Flufenamic Acid
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Flufenamic acid.
Loại thuốc
Thuốc giảm đau, hạ sốt và chống viêm.
Thuốc chống viêm không steroid, NSAID.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dạng viên nang mềm.
Dạng dùng tại chỗ.
Dược động học:
Hấp thu
Thuốc Flufenamic acid được hấp thu dễ dàng qua đường tiêu hóa.
Flufenamic acid liều 200 mg được dùng dưới dạng viên nang mềm cho 8 tình nguyện viên trẻ khỏe mạnh sau một đêm nhịn ăn. Thuốc được hấp thu không đều và các đường cong huyết tương cho thấy sự thay đổi lớn. Nồng độ đỉnh trong huyết tương thay đổi mạnh (6-20 microgam / ml) nhưng thường đạt được trong vòng 1,5 giờ.
Phân bố
Tổng thể tích phân bố biểu kiến lớn hơn nhiều so với tổng lượng nước trong cơ thể.
Chuyển hóa
Không thấy báo cáo.
Thải trừ
Thời gian bán thải cuối cùng dài (5-22 giờ) và tổng độ thanh thải cơ thể thấp (80-150 ml / phút) gây ra thời gian lưu trú trung bình dài (4-28 giờ).
Dược lực học:
Flufenamic acid ( FFA ) thuộc nhóm dẫn xuất axit anthranilic (hoặc fenamate) của thuốc chống viêm không steroid (NSAID). Giống như các thuốc NSAID khác, axit flufenamic là một chất ức chế cyclooxygenase (COX), ngăn chặn sự hình thành các prostaglandin. Flufenamic acid được biết là liên kết và làm giảm hoạt động của prostaglandin F synthase và kích hoạt TRPC6.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Migalastat
Loại thuốc
Các chất chuyển hóa khác.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nang: 123 mg.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ofloxacin
Loại thuốc
Kháng sinh nhóm quinolon
Dạng thuốc và hàm lượng
Ofloxacin dùng để uống, tiêm và tra mắt.
Viên nén: 200 mg, 300 mg, 400 mg.
Dung dịch tiêm: 4 mg/ml, 5 mg/ml, 20 mg/ml, 40 mg/ml.
Thuốc tra mắt: 3 mg/ml.
Sản phẩm liên quan










