Benralizumab
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Benralizumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp nhân hóa của immunoglobulin IgG1k isotype liên kết đặc biệt với chuỗi alpha của thụ thể interleukin 5 (IL-5R) được biểu hiện trên bạch cầu ái toan và basophils. [A31294] dị hóa oligome hóa các tiểu đơn vị alpha và beta của IL-5R, do đó ngăn chặn, truyền tín hiệu. Bên cạnh đó, nó là một IgG đã được làm sáng tỏ, nó có ái lực cao với thụ thể FcγRIIIα trong các tế bào giết người tự nhiên, đại thực bào và bạch cầu trung tính. [A31293] Benralizumab, FDA đã được phê duyệt vào ngày 14 tháng 11 năm 2017 cánh tay. [L1019]
Dược động học:
Interleukin-5 (IL-5) gây ra phản ứng viêm qua trung gian eosin bằng cách gắn với thụ thể IL-5 (IL-5R) thể hiện trong bạch cầu ái toan, basophils và một số tế bào mast. Benralizumab, không giống như liên kết ái lực thấp IL-5, liên kết với ái lực cao với miền I của chuỗi IL-5R và chặn tín hiệu của nó và sự tăng sinh của các dòng tế bào phụ thuộc IL-5. Mặt khác, Benralizumab là một kháng thể được tổng hợp trong vùng CH2, nó có ái lực cao với FcγRIIIa trên các tế bào giết người tự nhiên, đại thực bào và bạch cầu trung tính. Sự gắn kết này kích hoạt phản ứng apoptosis phóng đại trong bạch cầu ái toan thông qua độc tế bào qua trung gian tế bào phụ thuộc kháng thể. [A31293, A31295]
Dược lực học:
Bạch cầu ái toan là mục tiêu chính của các bệnh hô hấp viêm và chúng trải qua quá trình apoptosis khi không có IL-5. Do đó, benralizumab tác động lên thụ thể IL-5 trong basophils và eosinophils tạo ra apoptosis và giảm đáng kể trong máu. [A31294] Mặt khác, Benralizumab liên kết với các tế bào giết người tự nhiên thụ thể FcγRIIIα độc tế bào. Tất cả những tác động này tạo ra sự giảm số lượng bạch cầu ái toan trong niêm mạc đường thở, lớp dưới niêm mạc, đờm, máu và tủy xương. [A31296]
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Acetylcysteine
Loại thuốc
Thuốc tiêu chất nhày; thuốc giải độc (quá liều paracetamol)
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén: 200 mg.
- Gói thuốc bột: 200 mg.
- Dung dịch thuốc hít qua miệng, thuốc nhỏ vào khí quản và thuốc uống: 100 mg/ml, 200 mg/ml.
- Dung dịch tiêm đậm đặc: 200 mg/ml để pha dịch truyền.
- Thuốc nhỏ mắt: Acetylcystein 5%, hypromelose 0,35%.
Dẫn xuất guanethidine tổng hợp định vị phaeochromocytomas và u nguyên bào thần kinh. Đồng vị phóng xạ được sử dụng có thể là iốt-123 để chụp ảnh hoặc iốt-131 để phá hủy các mô chuyển hóa noradrenaline. Iốt 123 là một hạt nhân phóng xạ do cyclotron sản xuất, phân rã thành Te 123 bằng cách bắt electron. Hình ảnh được sản xuất bởi một scintography I123 MIBG. FDA chấp thuận vào ngày 19 tháng 9 năm 2008.
Sản phẩm liên quan










