Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Paricalcitol

Loại thuốc

Vitamin D tổng hợp

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm tĩnh mạch: 2 mcg/mL; 5 mcg/mL.

Viên nang: 1 mcg; 2 mcg; 4 mcg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Erdosteine (erdostein)

Loại thuốc

Thuốc tiêu nhầy

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha siro: 175 mg/5ml

Viên nang cứng: 300 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Desmopressin acetate

Loại thuốc

Chống lợi niệu (tương tự vasopressin). Chống xuất huyết.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,1 mg; 0,2 mg;

Viên đông khô: 25 mcg, 50 mcg, 60 mcg, 120 mcg, 240 mcg;

Thuốc tiêm: 4 microgam/ml dung dịch natri clorid 0,9%;

Thuốc nhỏ mũi: 100 microgam/ml, lọ 2,5 ml;

Thuốc xịt định liều: lọ 5 ml, chứa 500 microgam gồm 50 liều xịt.

Dexmethylphenidate là dạng dextrorotary của methylphenidate. Nó là một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine-dopamine (NDRI) và do đó là một chất kích thích tâm thần. Nó được sử dụng để điều trị Rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD).

Delafloxacin là một loại kháng sinh fluoroquinolone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về bệnh lậu, suy gan, bệnh da do vi khuẩn, nhiễm trùng cấu trúc da và viêm phổi mắc phải trong cộng đồng. Nó đã được phê duyệt vào tháng 6 năm 2017 dưới tên thương mại Baxdela để sử dụng trong điều trị nhiễm trùng cấu trúc da và vi khuẩn cấp tính.

Isatoribine là một chất chủ vận chọn lọc của TLR7.

Gevokizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị mụn trứng cá, viêm xương khớp, viêm màng bồ đào Behcet, Gangodosa Gangrenosum và viêm màng bồ đào bệnh Behcet, trong số những người khác. Gevokizumab hoạt động như một bộ điều biến mất cân bằng cytokine trong tình trạng bệnh qua trung gian IL-1. Nó có ái lực liên kết rất cao 300fM và ngăn chặn sự kích hoạt các thụ thể IL-1.

Depatuxizumab / Denintuzumab mafodotin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị L lymphoma, Gliosarcoma, Glioblastoma, Malignant Glioma, Squamous Cell Tumors và Glioblastoma Multiforme.

Dan Liquidone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms.

Dapivirine đã được điều tra để ngăn ngừa nhiễm trùng HIV-1 và phơi nhiễm dương vật tại chỗ.

Decoglurant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Rối loạn trầm cảm chính.

Elvitegravir là một chất ức chế chuyển chuỗi virus suy giảm miễn dịch ở người loại 1 (HIV-1) (INSTI) được sử dụng để điều trị nhiễm HIV-1 ở người trưởng thành có kinh nghiệm điều trị bằng thuốc kháng vi-rút. Bởi vì integrase là cần thiết cho sự nhân lên của virus, sự ức chế ngăn cản sự tích hợp DNA HIV-1 vào bộ gen của vật chủ và do đó ngăn chặn sự hình thành của virut HIV-1 và dẫn đến sự lây lan của virus. Mặc dù có sẵn dưới dạng viên đơn liều, elvitegravir phải được sử dụng kết hợp với thuốc ức chế protease HIV phối hợp với ritonavir và một loại thuốc kháng retrovirus khác. Nó được phát triển bởi công ty dược phẩm Gilead Science, công ty đã cấp phép EVG từ Japan Thuốc lá vào tháng 3 năm 2008. Thuốc đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 27 tháng 8 năm 2012 để sử dụng cho bệnh nhân trưởng thành bắt đầu điều trị HIV lần đầu tiên. của sự kết hợp liều cố định được gọi là Stribild. Vào ngày 24 tháng 9 năm 2014, FDA đã phê duyệt Elvitegravir (tên thương mại là Vitekta) dưới dạng thuốc viên đơn lẻ.