LX201 là một cấy ghép mắt ma trận silicon cung cấp sự phát hành bền vững của cyclosporine A (CsA) tại địa phương trong mắt trong suốt một năm. LX201 được cấy ghép dưới da (bên dưới màng trong suốt bao phủ màu trắng của mắt) trong một quy trình xâm lấn tối thiểu. Cấy ghép đang được phát triển lâm sàng để ngăn ngừa thải ghép trong ghép giác mạc. Nó đang được phát triển bởi Lux Bioscatics, Inc.

Hợp chất hóa học trichloroethylen là một halocarbon thường được sử dụng làm dung môi công nghiệp. Nó là một chất lỏng không bắt lửa rõ ràng với mùi ngọt ngào. Không nên nhầm lẫn với 1,1,1-trichloroethane tương tự, thường được gọi là chlorothene. Tên IUPAC là trichloroethene. Chữ viết tắt công nghiệp bao gồm TCE, trichlor, Trike, Tricky và tri. Nó đã được bán dưới nhiều tên thương mại. Dưới tên thương mại Trimar và Trilene, trichloroethylen được sử dụng làm thuốc gây mê bay hơi và là thuốc giảm đau sản khoa hít vào ở hàng triệu bệnh nhân. Ô nhiễm nước ngầm và nước uống từ xả thải công nghiệp là mối quan tâm lớn đối với sức khỏe con người và đã gây ra nhiều vụ kiện và vụ kiện.

Suptavumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Nhiễm virus hợp bào hô hấp.

Quercus rubra phấn hoa là phấn hoa của cây Quercus rubra. Quercus rubra phấn hoa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Phấn hoa Salsola kali là phấn hoa của nhà máy Salsola kali. Phấn hoa Salsola kali chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Rễ cây Salvia miltiorrhiza là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Racecadotril

Loại thuốc

Chống tiêu chảy

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bột pha hỗn dịch uống: 10 mg, 30 mg
• Viên nang, viên nén bao phim 100 mg

Relenopride đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Táo bón vô căn mãn tính.

Sarilumab là một kháng thể IgG1 đơn dòng kháng IL-6R hoàn toàn ở người, liên kết với cả hai dạng thụ thể interleukin 6 (IL-6) gắn màng và do đó ngăn chặn các dòng tín hiệu viêm và cis của IL-6 [A27262]. Sarilumab được phát triển bởi Sanofi và Regeneron Enterprises, Inc; nó đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào tháng 5 năm 2017 và tiếp theo là sự chấp thuận của EU vào tháng 6 năm 2017 để điều trị Viêm khớp dạng thấp (RA) từ trung bình đến nặng kết hợp với methotrexate [A27265]. RA là một bệnh viêm mãn tính đặc trưng bởi viêm đa khớp và việc điều trị đã bị thách thức bởi phản ứng khác nhau ở mỗi bệnh nhân [A27264]. Sử dụng Sarilumab tiêm dưới da đã được chứng minh là làm giảm nồng độ chất phản ứng giai đoạn cấp tính và cải thiện các triệu chứng RA lâm sàng [A27263].

PZM21 là một phối tử μ-opioid mới (MOPr) đã được báo cáo để gây ra sự tuyển dụng bắt giữ tối thiểu và không có tác dụng ức chế hô hấp đặc trưng của các phối tử μ-opioid cổ điển như morphine. [A33051]

PTI-801 đại diện cho một nhóm thuốc mới để điều trị đau. PTI-801 có thể giảm thiểu dung nạp opioid, sự phụ thuộc hoặc nghiện thường liên quan đến việc sử dụng lặp lại oxycodone.

Homspera là tên chung được Công ty sử dụng để mô tả peptide tổng hợp Sar9, Met (O2) 11-Chất P. Sar9, Met (O2) 11-Chất P là một dạng tương tự của Chất P neuropeptide tự nhiên của con người, có thể là được tìm thấy trên khắp cơ thể, bao gồm cả đường thở của con người và nhiều loài khác. Tất cả những nỗ lực nghiên cứu và phát triển của Công ty đều ở giai đoạn đầu, tiền lâm sàng và Homspera, còn được gọi là Viprovex và Radilex, chỉ mới trải qua các nghiên cứu thăm dò để đánh giá hoạt động sinh học của nó ở động vật nhỏ.