C18 steroid có đặc tính androgenic và đồng hóa. Nó thường được điều chế từ ete alkyl của estradiol để giống với testosterone nhưng ít hơn một carbon ở vị trí 19. Nó là một loại thuốc III ở Mỹ

Tinh bột ngô là loại tinh bột được chiết xuất từ hạt ngô thường được sử dụng làm thành phần thực phẩm và phụ gia hóa học. Tinh bột là một trong số các nhóm polysacarit có công thức chung (C6-H10-O5) n, bao gồm một chuỗi polymer dài chuỗi ở dạng amyloza và amylopectin. Tinh bột là hình thức lưu trữ chính của dự trữ năng lượng (carbohydrate) trong thực vật. Tinh bột ngô có thể được thêm vào trong một số sản phẩm thực phẩm như một chất làm đặc hoặc chất chống đóng bánh, và đôi khi được tìm thấy trong các loại thuốc bôi ngoài da như một chất bảo vệ da.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sevelamer

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng phosphate huyết.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén bao phim 800 mg (sevelamer hydrochloride hoặc sevelamer cacbonate).
• Bột pha hỗn dịch uống 2,4 g sevelamer cacbonate.

Simeprevir là một chất ức chế protease NS3 / 4A của virus viêm gan C (HCV) được chỉ định ở bệnh nhân có kiểu gen HCV 1 để điều trị nhiễm virus viêm gan C mạn tính (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Giống như tất cả các chất ức chế NS3 / 4A, simeprevir là chất ức chế protease serine tương tự như [DB08873] và [DB05521] nhưng được phân loại là chất ức chế protease thế hệ thứ hai. Nhóm thuốc kháng vi-rút này là thuốc chống vi-rút tác dụng trực tiếp đầu tiên được phê duyệt nhưng có liên quan đến tỷ lệ chữa khỏi thấp hơn so với các thuốc mới hơn. Việc sử dụng rộng rãi simeprevir xảy ra khi nó được sử dụng kết hợp với một loại thuốc mới hơn, [DB08934]. Ức chế protease HCV NS3 / 4A một cách mạnh mẽ và đặc hiệu cao, simeprevir là một chất chống vi rút tác dụng trực tiếp chống lại virus viêm gan C. Do phức hợp protease NS3 / 4A của virus rất cần thiết để phân cắt polyprotein được mã hóa HCV thành các protein virus riêng lẻ tạo điều kiện sao chép [A19632], thuốc ngăn chặn quá trình sao chép của virus. Nó được hiển thị để hiển thị các tác dụng hiệp đồng với chất ức chế interferon-α và HCV NS5B, và tác dụng phụ với ribavirin trong các tế bào sao chép HCV [A19629]. Không giống như các thuốc ức chế serine protease thế hệ thứ nhất, simprevir có cấu hình kháng thuốc khác biệt rõ rệt khi hiệu quả điều trị hạn chế của thuốc được ghi nhận với các biến thể đa hình NS3 Q80K và vị trí axit amin đặc hiệu của simeprevir là 168 cũng cho tỷ lệ thất bại điều trị cao hơn [A19630]. Tỷ lệ phổ biến quan sát được của đa hình N3 Q80K là 30% ở những đối tượng bị nhiễm HCV kiểu gen 1a và 0,5% ở những đối tượng bị nhiễm HCV genotype 1b [A19630]. Theo Hiệp hội Nghiên cứu về Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) năm 2017 và hướng dẫn đồng thuận năm 2015 của Hiệp hội Nghiên cứu Gan (CASL) của Canada, simeprevir có thể được sử dụng như là thuốc gây tê hàng đầu hoặc hàng thứ hai cho bệnh nhân chưa từng điều trị như là liệu pháp điều trị bằng sofosbuvir cho liệu pháp phối hợp genotype 1 hoặc PEG-Interferon / ribavirin cho kiểu gen 1 hoặc 4. Việc điều trị kết hợp giữa simeprevir và các thuốc chống vi rút khác được bắt đầu ở những bệnh nhân dương tính với HCV với mục đích chữa khỏi bệnh, hoặc đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR), sau 12 tuần trị liệu hàng ngày. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân [A19626]. Simeprevir đã được FDA chấp thuận vào tháng 11 năm 2014 và được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Olysio dưới dạng viên uống. Dùng một lần mỗi ngày với thức ăn, viên nang simeprevir 150mg được sử dụng kết hợp với [DB08934] ở bệnh nhân có kiểu gen HCV 1 mà không bị xơ gan trong thời gian 12 tuần. Ở những bệnh nhân bị HCV genotype 1 bị xơ gan còn bù, việc điều trị được hướng dẫn trong thời gian 24 tuần. Đáp ứng virus được duy trì 12 tuần sau khi kết thúc điều trị theo kế hoạch (SVR12) đã đạt được ở 170/176 (97%) đối tượng không bị xơ gan được điều trị bằng simeprevir 12 tuần kết hợp với sofosbuvir (Nhãn FDA). Tổng SVR12 là 88% (44/50) ở những bệnh nhân chưa từng điều trị bị xơ gan [L852]. Simeprevir cũng được sử dụng trong điều trị bệnh nhân HCV genotype 4 có hoặc không có xơ gan và được dùng với [DB00008] và [DB00811]; liệu pháp ba lần này cho phép rút ngắn thời gian điều trị từ 48 tuần hoặc lâu hơn xuống còn 12 hoặc 24 tuần [A19630] tùy thuộc vào tình trạng đáp ứng trước đó và sự hiện diện của đồng nhiễm HIV-1. Trước khi bắt đầu điều trị bằng [DB00008] và [DB00811], việc sàng lọc sự hiện diện của virus với đa hình NS3 Q80K được khuyến nghị mạnh mẽ và nếu được phát hiện, nên xem xét điều trị thay thế để ngăn ngừa thất bại điều trị. SVR12 là 83% (29/35) ở bệnh nhân chưa từng điều trị và 86% (19/22) ở bệnh nhân tái phát.

Sarcosine đã được điều tra để điều trị tâm thần phân liệt.

Sifalimumab là một kháng thể đơn dòng hoàn toàn của con người nhắm mục tiêu interferon-alpha. Nồng độ interferon-alpha tăng ở nhiều bệnh nhân bị lupus ban đỏ hệ thống hoạt động (SLE, hoặc lupus) và các rối loạn tự miễn khác, và có thể liên quan đến hoạt động của bệnh. Sifalimumab có thể ức chế hoạt động miễn dịch bất thường liên quan đến lupus bằng cách liên kết với nhiều phân nhóm interferon-alpha thấy trong huyết thanh của bệnh nhân lupus.

Siltuximab là một kháng thể miễn dịch đơn dòng miễn dịch G1-kappa tinh tinh (người-chuột) được sản xuất trong một dòng tế bào buồng trứng của chuột đồng (CHO) của Trung Quốc bằng công nghệ DNA tái tổ hợp. Siltuximab ngăn chặn sự gắn kết IL-6 với các thụ thể IL-6 hòa tan và gắn màng bằng cách hình thành các phức chất có ái lực cao với interleukin-6 của con người (IL-6). Việc sử dụng nó được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh Casteld đa trung tâm (MCD) âm tính với virus suy giảm miễn dịch ở người (HIV) và âm tính herpesvirus-8 ở người (HHV-8). MCD là một rối loạn máu hiếm gặp do sản xuất IL-6 bị điều hòa, tăng sinh tế bào lympho và sự mở rộng của các hạch bạch huyết sau đó. Nó được dùng dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch 1 giờ mỗi 3 tuần.

S-Ethylisothiourea là một chất ức chế tổng hợp oxit nitric.

Sodium stearoyl glutamate là gì? 

Danh pháp IUPAC: Sodium;(4S)-4-amino-5-octadecanoyloxy-5-oxopentanoate.

PubChem CID: 53472006.

Tên gọi khác:

• L-Glutamic acid, N-(1-oxooctadecyl)-, monosodium salt;

• N-(1-Oxooctadecyl)-L-glutamic acid, monosodium salt;

• Sodium N-(1-oxooctadecyl)-L-glutamate;

• Sodium N-stearoyl L-glutamate;

• Sodium N-stearoylglutamate.

Sodium stearoyl glutamate có công thức phân tử hóa học là C23H42NNaO5, trọng lượng phân tử là 435.57 g/mol. Điểm sôi là 600.3 độ C ở 760mmHg và điểm bốc cháy là 316.8 độ C. Sodium stearoyl glutamate có khả năng phân hủy sinh học. Sodium stearoyl glutamate tồn tại dưới dạng bột màu trắng, là một chất tan trong nước.

Sodium stearoyl glutamate với nhiều đặc tính làm tuyệt vời như làm sạch, nhũ hóa, phân tán, hòa tan, ổn định bọt, chống gỉ, chống ăn mòn, làm ướt, thẩm thấu. 

Trong điều kiện môi trường axit, Sodium stearoyl glutamate có khả năng chống tĩnh điện, kháng khuẩn. Khả năng tương thích khá tốt cùng với khả năng chống nước. Sodium stearoyl glutamate còn hoạt động như một chất hoạt động bề mặt nhẹ. Thích hợp để pha chế công thức “không sunfat”. Có thể được sử dụng như một sản phẩm thay thế cho xà phòng.

Sodium stearoyl glutamate có tác dụng nhũ hóa tuyệt vời với liều lượng thấp, có thể thêm vào pha dầu hoặc pha nước tùy ý, có thể sử dụng trong quá trình pha chế lạnh hoặc nóng, thường được sử dụng làm chất nhũ hóa trong sản phẩm chăm sóc cơ thể và kem chống nắng.

Lưu ý, đặc biệt Sodium stearoyl glutamate còn có thể được sử dụng trong các sản phẩm tẩy rửa dành cho trẻ em.

Bên cạnh những đặc tính hữu ích, Sodium stearoyl glutamate dạng rắn cũng có những nguy cơ rủi ro như: vật liệu dễ cháy, gây kích ứng, gây khó chịu cho da, cho mắt hay hệ hô hấp. Sản phẩm có hại như CO, CO2, v.v sinh ra từ quá trình đốt cháy. Khi tiếp xúc với chất oxy hóa mạnh, Sodium stearoyl glutamate có thể gây bỏng.

Điều chế sản xuất Sodium stearoyl glutamate 

Sodium stearoyl glutamate là một chất hoạt động bề mặt nhẹ được tạo thành từ L-Glutamic acid và palm acid có nguồn gốc thực vật. Sản phẩm này được sử dụng chủ yếu như chất nhũ hóa.

Sodium stearoyl glutamate được tổng hợp bằng cách cho Stearoyl chloride phản ứng với Glutamic acid và Sodium hydroxide.

Cơ chế hoạt động

Sodium stearoyl glutamate là một hợp chất được điều chế từ quá trình tổng hợp hoặc có nguồn gốc từ động vật (nguồn nguyên liệu cũ được sử dụng theo Paula’s Choice).

Với đặc tính hóa học phù hợp cho các công thức làm đẹp, Sodium stearoyl glutamate được thêm vào mỹ phẩm đóng vai trò là một thành phần dưỡng da, ngoài ra còn hoạt động như một chất nhũ hóa, chất nhũ hóa là chất giúp giữ cho các công thức dầu và nước được hòa trộn.

Với liều lượng cao hơn, Sodium stearoyl glutamate thể hiện khả năng như một chất hoạt động bề mặt, thường được sử dụng như các chất tẩy rửa. Tuy nhiên, vai trò chính yếu được sử dụng thường xuyên vẫn là làm mềm da và làm chất nhũ hóa.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Terlipressin acetate.

Loại thuốc

Vasopressin và chất tương tự .

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bột (1mg) và dung môi cho dung dịch tiêm (1 ml dung dịch đã pha chứa 0,2 mg terlipressin acetate).
• Dung dịch tiêm 0,12 mg/ml (Một ống chứa 1mg terlipressin acetate trong 8,5ml dung dịch để tiêm).
• Dung dịch tiêm 0.2 mg/ml (Ống 5ml chứa 1 mg terlipressin acetate).

Chiết xuất dị ứng Sarocladiumrictum được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Stearoxytrimethylsilane là gì?

Stearoxytrimethylsilane được phân loại là chất làm mềm và dưỡng da. Nó được sử dụng trong một số công thức mỹ phẩm. Nó có nguồn gốc từ axit stearic, một axit béo thu được từ mỡ động vật hoặc thực vật.

Khi có nguồn gốc từ động vật, nó đến từ bò, lợn, cừu, từ chó và mèo. Stearoxytrimethylsilane và Stearyl Alcohol là một hỗn hợp rắn, mềm của stearyl alcohol và stearoxy trimethylsilane.

Stearoxytrimethylsilane còn được gọi là Trimethylsilyl stearat; trimethylsilyl octadecanoate. Công thức phân tử: C21H44O2Si.

Công thức phân tử của Stearoxytrimethylsilane  là C21H44O2Si

Các đặc tính thẩm mỹ của Stearoxytrimethylsilane là kết quả của phân tử silicone. Việc bao gồm nhóm stearoxy liên quan đến khả năng tương thích với các thành phần hữu cơ. Các sản phẩm chăm sóc tóc và chăm sóc da được hưởng lợi từ đặc tính của loại sáp này là tạo điều kiện hình thành một lớp màng rất mỏng không nhờn, bết dính hoặc quá khô.

Điều chế sản xuất Stearoxytrimethylsilane

Stearoxytrimethylsilane có thể có nguồn gốc thực vật như chất béo từ bò, lợn và cừu… Stearoxytrimethylsilane là một hợp chất hữu cơ-silic, được tạo thành với 1 nhóm octadecoxyl và 3 nhóm metyl.

Cơ chế hoạt động

Stearoxytrimethylsilane gồm một đầu ưa nước và một đuôi ưa dầu; đầu ưa nước sẽ hướng đến những thành phần ưa nước trong khi đó đuôi kị nước sẽ hướng đến thành phần ưa dầu, từ đó ổn định nhũ tương.