Rilonacept là một protein tổng hợp dimeric bao gồm các phần của IL-1R và protein phụ kiện IL-1R được liên kết với phần Fc của immunoglobulin G1. Rilonacept có chức năng như một chất ức chế interleukin 1 và được sử dụng trong điều trị CAPS, còn được gọi là hội chứng định kỳ liên quan đến cryopyrin, bao gồm hội chứng viêm tự động lạnh gia đình (FCAS) và Hội chứng Muckle-Wells (MWS), ở người lớn và trẻ em 12 tuổi.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Butoconazole

Loại thuốc

Thuốc kháng nấm azole

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem bôi âm đạo 2%

TH-302 là một liệu pháp điều trị ung thư mới được kích hoạt đặc biệt trong điều kiện oxy thấp hoặc "thiếu oxy" điển hình của các tế bào ung thư khối u rắn. TH-302 là một tiền chất liên kết với nitroimidazole của một dẫn xuất brôm của một loại mù tạt isophosphoramide được sử dụng trước đây trong các loại thuốc trị ung thư như ifosfamide, cyclophosphamide và glufosfamide. TH-302 đã được chứng minh, trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, vừa hiệu quả vừa dung nạp tốt.

Cúm một loại virus a / switzerland / 9715293/2013 nib-88 (h3n2) hemagglutinin kháng nguyên (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Fluorotryptophane có thể được sử dụng làm chất tương tự cơ chất để nghiên cứu cơ chế enzyme bằng phương pháp quang phổ NMR.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gefitinib.

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, thuốc ức chế protein kinase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 250 mg.

Chlortetracycline là một loại kháng sinh tetracycline, tetracycline đầu tiên được xác định. Nó được phát hiện vào năm 1945 bởi Benjamin Minge Duggar làm việc tại Phòng thí nghiệm Lederle dưới sự giám sát của Yellapragada Subbarow. Duggar xác định loại kháng sinh này là sản phẩm của một loại xạ khuẩn mà anh nuôi cấy từ một mẫu đất được thu thập từ Sanborn Field tại Đại học Missouri. Các sinh vật được đặt tên là Streptomyces aureofaciens và thuốc cô lập, Aureomycin, vì màu vàng của chúng.

Albusomatropin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị thiếu hụt Hormone tăng trưởng và thiếu hụt hormone tăng trưởng.

Chiết xuất dị ứng atisô được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Betrixaban là một thuốc chống đông đường uống không vitamin K mà hành động của nó được thúc đẩy bởi sự ức chế cạnh tranh và có thể đảo ngược của yếu tố Xa [A7708]. Nó được lựa chọn trong số tất cả các hợp chất chì do ái lực kênh cường độ thấp trong khi vẫn duy trì khả năng ức chế yếu tố Xa [A27286]. Betrixaban, hiện được phát triển bởi Portola Cosmetics Inc., được kê đơn là thuốc dự phòng huyết khối tĩnh mạch (VTE) cho bệnh nhân trưởng thành có vận động hạn chế từ trung bình đến nặng hoặc có các rủi ro khác đối với VTE [A27285]. VTE có thể được biểu hiện dưới dạng huyết khối tĩnh mạch sâu hoặc tắc mạch phổi và nó là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong có thể phòng ngừa ở bệnh nhân nhập viện [A27287].

Gepotidacin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh lậu, nhiễm trùng, vi khuẩn và nhiễm trùng, đường hô hấp.

Glycodiazine được sử dụng với chế độ ăn kiêng để hạ đường huyết bằng cách tăng tiết insulin từ tuyến tụy và tăng độ nhạy cảm của các mô ngoại biên với insulin. Cơ chế hoạt động của glycodiazine trong việc hạ đường huyết dường như phụ thuộc vào việc kích thích giải phóng insulin từ các tế bào beta tuyến tụy hoạt động và tăng độ nhạy cảm của các mô ngoại biên với insulin. Glycodiazine có khả năng liên kết với các thụ thể kênh kali nhạy cảm ATP trên bề mặt tế bào tuyến tụy, làm giảm độ dẫn kali và gây khử cực của màng. Khử cực màng kích thích dòng ion canxi thông qua các kênh canxi nhạy cảm với điện áp. Sự gia tăng nồng độ ion canxi nội bào này gây ra sự tiết insulin. Nó được sử dụng cho việc sử dụng đồng thời với insulin để điều trị đái tháo đường không phụ thuộc insulin (loại 2).