Nova22007 là một loại thuốc điều tra được phát triển bởi Novagali để điều trị chứng khô mắt và viêm giác mạc mắt (VKC). Nó là một loại thuốc Cyclosporine Một sản phẩm nhãn khoa được sử dụng để điều trị cho những bệnh nhân bị Hội chứng khô mắt từ trung bình đến nặng.

Forasartan, một chất đối kháng angiotensin II cụ thể, được sử dụng một mình hoặc với các thuốc chống tăng huyết áp khác để điều trị tăng huyết áp. Forasartan cạnh tranh với angiotensin II để liên kết ở phân nhóm thụ thể AT1. Vì angiotensin II là một thuốc co mạch cũng kích thích sự tổng hợp và giải phóng aldosterone, sự tắc nghẽn tác dụng của nó dẫn đến giảm sức cản mạch máu toàn thân.

Rút khỏi thị trường Canada, Mỹ và Anh vào năm 1963 do bệnh thận.

Sắt là kim loại chuyển tiếp có ký hiệu Fe và số nguyên tử 26. Theo khối lượng, nó là nguyên tố phổ biến nhất trên Trái đất. Sắt là một nguyên tố thiết yếu liên quan đến các quá trình trao đổi chất khác nhau, bao gồm vận chuyển oxy, tổng hợp axit deoxyribonucleic (DNA) và sản xuất năng lượng trong vận chuyển điện tử [A32514]. Kết quả từ việc cung cấp không đủ chất sắt cho các tế bào do sự cạn kiệt của các cửa hàng, thiếu sắt là tình trạng thiếu dinh dưỡng phổ biến nhất trên toàn thế giới, đặc biệt ảnh hưởng đến trẻ em, phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ và phụ nữ mang thai [L2257]. Thiếu sắt có thể được đặc trưng mà không có sự phát triển của thiếu máu, và có thể dẫn đến suy giảm chức năng ảnh hưởng đến sự phát triển nhận thức và cơ chế miễn dịch, cũng như tử vong ở trẻ sơ sinh hoặc bà mẹ nếu xảy ra trong thai kỳ [A32514]. Chế phẩm điều trị chính của sắt là [DB13257], và sắt-sucrose cũng có thể được tiêm tĩnh mạch [T28]. Sắt tồn tại ở hai trạng thái oxy hóa: cation sắt (Fe2 +) và cation sắt (Fe3 +). Sắt không chứa sắt trong thực phẩm chủ yếu ở trạng thái sắt, đây là dạng sắt không hòa tan và phải được khử thành cation sắt để hấp thụ [T28]. Ferric citrate (tetraferric tricitrate decahydrate) là một chất kết dính phốt phát được chỉ định để kiểm soát nồng độ phốt pho huyết thanh ở bệnh nhân mắc bệnh thận mạn tính khi lọc máu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cilnidipine (cilnidipin)

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng huyết áp/ thuốc chẹn kênh calci

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 5mg, 10mg, 20 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dexchlorpheniramine maleate

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch uống: 2 mg/5 ml

Viên nén: 2mg, 6mg

Depatuxizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và chẩn đoán ung thư biểu mô tuyến và khối u rắn tiên tiến.

Broxuridine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu, ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn I, ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn IIB và ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn IIA.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Darunavir

Loại thuốc

Chất ức chế HIV Protease.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 800mg.

Dendryphiella vinosa là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Dendryphiella vinosa được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Axicabtagene ciloleucel là một liệu pháp tế bào T kháng nguyên tế bào (CAR) để điều trị u lympho tế bào B lớn khuếch tán (DLBCL), là một loại ung thư hạch không Hodgkin (NHL). Đây là liệu pháp gen dựa trên tế bào thứ hai được FDA chấp thuận nhưng là lần đầu tiên trong điều trị ung thư hạch tế bào B lớn ở bệnh nhân trưởng thành. Độc đáo, axicabtagene ciloleucel sử dụng hệ thống miễn dịch của mỗi bệnh nhân trong đó mỗi liều thuốc bao gồm các tế bào T biến đổi gen của bệnh nhân đã được thu thập trước đó. Phiên bản sửa đổi của tế bào T biểu hiện một gen mới nhắm mục tiêu và giết chết các tế bào ung thư hạch và được truyền trở lại vào bệnh nhân. U lympho tế bào B khuếch tán lớn (DLBCL) là loại NHL phổ biến nhất ở người trưởng thành, hầu hết có nguồn gốc từ các hạch bạch huyết nhưng có thể bắt đầu bên ngoài hệ thống bạch huyết. Tế bào lympho dường như có kích thước lớn hơn nhiều so với tế bào lympho bình thường. Trong một thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm, những bệnh nhân được điều trị bằng axicabtagene ciloleucel đạt tỷ lệ thuyên giảm hoàn toàn là 51%. Được phát triển bởi Kite Pharma, Inc., nó đã được FDA chấp thuận vào ngày 18 tháng 10 năm 2017 dưới dạng liệu pháp chống ung thư truyền tĩnh mạch và được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Yescarta.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bambuterol

Loại thuốc

Thuốc chủ vận beta 2.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 10mg, 20mg.
• Dung dịch uống: 1mg/mL.