Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chlorpropamide (clorpropamid)

Loại thuốc

Thuốc điều trị đái tháo đường nhóm sulfonylurea

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 100 mg, 250 mg, 500 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Phentermine

Loại thuốc

Dẫn chất của amphetamine. Nhóm thuốc kích thích thần kinh trung ương và giao cảm

Dạng thuốc và hàm lượng

Phức chất nhựa phentermine 15 mg, 30 mg

Viên nang 15 mg, 30 mg, 37,5 phentermine hydrochloride

Viên nén 8 mg, 37,5 mg phentermine hydrochloride

Enbucrilate đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02468206 (Dự phòng thứ phát của xuất huyết dạ dày).

Bemiparin là một thuốc chống huyết khối và thuộc nhóm thuốc được gọi là heparin trọng lượng phân tử thấp (LMWH). Giống như semuloparin, bemiparin được phân loại là siêu LMH vì khối lượng phân tử trung bình thấp của nó là 3600 dalton, là một tính chất độc đáo của lớp này [A7866]. Các heparin này có hoạt tính chống thrombin thấp hơn so với các hulinin trọng lượng phân tử thấp truyền thống và hoạt động chủ yếu trên yếu tố Xa, làm giảm nguy cơ chảy máu do chọn lọc cho yếu tố đông máu cụ thể này. Điều thú vị là nghiên cứu hiện tại đang được tiến hành vì lợi ích tiềm năng của bemiparin trong điều trị khối u và loét chân do tiểu đường [L1468, A7866].

AR-9281 ức chế epoxide hydrolase hòa tan.

AIT-034 là một chất tương tự hóa học khác biệt của hypoxanthine và pyrollidone đã được chứng minh trong các nghiên cứu trên động vật để tăng cường trí nhớ và đẩy lùi sự thiếu hụt bộ nhớ ở những động vật bị suy giảm nghiêm trọng không đáp ứng với Neotrofin. AIT-034 không gây ra việc sản xuất NGF và do đó cơ chế hoạt động của nó được cho là khác với Neotrofin. Có một số bằng chứng cho thấy AIT-034 có thể bổ sung cho Neotrofin như một phương pháp điều trị bệnh Alzheimer và chứng mất trí.

HGS-TR2J là một kháng thể đơn dòng chủ yếu của con người đối với TRAIL Receptor 2, ở những bệnh nhân có khối u ác tính tiến triển. Nó được phát triển bởi Human Genome Science, Inc và đang trong giai đoạn I thử nghiệm lâm sàng.

BLX-028914 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Viêm mũi dị ứng và Suy giảm trí nhớ liên quan đến tuổi (AAMI).

Kháng nguyên protein capsid loại 52L1 ở người được chứa trong Gardasil là một loại vắc-xin tiêm bắp. Đây là loại vắc-xin cho thanh niên và phụ nữ từ 9-26 tuổi để phòng ngừa các bệnh do Human Papillomavirus (HPV) loại 52 Vắc-xin được điều chế từ các hạt giống như vi-rút tinh khiết (VLPs) của capsid chính (L1) protein của loại HPV 52 được sản xuất bằng cách lên men riêng biệt trong tái tổ hợp * Saccharomyces cerevisiae * và tự lắp ráp thành VLPs.

Adenovirus b serotype 7 ở người là vắc-xin.

HspE7 là một protein chimeric tái tổ hợp bao gồm protein sốc nhiệt 65 (Hsp65) từ Mycobacterium bovis , và protein E7 của papilloma ở người (HPV). Hsp65, tương tự như các thành viên khác trong họ protein, tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ và có thể được sử dụng để thiết kế vắc-xin chống lại một số bệnh ung thư khác nhau. Protein E7 có liên quan đến quá trình gây ung thư của khối u hậu môn và cổ tử cung, và đại diện cho một kháng nguyên khối u có thể được nhắm mục tiêu đặc biệt bởi các tế bào lympho. Nó đang được phát triển bởi StressGen Biotechnologists Corp.

Glisoxepide là một trong những thuốc trị đái tháo đường uống có nguồn gốc từ sulphonamide. Nó ức chế sự hấp thu axit mật vào tế bào gan chuột bị cô lập. Tuy nhiên, nó ức chế sự hấp thu taurocholate chỉ trong trường hợp không có các ion natri. Sự hấp thu glisoxepide có thể bị ức chế hơn nữa bởi các thuốc chẹn vận chuyển monocarboxylate tế bào gan, bởi bumetanide vòng lặp, bởi 4,4'-diisothiocyano-2,2'-stilbenedisulfonate (DIDS). Những kết quả này phù hợp với việc vận chuyển glisoxepide thông qua hệ thống vận chuyển đối với cholate axit mật không kết hợp. [A31819, A31820]