Dầu cây lưu ly, hay dầu hạt cây lưu ly, là một nguồn axit gamma-linolenic (GLA) phong phú thu được từ hạt của Borago officinalis (cây lưu ly). Dầu cây lưu ly được sử dụng như một loại thảo dược điều trị các rối loạn da bao gồm eczema, viêm da tiết bã và viêm da thần kinh cũng như các rối loạn viêm, tim mạch và nội tiết khác, mặc dù hiệu quả lâm sàng và tác dụng lâu dài của nó vẫn chưa được làm rõ. GLA, chiếm khoảng 24% dầu, được chuyển đổi thành axit dihomo-γ-linolenic (DGLA) hoạt động như một tiền chất của các chất trung gian chống viêm như các loại tiền giả 1-series và leukotrien 3-series. Dầu cây lưu ly có thể được tìm thấy trong thực phẩm hoặc trong các sản phẩm chăm sóc da.

Zofenopril là một loại thuốc bảo vệ tim và giúp giảm huyết áp. Nó là một chất ức chế men chuyển angiotensin (ACE).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Minoxidil

Loại thuốc

Nhóm thuốc có tác dụng giãn mạch

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg.

Dạng dung dịch: 20 mg/ml, 50 mg/ml.

Bình xịt bọt xốp: 50 mg/g.

MK-1496 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms và Malignant.

Metreleptin, một chất tương tự tái tổ hợp của hormone leptin ở người, là một loại thuốc mồ côi được sử dụng để điều trị các biến chứng thiếu hụt leptin ở những người mắc chứng loạn dưỡng mỡ bẩm sinh hoặc mắc phải. Ảnh hưởng đến ít hơn 500 người trên toàn thế giới, loạn dưỡng mỡ được đặc trưng bởi thiếu mô mỡ, lắng đọng chất béo trong cơ và gan và các biến chứng chuyển hóa như tăng triglyceride máu, kháng insulin, đái tháo đường và bệnh gan nhiễm mỡ. Những bất thường về trao đổi chất này thường trở nên trầm trọng hơn do ăn quá nhiều thức ăn, điều này càng trở nên trầm trọng hơn do thiếu leptin, một loại protein được tiết ra từ mô mỡ. Quản lý Metreleptin dẫn đến cải thiện các triệu chứng chuyển hóa bao gồm cải thiện tình trạng kháng insulin, giảm HbA1c và glucose lúc đói, giảm triglyceride và giảm lượng thức ăn. Metreleptin được sản xuất ở E. coli và khác với leptin của người bản địa bằng cách bổ sung dư lượng methionine tại điểm cuối amino của nó. Nó được dùng dưới dạng tiêm dưới da mỗi ngày một lần. Vào ngày 24 tháng 2 năm 2014, Metreleptin đã được FDA chấp thuận để điều trị các biến chứng do thiếu leptin, ngoài chế độ ăn uống, ở những bệnh nhân bị loạn dưỡng mỡ toàn thân bẩm sinh hoặc mắc phải. Metreleptin được bán trên thị trường dưới nhãn hiệu Myalept® bởi Aegerion Enterprises, Inc.

Pevencedistat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, khối u rắn, đa u tủy, ung thư hạch Hodgkin và u ác tính di căn, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Penbutolol

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh beta-adrenergic không chọn lọc.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 20 mg.

Một chất đối kháng nicotinic đã được sử dụng như một tác nhân ngăn chặn hạch trong tăng huyết áp. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

N-Acetylglucosamine.

Loại thuốc

Thực phẩm bảo vệ sức khỏe.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng đơn chất:

Kem: N-Acetylglucosamine 12%.

Dạng phối hợp:

Viên nang mềm: N-Acetylglucosamine (263 mg / 1 viên) + D-alpha-Tocopherol acetate (3 mg / 1 viên) + Isoflavones đậu nành (30 mg / 1 viên).

Hạt: N-Acetylglucosamine (200 mg / 2000mg) + Ginkgo biloba (150 mg / 2000mg) + Axit hyaluronic (60 mg / 2000mg) + Nhân sâm toàn phần (150 mg / 2000mg).

Kem: 

• N-Acetylglucosamine (1 g / 100mL) + Dimethyl sulfone (1 g / 100mL).
• N-Acetylglucosamine (2 g / 100mL) + Dimethyl sulfone (1 g / 100mL).
• N-Acetylglucosamine (0,15 g / 100mL) + Dimethyl sulfone (0,1 g / 100mL) + Dầu rễ nhân sâm Panax (66,2286 g / 100mL).
• N-Acetylglucosamine (12 g / 100mL) + Adenosine (0,04 g / 100mL).

Perospirone là một thuốc chống loạn thần không điển hình hoặc thế hệ thứ hai thuộc họ azapirone đối kháng với thụ thể serotonin 5HT2A và thụ thể dopamine D2. Nó cũng hiển thị ái lực đối với các thụ thể 5HT1A như một chất chủ vận từng phần. Nó được giới thiệu tại Nhật Bản bởi Dainippon Sumitomo Pharma vào năm 2001 để điều trị bệnh tâm thần phân liệt cấp tính và mãn tính và các trường hợp cấp tính của chứng cuồng lưỡng cực. Nó thường được trình bày dưới dạng muối hydrochloride ngậm nước. Được phân loại là một tác nhân thần kinh, perospirone được chứng minh là có hiệu quả chống lại các triệu chứng tích cực, tiêu cực và chung ở bệnh nhân tâm thần phân liệt [A19676]. Nó cũng được chứng minh là ít liên quan đến các triệu chứng ngoại tháp như là một tác dụng phụ so với [DB00502].

Pf 06273340 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01934738 (Một nghiên cứu để đánh giá mức độ an toàn, dung nạp và thời gian tập trung huyết tương của nhiều liều uống PF-06273340 trong các đối tượng khỏe mạnh của hai lứa tuổi, từ 18-55 tuổi (Nhóm 1) -75 Năm (Nhóm 2)).

Methylprednisone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu, viêm khớp dạng thấp, ghép thận, ghép thận và bệnh bạch cầu lympho cấp tính, trong số những người khác.