Tesetaxel đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Ung thư hắc tố, Ung thư tuyến tiền liệt, Ung thư biểu mô dạ dày và Ung thư hắc tố tiên tiến, trong số những người khác.

Bizelein đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flumethasone 

Loại thuốc

Corticosteroid dùng tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc nhỏ tai gồm flumethasone/clioquinol 0,02% w/v / 1%w/v dạng dung dịch – Thể tích 7,5 ml, 10 ml.
• Dạng kem, thuốc mỡ gồm flumethasone pivalate (0,2 mg/g) + Clioquinol (30 mg/g)/30g.

Chiết xuất Dermatophagoides pteronyssinus là các giải pháp vô trùng được sử dụng để thử nghiệm trong da hoặc liệu pháp miễn dịch dưới da. Sự kết hợp này được chấp thuận là một viên thuốc quanh năm, một lần một ngày hòa tan dưới lưỡi như một phương pháp điều trị dị ứng mạt bụi.

Fospropofol là một tiền chất hòa tan trong nước và được chuyển đổi thành propofol trong gan. Fospropofol là một tác nhân thôi miên / thuốc an thần / gây mê ngắn. Không giống như propofol, không gây đau tại chỗ tiêm vì không thể kích hoạt TRPA1. FDA phê duyệt vào tháng 12 năm 2008. Fospropofol được phân loại là chất được kiểm soát theo Lịch IV trong Đạo luật về các chất bị kiểm soát của Hoa Kỳ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ancrod.

Loại thuốc

Thuốc chống đông máu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm bắp dưới da hoặc tiêm tĩnh mạch 70 unit/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Abciximab

Loại thuốc

Chất ức chế kết tập tiểu cầu, chất chống huyết khối

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm tĩnh mạch đóng lọ thủy tinh 5 ml chứa 10 mg

ABT-869 là một chất ức chế kinase dựa trên yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) phân tử nhỏ được thiết kế để ngăn chặn sự phát triển của khối u bằng cách ngăn chặn sự hình thành các mạch máu mới cung cấp cho khối u oxy và chất dinh dưỡng và bằng cách ức chế các con đường truyền tín hiệu quan trọng. ABT-869 được dùng để điều trị các khối u ác tính về huyết học và các khối u rắn.

Dalbavancin là một loại kháng sinh lipoglycopeptide thế hệ thứ hai được thiết kế để cải thiện glycopeptide tự nhiên hiện có, như vancomycin và teicoplanin [A4072, A4073]. Sửa đổi từ các lớp glycoprotein cũ này tạo điều kiện cho một cơ chế hoạt động tương tự đối với dalbavancin nhưng với hoạt động tăng lên và liều dùng mỗi tuần một lần [Nhãn FDA, F2356, A4072, A4073]. Công dụng của nó được chỉ định để điều trị nhiễm trùng cấu trúc da và vi khuẩn cấp tính (ABSSSI) do các vi sinh vật gram dương sau đây gây ra: Staphylococcus aureus (bao gồm các chủng kháng methicillin và kháng methicillin), S. pyogenes, S. agalactiae, S . dysgalactiae, nhóm S. anginosus (bao gồm S. anginosus, S. trung gian và S. constellatus) và Enterococcus faecalis (chủng nhạy cảm với vancomycin) [Nhãn FDA, F2356]. Dalbavancin hoạt động bằng cách can thiệp vào quá trình tổng hợp thành tế bào vi khuẩn bằng cách liên kết với đầu cuối D-alanyl-D-alanine của peptidoglycan vách tế bào non trẻ và ngăn chặn liên kết ngang [Nhãn FDA, F2356, A4072, A4073].

2-chloroethyl-3-sarcosinamide-1-nitrosourea đã được sử dụng trong các thử nghiệm điều trị ung thư đại trực tràng, khối u hệ thống thần kinh trung ương và não và khối u rắn không xác định ở người trưởng thành, cụ thể về giao thức.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flibanserin

Loại thuốc

Chất chủ vận thụ thể 5-HT 1A và chất đối vận thụ thể 5-HT 2A.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 100 mg.

CRx-401 là một chất nhạy cảm insulin mới được thiết kế để cung cấp hoạt động chống tiểu đường mà không thúc đẩy tăng cân. Nó bao gồm một liều thấp thuốc giảm đau khác nhau kết hợp với liều điều trị giải phóng được điều chỉnh của bezafibrate, một chất chống cholesterol. Trong các nghiên cứu lâm sàng của bên thứ ba, liều bezafibrate có trong CRx-401 đã được quan sát là có tác động tích cực đến con đường tế bào ảnh hưởng đến hồ sơ đường huyết và lipid, và liều này đã được chứng minh là dung nạp tốt trong các thử nghiệm lâm sàng. Không giống như các NSAID khác, hoặc các thuốc chống viêm không steroid, liều Diflunalu trong CRx-401 đã chứng minh trong các nghiên cứu tiền lâm sàng về khả năng hiệp đồng tăng cường tác dụng chống tiểu đường của bezafibrate thông qua các cơ chế nhắm mục tiêu bệnh mới.