Oprozomib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn, đa u tủy, Waldenstrom Macroglobulinemia, ung thư biểu mô tế bào gan tiên tiến và khối u ác tính hệ thống thần kinh trung ương không tiên tiến (CNS).

AB192 là một chất ức chế hoạt động enzyme DPP IV.

Fludeoxyglucose F 18 Tiêm là một dược phẩm phóng xạ positron có chứa chất phóng xạ 2-deoxy-2- [18F] fluoro-D-g1ucose, được sử dụng cho mục đích chẩn đoán kết hợp với Chụp cắt lớp phát xạ Positron (PET). Nó được quản lý bằng cách tiêm tĩnh mạch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Epirubicin hydrochloride.

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư nhóm anthracycline.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm tĩnh mạch: Lọ 25 ml và 100 ml (nồng độ 2 mg/ml). 
• Thuốc bột pha tiêm: Lọ 10 mg; lọ 50 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Eplerenone.

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali (thuốc đối kháng aldosterone).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 25mg, 50mg.

Ioxitalamate là môi trường tương phản i-ốt ion [A27209] Đây là môi trường tương phản thế hệ thứ nhất được hình thành bởi một monome ion có độ thẩm thấu cao 1500-1800 mOsm / kg. được phát triển bởi Liebel-Flarshem Canada Inc và được Health Canada phê duyệt vào năm 1995. Cho đến lần đánh giá cuối cùng vào năm 2015, loại thuốc này vẫn có sẵn trên thị trường. [L1113]

Một peptide tổng hợp, tế bào thấm, chặn đường truyền tín hiệu MAPK-JNK; có giá trị trị liệu tiềm năng để bảo vệ lâu dài cả tính toàn vẹn hình thái và chức năng sinh lý của cơ quan Corti trong thời gian bị stress oxy hóa.

Ibalizumab (còn được gọi là _ibalizumab-uiyk_ và trước đây gọi là TNX-355) là một kháng thể đơn dòng liên kết với các thụ thể CD4 trên bề mặt tế bào dương tính với CD4, ngăn chặn sự xâm nhập của hạt HIV vào tế bào lympho. Đây là một kháng thể tiên tiến và hiện tại trong phát triển để điều trị HIV / AIDS. Nó đã được phát triển bởi Taimed sinh học và Theratechnology [L1558, L1554]. Thuốc này đã được phê duyệt vào tháng 3 năm 2018 để quản lý HIV kháng điều trị [L1554].

Eniluracil, trước đây được phát triển bởi GlaxoSmithKline (GSK), đang được Adherex phát triển để nâng cao giá trị và hiệu quả điều trị của 5-fluorouracil (5-FU), một trong những tác nhân ung thư được sử dụng rộng rãi nhất trên thế giới. 5-FU được sử dụng rộng rãi ở Mỹ và thường là liệu pháp đầu tiên hoặc thứ hai cho nhiều loại ung thư bao gồm ung thư đại trực tràng, vú, dạ dày, đầu và cổ, ung thư buồng trứng và tế bào đáy của da. Eniluracil có thể cải thiện 5-FU bằng cách tăng hiệu quả của nó, giảm tác dụng phụ của nó và / hoặc làm cho nó có sẵn bằng đường uống. Eniluracil đã nhận được tình trạng Thuốc mồ côi từ FDA để điều trị ung thư tế bào gan kết hợp với fluoropyrimidine (bao gồm 5-FU).

Elesclomol là một ứng cử viên thuốc mới, có thể tiêm, giết chết các tế bào ung thư bằng cách tăng mức độ căng thẳng oxy hóa vượt quá điểm đột phá, gây ra cái chết tế bào được lập trình. Trong các mô hình tiền lâm sàng, elesclomol cho thấy khả năng tiêu diệt mạnh mẽ một loạt các loại tế bào ung thư ở liều cao và khả năng tăng cường hiệu quả của một số tác nhân hóa trị liệu, với độc tính bổ sung tối thiểu, ở liều vừa phải. Nó đang được phát triển bởi Synta Dược phẩm.

Dovitinib là một phân tử nhỏ hoạt động bằng miệng thể hiện hoạt động ức chế mạnh mẽ chống lại nhiều RTK liên quan đến sự phát triển khối u và sự hình thành mạch. Dữ liệu tiền lâm sàng cho thấy dovitinib có tác dụng ức chế nhiều kinase liên quan đến các bệnh ung thư khác nhau, bao gồm ung thư bạch cầu tủy cấp tính (AML) và đa u tủy. Chiron hiện có ba thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I đang tiến hành đối với dovitinib.

Inotersen là một oligonucleotide antisense hướng transthyretin để điều trị bệnh đa dây thần kinh do amyloidosis qua trung gian transthyretin gây ra ở người lớn. Nó đã được FDA phê duyệt vào tháng 10 năm 2018 [nhãn FDA]. Inotersen đã được chứng minh là cải thiện quá trình bệnh thần kinh và chất lượng cuộc sống ở bệnh nhân amyloidosis di truyền transthyretin [A39493]. Bệnh amyloidosis di truyền transthyretin được gây ra bởi các biến thể nucleotide đơn trong gen mã hóa transthyretin (TTR), dẫn đến sự sai lệch của transthyretin và sự lắng đọng của chất amyloid một cách có hệ thống. Sự tích lũy amyloid tiến triển có thể dẫn đến rối loạn chức năng đa cơ quan và tử vong [A39493].