch máu. Là một tác nhân chống vi trùng, nó ngăn chặn các tế bào ác tính xâm phạm màng đáy.

Litronesib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn, ung thư buồng trứng, ung thư dạ dày, ung thư tuyến tiền liệt và bệnh bạch cầu cấp tính, trong số những người khác.

Magiê orotate là một muối magiê của axit orotic và hòa tan kém trong nước. Nó là một nguồn magiê và được sử dụng như một chất bổ sung khoáng chất để điều trị thiếu hụt Mg. Axit Orotic hoạt động như một chất vận chuyển mang magiê vào các tế bào. Nó cũng thể hiện các đặc tính chống oxy hóa, vì nó là chất trung gian quan trọng trong con đường sinh tổng hợp của pyrimidine thúc đẩy quá trình tổng hợp các enzyme hoạt động như các chất tẩy gốc tự do. Các thí nghiệm điều tra các hành động bảo vệ tim tiềm năng của axit orotic trong điều kiện bệnh lý tim vẫn đang tiếp diễn.

Lycopene là một sắc tố caroten đỏ xuất hiện tự nhiên, chịu trách nhiệm từ các màu từ đỏ đến hồng được thấy trong cà chua, bưởi hồng và các thực phẩm khác [A27242]. Có công thức hóa học là C40H56, lycopene là một tetraterpene được lắp ráp từ tám đơn vị isopren chỉ bao gồm carbon và hydro. Lycophene có thể trải qua quá trình đồng phân hóa rộng rãi cho phép 1056 cấu hình cis-trans lý thuyết; tuy nhiên, cấu hình all-trans của lycopene là đồng phân chiếm ưu thế nhất được tìm thấy trong thực phẩm [A27242, A27243] tạo ra màu đỏ. Lycopene là một chất dinh dưỡng không cần thiết cho con người, được phân loại là sắc tố caroten không chứa vitamin A vì nó không có vòng beta ionone cuối cùng [A27242] và không qua trung gian hoạt động của vitamin A. Tuy nhiên, lycophene là một phân tử chống oxy hóa mạnh giúp loại bỏ các loại oxy nhóm đơn phản ứng (ROS). Chiết xuất lycopene cà chua được sử dụng làm phụ gia màu trong các sản phẩm thực phẩm.

Lurbinectedin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn, ung thư vú, ung thư buồng trứng, Sarcoma di căn và khối u thần kinh, trong số những người khác.

Axit Malic đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Xerostomia, trầm cảm và tăng huyết áp.

LTX-315 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Ung thư hạch, Ung thư hắc tố, Ung thư biểu mô và Ung thư vú, trong số những người khác.

Được sử dụng để xác định tryptophan trong protein và thực phẩm.