Methdilazine là một hợp chất phenothiazine có hoạt tính chống dị ứng. Nó được sử dụng trong điều trị các loại da liễu khác nhau để làm giảm ngứa.

Một thuốc giãn cơ trơn tác động trực tiếp được sử dụng để làm giãn mạch máu. Nó có thể gây ra rối loạn tiêu hóa và nhịp tim nhanh. Cyclandelate không được chấp thuận sử dụng ở Mỹ hoặc Canada, nhưng được chấp thuận ở nhiều nước châu Âu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dactinomycin

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư (thuộc nhóm kháng sinh chống ung thư).

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm: 500 microgam dactinomycin để hòa tan trong 1,1 ml nước vô khuẩn để tiêm không có các chất bảo quản

Evolocumab là một kháng thể đơn dòng được thiết kế để điều trị tăng lipid máu của Amgen. Đây là thuốc tiêm dưới da được FDA phê chuẩn cho những người sử dụng liệu pháp statin tối đa vẫn cần giảm cholesterol LDL bổ sung. Nó được chấp thuận cho cả bệnh cholesterol máu gia đình đồng hợp tử và dị hợp tử như là một sự bổ sung cho các phương pháp điều trị đầu tay khác. Evolocumab là một kháng thể đơn dòng IgG2 ở người có tác dụng ức chế proprotein convertase subtilisin / kexin type 9 (PCSK9). PCSK9 là một loại protein nhắm vào các thụ thể LDL cho sự thoái hóa, do đó làm giảm khả năng của gan để loại bỏ LDL-cholesterol (LDL-C) hoặc cholesterol "xấu" khỏi máu. Evolocumab được thiết kế để liên kết với PCSK9 và ức chế PCSK9 liên kết với các thụ thể LDL trên bề mặt gan, dẫn đến nhiều thụ thể LDL trên bề mặt gan để loại bỏ LDL-C khỏi máu. Evolocumab là chất ức chế PCSK9 thứ hai trên thị trường, đầu tiên là alirocumab.

CUDC-101 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, khối u, ung thư gan, ung thư vú và ung thư dạ dày, trong số những nghiên cứu khác.

Dan Liquidone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fenoterol

Loại thuốc

Thuốc chủ vận beta2 chọn lọc; thuốc giãn phế quản.

Dạng thuốc và hàm lượng

Fenoterol hydrobromid:

• Bình xịt khí dung hít định liều: 100 - 200 mcg/liều xịt (200 liều);
• Dung dịch phun sương: 0,25 mg - 0,625 mg - 1 mg/ml;
• Ống tiêm: 0,5 mg (0,05 mg/ml);
• Viên nén: 2,5 mg; 5 mg;
• Siro: 0,05%. 

Fenoterol hydrobromid và ipratropium bromid kết hợp: 

• Bình xịt khí dung hít, bột hít: Mỗi liều xịt chứa 50 microgam fenoterol hydrobromid và 20 microgam ipratropium bromid (200 liều);
• Bình xịt định liều dạng phun sương: Ipratropium bromide khan - 0,02 mg/nhát xịt; fenoterol hydrobromide - 0,05 mg/nhát xịt;
• Dung dịch khí dung: Ipratropium bromide khan – 250 mcg/ml; fenoterol hydrobromide – 500 mcg/ml; ipratropium bromide – 25 mg/100ml; fenoterol hydrobromide – 50 mg/100ml.

Phấn hoa Cynodon dactylon, còn được gọi là phấn hoa cỏ bermuda, là một chiết xuất phấn hoa cỏ tiêu chuẩn được sử dụng để chẩn đoán và điều trị bệnh dị ứng với phấn hoa cỏ. Nó có thể được tiêm dưới da, trong da và dưới da để bắt đầu phản ứng miễn dịch trong trường hợp phản ứng dị ứng. Chiết xuất dị ứng chẩn đoán chủ yếu được chỉ định để thiết lập mức độ phù hợp lâm sàng của các chất gây dị ứng cụ thể mà bệnh nhân đã tiếp xúc và mức độ nhạy cảm của bệnh nhân đối với dị ứng đó.

EP-2104R là một dược phẩm hình ảnh đang được phát triển để phát hiện cục máu đông. Đây là kỹ thuật có độ phân giải cao được nhắm mục tiêu đầu tiên được thiết kế để trực quan hóa các cục máu đông. Nó đang được phát triển bởi EPIX Enterprises, Inc.

Epimedium grandiflorum top là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Daclizumab

Loại thuốc

Điều hòa miễn dịch, kháng thể đơn dòng kháng thụ thể interleukin-2 (IL-2) được nhân bản hóa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch bơm tiêm chứa sẵn, tiêm dưới da 150mg/ml.

Phấn hoa Juniperus ashei là phấn hoa của cây Juniperus ashei. Phấn hoa Juniperus ashei chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.