Imiglitazar
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Imiglitazar đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Phosphonotyrosine
Xem chi tiết
Một axit amin xảy ra trong protein nội sinh. Tyrosine phosphoryl hóa và dephosphoryl hóa đóng một vai trò trong sự tải nạp tín hiệu tế bào và có thể trong kiểm soát tăng trưởng tế bào và gây ung thư. [PubChem]
Phosphoric acid
Xem chi tiết
Phosphoric Acid là một axit vô cơ không màu, không chứa phốt pho. Axit photphoric là một tác nhân cô lập liên kết nhiều cation hóa trị hai, bao gồm Fe ++, Cu ++, Ca ++ và Mg ++.
TA-NIC
Xem chi tiết
TA-NIC là một loại vắc-xin mới và độc quyền đang được phát triển như một sự trợ giúp để bỏ hút thuốc ở những bệnh nhân có động lực. TA-NIC là một loại vắc-xin trị liệu miễn dịch có khái niệm tương tự như TA-CD, được thiết kế để tăng kháng thể chống nicotine. Các kháng thể liên kết với các phân tử nicotine trong dòng máu của bệnh nhân, làm giảm tốc độ và số lượng nicotine xâm nhập vào não và do đó làm giảm sự củng cố tích cực và nghiện liên quan đến hút thuốc lá và thuốc lá. Dự kiến việc giảm cường độ tích cực sẽ lần lượt giảm ham muốn hút thuốc hoặc sử dụng các sản phẩm thuốc lá khác.
Oxothiazolidinecarboxylic acid
Xem chi tiết
Procysteine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.
Nicotinamide Mononucleotide
Xem chi tiết
3-Carbamoyl-1-beta-D-ribofuranosyl pyridinium hydroxide-5'phosphate, muối trong. Một nucleotide trong đó bazơ nitơ, nicotinamide, có liên kết beta-N-glycosid với vị trí C-1 của D-ribose. Từ đồng nghĩa: Nicotinamide Ribonucleotide; NMN. [PubChem]
Nintedanib
Xem chi tiết
Nintedanib là một loại thuốc được chỉ định để điều trị bệnh xơ phổi vô căn (IPF) nhắm vào nhiều tyrosine kinase (RTKs) và tyrosine kinase không thụ thể (nRTKs). Nintedanib ức chế các RTK sau: thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGFR) α và, thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGFR) 1-3, thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR) 1-3 và tyrosine kinase-3 (FLT3). Trong số đó, FGFR, PDGFR và VEGFR có liên quan đến sinh bệnh học IPF. Nintedanib liên kết cạnh tranh với túi liên kết adenosine triphosphate (ATP) của các thụ thể này và ngăn chặn tín hiệu nội bào rất quan trọng cho sự tăng sinh, di chuyển và biến đổi nguyên bào sợi đại diện cho các cơ chế thiết yếu của bệnh lý IPF. Ngoài ra, nintedanib ức chế các nRTK sau: Lck, Lyn và Src kinase. Sự đóng góp của ức chế FLT3 và nRTK đối với hiệu quả của IPF vẫn chưa được biết rõ. Xơ phổi vô căn (IPF) là một bệnh phổi tiến triển và cuối cùng gây tử vong đặc trưng bởi sự mất dần dần chức năng phổi với chứng khó thở ngày càng trầm trọng và ho. Sự phát triển được cho là do sự tổn thương phổi lặp đi lặp lại (như khói thuốc lá, bụi công nghiệp, trào ngược dạ dày thực quản và nhiễm virus) dẫn đến phá hủy các tế bào phế nang biểu mô. Sau đó, sự rối loạn của quá trình sửa chữa dẫn đến sự tăng sinh / di chuyển của nguyên bào sợi và sự biệt hóa của chúng thành myofibroblasts, lắng đọng ma trận ngoại bào bất thường và tích tụ collagen quá mức trong kẽ phổi và phế nang, dẫn đến xơ hóa phổi. Yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF), yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGF) và yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGF) làm trung gian cho các quá trình khác nhau, bao gồm quá trình tạo sợi và tạo mạch, và có liên quan đến sinh bệnh học của IPF. Bằng cách ngăn chặn các tầng tín hiệu liên kết và dòng chảy hạ lưu, nintedanib can thiệp vào các quá trình hoạt động trong xơ hóa như tăng sinh nguyên bào sợi, di cư và biệt hóa, và tiết ra ma trận ngoại bào.
Pidotimod
Xem chi tiết
Pidotimod là một dipeptide tổng hợp có đặc tính điều hòa miễn dịch.
Nikkomycin Z
Xem chi tiết
Nikkomycin Z đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về bệnh Coccidioidomycosis.
Mesterolone
Xem chi tiết
Mesterolone là một steroid đồng hóa-androgenic tổng hợp (AAS) và dẫn xuất của dihydrotestosterone (DHT). Nó bị bất hoạt bởi 3α-hydroxapseoid dehydrogenase trong cơ xương skeleta nên nó được coi là androgen yếu. Nó không phải là chất nền cho aromatase nên nó không được chuyển đổi thành estrogen. Mesterolone được chứng minh là có ảnh hưởng tối thiểu đến số lượng và mức độ tinh trùng của FSH hoặc LH [A27177, A27178]. Các thí nghiệm của mesterolone phục vụ như là một điều trị trầm cảm tiềm năng vẫn đang được tiến hành.
Picropodophyllin
Xem chi tiết
Picropodophyllin đã được nghiên cứu để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.
Methscopolamine bromide
Xem chi tiết
Một chất đối kháng muscarinic được sử dụng để nghiên cứu các đặc điểm liên kết của các thụ thể cholinergic muscarinic.
MK-0249
Xem chi tiết
MK0249 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hội chứng Hypopnea, Bệnh Alzheimer, Bệnh tâm thần phân liệt hoang tưởng, Ngưng thở khi ngủ, Chứng tắc nghẽn và Buồn ngủ ban ngày quá mức, trong số những người khác.
Sản phẩm liên quan









