Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Thiamin hydroclorid.

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên uống (100 mg; 250 mg; 50 mg).

Dung dịch tiêm bắp: 100 mg / mL.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Butorphanol tartrate

Loại thuốc

Thuốc giảm đau, chủ vận một phần opioid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dạng xịt mũi 10 mg/ml.
• Dung dịch tiêm 1 mg/mL; 2 mg/mL.

Dichloroisoproterenol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về kháng insulin và Hội chứng buồng trứng đa nang.

Dipyrithione là một dẫn xuất pyrithione được sử dụng làm chất diệt khuẩn và diệt nấm. Thuốc được bán trên thị trường dưới tên Crimanex dưới dạng dầu gội để điều trị gàu, tuy nhiên nó không còn có sẵn trên trang web của nhà sản xuất (Drossa Pharm [L2611]. Nó hiện đang được sử dụng làm thuốc trừ sâu [A32829]. đã được nghiên cứu và chứng minh là có hoạt tính chống độc tế bào phổ rộng và mạnh, cho thấy cơ sở tiềm năng cho sự phát triển thuốc chống ung thư [A32825]. Các chất chống gàu trong dầu gội [A32825]. Nó có thể được kết hợp với các thành phần khác, chẳng hạn như triclosan để phục vụ như thuốc chống nấm và kháng khuẩn da [L2615]. có thể được gây ra bởi các loại nấm như _Malassezia continosa_ và _M .ricta_ [A32162].

Crotalus scutulatus antivenin có nguồn gốc và các mảnh immunoglobulin tinh khiết thu được từ các động vật nuôi khác như cừu đã được tiêm chủng trước đó với Crotalus scutulatus (còn được gọi là _Mojave rattlesnake_ [L2856]). Sản phẩm antivenin đã được tinh chế cuối cùng thu được bằng cách trộn các antivenin rắn đơn bào khác nhau và phân lập antivenin quan tâm thông qua các kỹ thuật phân đoạn và sắc ký. Nó được tiêm tĩnh mạch để hạn chế độc tính toàn thân [nhãn FDA], [L2857], [L2858]. C. Rắn chuông Mojave sống ở các khu vực sa mạc ở phía tây nam Hoa Kỳ và miền trung Mexico. Các mẫu vật có nọc độc loại A, gây ra một kiểu tổn thương khác với các loài rắn đuôi chuông khác, đã được báo cáo ở miền nam California, Nevada, Utah, Arizona, Texas và New Mexico [L2856]. Kể từ khi được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt vào tháng 10 năm 2000, Fab (CroFab) miễn dịch crotalidae đã thay thế phần lớn antivenom được sử dụng trước đây. CroFab được thiết kế đặc biệt hơn cho crotalids của Bắc Mỹ và ít gây dị ứng hơn so với các loại thuốc chống ung thư miễn dịch toàn phần [L2861].

Bezlotoxumab là một kháng thể đơn dòng của con người liên kết với độc tố B Clostridium difficile B và vô hiệu hóa tác dụng của nó. Được sử dụng để làm giảm sự tái phát của nhiễm trùng Clostridium ở người trưởng thành đang điều trị bằng kháng sinh để điều trị nhiễm C. difficile và nguy cơ tái phát cao.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Esmolol.

Loại thuốc

Thuốc chẹn chọn lọc beta1, tác dụng ngắn hạn.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thường dùng dạng esmolol hydrocloride.

Lọ 5 ml, dung dịch tiêm tĩnh mạch 20 mg/ml. 

Lọ 10 ml, dung dịch tiêm tĩnh mạch 10 mg/ml. 

Túi 100 ml, dung dịch truyền tĩnh mạch 20 mg/ml. 

Túi 250 ml, dung dịch truyền tĩnh mạch 10 mg/ml.

Chiết xuất dị ứng đậu mắt đen được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Casuarina Equisetifolia phấn hoa là phấn hoa của cây Casuarina Equisetifolia. Casuarina Equisetifolia phấn hoa chủ yếu được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Colletotrichum coccodes là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất coccodes Colletotrichum được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Butamben là một chất gây tê cục bộ ở dạng n-butyl-p-aminobenzoate. [A27147] Cấu trúc của nó tương ứng với phân tử tiêu chuẩn của miền ưa nước và kỵ nước được phân tách bởi một ester trung gian có trong hầu hết các thuốc gây tê cục bộ. Do khả năng hòa tan trong nước rất thấp, butamben được coi là có khả năng sử dụng thấp vì nó chỉ thích hợp để sử dụng làm thuốc gây tê tại chỗ. Niềm tin này đã thay đổi với sự ra đời của dịch treo màng cứng của butamben. [L2445] Tất cả các sản phẩm có chứa butamben đã bị loại bỏ khỏi thị trường với niềm tin rằng nó không an toàn hoặc không hiệu quả. [L2433]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Emtricitabine (Emcitritabin).

Loại thuốc

Thuốc kháng virus, chất ức chế men sao chép ngược nucleoside của HIV (NRTI).

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang cứng 200 mg
• Viên nén phối hợp 100 mg, 200 mg
• Dung dịch uống 10 mg/ml