Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Icosapent ethyl

Loại thuốc

Thuốc điều trị rối loạn lipid máu

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 1 g, 0,5 g.

Reparixin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa ung thư vú, ung thư vú di căn, phẫu thuật cắt tụy cho viêm tụy mãn tính, cấy ghép tiểu đường trong bệnh tiểu đường loại 1 và cấy ghép tụy ở bệnh tiểu đường loại 1.

Pazopanib là một chất ức chế phân tử nhỏ của nhiều protein tyrosine kinase với hoạt tính chống ung thư tiềm năng. Nó được phát triển bởi GlaxoSmithKline và được FDA chấp thuận vào ngày 19 tháng 10 năm 2009.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Midodrine Hydrochloride

Loại thuốc

Thuốc vận mạch, cường giao cảm; chất chủ vận alpha-adrenergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 2,5 mg; 5 mg; 10 mg

KD7040 là một chất ức chế nitric oxide synthase (iNOS) được cung cấp tại chỗ để điều trị đau thần kinh. KD7040 IND đã được đệ trình vào 4Q06 và một thử nghiệm lâm sàng Phase Ib đã bắt đầu 2Q07. Nó đang được phát triển bởi Kalypsys.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lisinopril

Loại thuốc

Thuốc ức chế enzym chuyển angiotensin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg và 40 mg lisinopril.
• Dạng lisinopril phối hợp: Viên nén 20 mg lisinopril kết hợp với 12.5 mg hoặc 25 mg hydroclorothiazide.

MB07133 là một tiền chất HepDirect của một dạng hoạt hóa của cytarabine (araC), một loại thuốc chống ung thư được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu nhưng không hiệu quả đối với ung thư gan nguyên phát. Hoạt động chống ung thư của AraC có liên quan đến khả năng chuyển đổi thành dạng hoạt động sinh học của nó, araCTP. Tuy nhiên, araC chỉ được chuyển đổi chậm thành araCTP ở gan hoặc trong các khối u gan nguyên phát do nồng độ enzyme trong gan thấp cần thiết để chuyển araC thành araCMP, bước đầu tiên trong quá trình kích hoạt thuốc. Liều cao hơn của araC không thể được sử dụng để khắc phục hạn chế này do độc tính của tủy xương do kích hoạt nhanh chóng trong mô đó. MB07133 sử dụng công nghệ HepDirect của chúng tôi để nhắm mục tiêu một dạng araCMP đặc biệt cho gan. Khi ở trong tế bào gan, prodrug nhanh chóng bị phân cắt, tạo ra araCMP, bỏ qua enzyme giới hạn tốc độ. Sau khi được tạo ra trong mô đích, araCMP nhanh chóng được chuyển đổi thành araCTP, dạng hoạt động tiêu diệt ung thư.

Lurasidone là một thuốc chống loạn thần không điển hình được phát triển bởi Dainippon Sumitomo Pharma. Nó đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để điều trị tâm thần phân liệt vào ngày 29 tháng 10 năm 2010 và hiện đang chờ phê duyệt để điều trị rối loạn lưỡng cực ở Hoa Kỳ. (Wikipedia)

LU-31130 là một liệu pháp hành động nhanh chóng được phát triển bởi H. Lundbeck A / S để điều trị Bệnh tâm thần, Tâm thần phân liệt và Rối loạn tâm thần phân liệt. Nó hoạt động tại các thụ thể Dopamine D4 ở vỏ não và có ái lực thấp với các thụ thể D2, adrenoceptors, muscarinic và histaminergic thụ thể. Nó cung cấp đặc tính chống loạn thần và tỷ lệ thấp của các tác dụng phụ ngoại tháp và tim mạch.

Lecozotan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Alzheimer.

Macitentan đã được phê duyệt vào tháng 10 năm 2013. Nó được chỉ định cho bệnh nhân tăng huyết áp động mạch phổi, và được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Opsumit. Macitentan là một chất đối kháng / ức chế thụ thể endothelin trên các mạch máu và cơ trơn, và do đó, ngăn chặn sự kích thích của chứng phì đại mạch máu, viêm, xơ hóa, tăng sinh và co mạch. Tương tự như tất cả các loại thuốc tác dụng trên hệ thống renin-angiotensin, macitentan có liên quan đến độc tính của phôi thai và thai nhi, vì vậy không nên sử dụng trong thai kỳ và phải có biện pháp phòng ngừa đặc biệt cho mọi phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ.

KX2-391 là một chất ức chế Src kinase có tính chọn lọc cao đã chứng minh hiệu quả trong các mô hình động vật tiền lâm sàng của ung thư ruột kết, tuyến tụy, tuyến tiền liệt và vú. Nó là một chất ức chế kinase nhắm mục tiêu cơ chất. KX2-391, thuộc một gia đình mới nổi của các phương pháp điều trị ung thư được gọi là thuốc ức chế protein kinase.