Irosustat đã được điều tra để điều trị ung thư vú di căn và ung thư vú tiến triển cục bộ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Collagenase clostridium histolyticum

Loại thuốc

Nhóm thuốc: các tác nhân khác chưa phân loại.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm 0.9 mg.

Caviar, không xác định là một chiết xuất động vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Cerliponase alfa là một phương pháp điều trị thay thế enzyme cho một dạng bệnh Batten cụ thể. Đây là phương pháp điều trị đầu tiên được FDA phê chuẩn để làm chậm mất khả năng đi lại (tham vọng) ở bệnh nhân nhi có triệu chứng từ 3 tuổi trở lên bị thiếu lipofuscinosis ceroidal neuroidal type 2 (CLN2), còn được gọi là thiếu hụt tripeptidyl peptidase-1 (TPP1) . Tiêm thuốc vào não cho phép hấp thu đáng kể vào não. Cerliponase alfa đã được phê duyệt vào tháng 4 năm 2017 (với tên Brineura).

Azelnidipine là thuốc chẹn kênh canxi dihydropyridine. Nó được bán tại Nhật Bản bởi Daiichi-Sankyo dược phẩm, Inc. Không giống như nicardipine, nó có tác dụng giảm dần và có tác dụng hạ huyết áp kéo dài, nhịp tim tăng tối thiểu [L1379]. Nó hiện đang được nghiên cứu để quản lý đột quỵ sau thiếu máu cục bộ [L1380].

Ronacaleret là một chất đối kháng thụ thể cảm giác canxi.

Hợp chất có tên BILN 2061, là một chất ức chế hoạt động bằng đường uống của protease HCV NS3 và là thành viên đầu tiên của nhóm thuốc mới này được thử nghiệm trên người.

ATG-Fresenius S là một chế phẩm globulin miễn dịch tế bào lympho T chống người tập trung có nguồn gốc từ thỏ sau khi chủng ngừa bằng dòng tế bào T-lympoblast. ATG-Fresenius S là một sản phẩm ức chế miễn dịch để phòng ngừa và điều trị thải ghép cấp tính sau ghép tạng.

Guanosine 5 '- (trihydrogen diphosphate), monoanhydride với axit phosphorothioic. Một chất tương tự GTP ổn định, có nhiều hoạt động sinh lý như kích thích protein liên kết với nucleotide guanine, thủy phân phosphoinositide, tích lũy AMP theo chu kỳ và kích hoạt các proto-oncogen cụ thể. [PubChem]

Asfotase Alfa là một liệu pháp thay thế enzyme nhắm mục tiêu xương hạng nhất được thiết kế để giải quyết nguyên nhân cơ bản của chứng giảm phosphatase (HPP) hypodosphatasia kiềm kiềm (ALP). Hypophosphatasia hầu như luôn gây tử vong khi bệnh xương nghiêm trọng rõ ràng khi sinh. Bằng cách thay thế ALP bị thiếu, điều trị bằng Asfotase Alfa nhằm mục đích cải thiện mức độ cơ chất của enzyme và cải thiện khả năng khoáng hóa xương của cơ thể, từ đó ngăn ngừa bệnh tật nghiêm trọng về xương và hệ thống của bệnh nhân và tử vong sớm. Asfotase alfa lần đầu tiên được Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (PMDA) phê duyệt vào ngày 3 tháng 7 năm 2015, sau đó được Cơ quan Y tế Châu Âu (EMA) phê duyệt vào ngày 28 tháng 8 năm 2015 và được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA chấp thuận) ) vào ngày 23 tháng 10 năm 2015. Asfotase Alfa được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Strensiq® của Alexion Enterprises, Inc. Giá trung bình hàng năm của điều trị Asfotase Alfa là 285.000 đô la.

CPX đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Xơ nang.

Cibinetide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản về Trầm cảm.