CP-609754
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
LNK 754 đã được nghiên cứu trong Bệnh Alzheimer nhẹ.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Levoleucovorin
Xem chi tiết
Levoleucovorin là dạng axit hoạt tính tự nhiên của axit Folinic (còn được gọi là axit tetrahydrofolic 5-formyl hoặc leucovorin). Leucovorin có bán trên thị trường bao gồm hỗn hợp chủng 1: 1 của các đồng phân dextrorotary và levorotary, trong khi levoleucovorin chỉ chứa đồng phân levo-hoạt tính dược lý. Trong ống nghiệm, đồng phân levo đã được chứng minh là nhanh chóng chuyển thành dạng methyl-tetrahydrofolate có sẵn về mặt sinh học trong khi dạng dextro được đào thải từ từ qua thận. Mặc dù có sự khác biệt về hoạt động này, hai dạng thương mại có sẵn đã được chứng minh là giống hệt nhau về mặt dược lý và có thể được sử dụng thay thế cho nhau với sự khác biệt hạn chế về hiệu quả hoặc tác dụng phụ (Kovoor et al, 2009). Là chất tương tự folate, levoleucovorin và leucovorin đều được sử dụng để chống lại tác dụng độc hại của chất đối kháng axit folic, như methotrexate, hoạt động bằng cách ức chế enzyme dihydrofolate reductase (DHFR). Chúng được chỉ định sử dụng như một liệu pháp cứu hộ sau khi sử dụng methotrexate liều cao trong điều trị bệnh xương khớp hoặc để làm giảm độc tính liên quan đến việc sử dụng quá liều thuốc đối kháng axit folic. Levoleucovorin, là sản phẩm Fusilev (FDA), có chỉ định bổ sung sử dụng trong hóa trị liệu kết hợp với 5-fluorouracil trong điều trị giảm nhẹ cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn tiến triển. Axit folic là một vitamin B thiết yếu cần thiết cho cơ thể để tổng hợp purin, pyrimidine và methionine trước khi kết hợp vào DNA hoặc protein. Tuy nhiên, để hoạt động trong vai trò này, trước tiên nó phải được khử bởi enzyme dihydrofolate reductase (DHFR) thành cofactors dihydrofolate (DHF) và tetrahydrofolate (THF). Con đường quan trọng này, cần thiết cho quá trình tổng hợp axit nucleic và axit amin của de novo, bị phá vỡ khi methotrexate liều cao được sử dụng để điều trị ung thư. Vì methotrexate có chức năng như một chất ức chế DHFR để ngăn chặn sự tổng hợp DNA trong các tế bào phân chia nhanh chóng, nó cũng ngăn chặn sự hình thành của DHF và THF. Điều này dẫn đến sự thiếu hụt coenzyme và kết quả là sự tích tụ các chất độc hại chịu trách nhiệm cho nhiều tác dụng phụ bất lợi của liệu pháp methotrexate. Vì levoleucovorin và leucovorin là chất tương tự của tetrahydrofolate (THF), chúng có thể bỏ qua việc giảm DHFR và hoạt động như một chất thay thế tế bào cho THF đồng yếu tố, do đó ngăn ngừa các tác dụng phụ độc hại này.
Carnosine
Xem chi tiết
Carnosine đã được điều tra để điều trị Bệnh Chiến tranh vùng Vịnh.
Cabbage
Xem chi tiết
Chiết xuất dị ứng bắp cải được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.
European pilchard
Xem chi tiết
Chiết xuất dị ứng pilchard châu Âu được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.
Cinoxacin
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Cinoxacin
Loại thuốc
Kháng sinh nhóm quinolone
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nang 250 mg, 500 mg
(Cinoxacin đã ngưng lưu hành ở Hoa Kỳ)
Bectumomab
Xem chi tiết
Bectumomab (được bán dưới tên thương mại LymphoScan®) là một kháng thể đơn dòng của chuột và được sử dụng để điều trị ung thư hạch không Hodgkin. Nó có đồng vị phóng xạ, tecneti (99m TC) được thêm vào.
Esmolol
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Esmolol.
Loại thuốc
Thuốc chẹn chọn lọc beta1, tác dụng ngắn hạn.
Dạng thuốc và hàm lượng
Thường dùng dạng esmolol hydrocloride.
Lọ 5 ml, dung dịch tiêm tĩnh mạch 20 mg/ml.
Lọ 10 ml, dung dịch tiêm tĩnh mạch 10 mg/ml.
Túi 100 ml, dung dịch truyền tĩnh mạch 20 mg/ml.
Túi 250 ml, dung dịch truyền tĩnh mạch 10 mg/ml.
Camellia japonica seed oil
Xem chi tiết
Dầu hạt Camellia japonica là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.
Human rabies virus immune globulin
Xem chi tiết
IMOGAM Rabies Pasteurized được chỉ định để điều trị dự phòng sau phơi nhiễm ở những người nghi ngờ phơi nhiễm bệnh dại, những người trước đây chưa nhận được một chế độ tiêm chủng đầy đủ với vắc-xin bệnh dại sản xuất. Những người trước đây đã được tiêm vắc-xin bệnh dại khác với mức độ kháng thể đầy đủ chưa được chứng minh nên được điều trị dự phòng sau phơi nhiễm đầy đủ với RIG và vắc-xin bệnh dại do nuôi cấy tế bào. IMOGAM Rabies Pasteurized nên được tiêm ngay sau khi tiếp xúc, kết hợp với vắc-xin bệnh dại. Nếu IMOGAM Rabies Pasteurized không được sử dụng theo khuyến cáo khi bắt đầu loạt vắc-xin bệnh dại sau phơi nhiễm, nó có thể được dùng đến tám ngày sau liều vắc-xin bệnh dại đầu tiên. Kể từ khi kháng thể do vắc-xin bệnh dại bắt đầu xuất hiện trong vòng một tuần, không có giá trị nào trong việc sử dụng globulin miễn dịch bệnh dại hơn tám ngày sau khi bắt đầu tiêm vắc-xin bệnh dại. Các khuyến nghị về tiêm chủng thụ động và / hoặc chủ động sau khi tiếp xúc với động vật nghi mắc bệnh dại đã được Ủy ban Tư vấn Quốc gia về Chủng ngừa (NACI), Ủy ban Tư vấn về Thực hành Chủng ngừa (ACIP) và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đưa ra.
Caplacizumab
Xem chi tiết
ALX-0081 là một cuốn tiểu thuyết trị liệu Nanobody® trị liệu đầu tiên nhắm vào yếu tố von Willebrand (vWF), có thể làm giảm nguy cơ huyết khối ở bệnh nhân mắc hội chứng vành cấp tính. ALX-0081 nhằm mục đích ngăn ngừa huyết khối động mạch, mà không can thiệp vào haemostatis mong muốn (chữa lành vết thương) ở bệnh nhân dẫn đến các biến chứng chảy máu ít hơn.
Estriol
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Estriol
Loại thuốc
Estrogen
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 0,25 mg, 1 mg, 2 mg.
Kem bôi âm đạo: 0,01%, 0,1%.
Thuốc trứng: 0,03 mg.
Hypoxanthine
Xem chi tiết
Một purine và một phản ứng trung gian trong quá trình chuyển hóa adenosine và trong sự hình thành axit nucleic bằng con đường trục vớt. [PubChem]
Sản phẩm liên quan










