Clorotoxin I-131 được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị ung thư não. Clorotoxin I-131 liên kết và làm giảm hoạt động của ma trận metallicoproteinase (MMP) điều chỉnh hoạt động của các kênh clorua trên màng tế bào. Clorotoxin là một peptide 36-amino-acid nhỏ liên kết chọn lọc với các tế bào u thần kinh đệm nhưng không phải nhu mô não bình thường. Nó là phiên bản tổng hợp của một chất độc thần kinh được phân lập từ nọc độc của loài bọ cạp khổng lồ Israel Yellow Leiurus quonthestriatus. Phiên bản tổng hợp của peptide này đã được sản xuất và liên kết cộng hóa trị với iốt 131 như một phương tiện nhắm mục tiêu bức xạ đến các tế bào khối u trong điều trị ung thư não. Các tác dụng chọn lọc của Chlorotoxin I-131 được điều chỉnh bởi tác động của nó đối với các thụ thể MMP2.

Fenofibrate là một dẫn xuất của axit sợi thế hệ thứ ba, chủ yếu được dùng dưới dạng đơn trị liệu để giảm cholesterol lipoprotein mật độ thấp, cholesterol toàn phần, triglyceride, apolipoprotein B và thay vào đó là tăng cholesterol máu mật độ cao ở bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh mỡ máu cao hoặc rối loạn mỡ máu cao. giảm triglyceride ở bệnh nhân tăng triglyceride máu nặng [Nhãn FDA, A32038]. Tuy nhiên, Fenofibrate thường cực kỳ ưa lipit, phần lớn không tan trong nước và kém hấp thu [A32038]. Tuy nhiên, là chất chuyển hóa hoạt động chính của fenofibrate, các công thức muối ưa nước khác nhau của axit fenofibric đã được phát triển, dẫn đến các tác nhân trị liệu chứng minh khả năng hòa tan lớn hơn, hấp thu qua đường tiêu hóa, khả dụng sinh học và khả năng sử dụng của thức ăn cho bệnh nhân [ Nhãn FDA, A32038].

Clazakizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm khớp dạng thấp.

Allosamidin thể hiện hoạt động ức chế cực kỳ mạnh mẽ chống lại chitinase từ một số nguồn, đặc biệt là từ Candida albicans , và có thể được sử dụng như một chất chống nấm mạnh.

ATL-104 là một mitogen mạnh cho các tế bào biểu mô của đường tiêu hóa. Trong các mô hình động vật, ATL-104 hỗ trợ tái tạo đường tiêu hóa sau khi điều trị bằng các tác nhân hóa trị liệu.

AT7519 là một chất ức chế chọn lọc của một số Kinase phụ thuộc Cyclin (CDK) nhất định dẫn đến hồi quy khối u. Nó được Astex phát triển để điều trị khối u rắn và khối u ác tính về huyết học.

Rapacuronium đã bị thu hồi vào năm 2001 tại nhiều quốc gia do nguy cơ co thắt phế quản gây tử vong.

MBX-2982 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường.

SCY-078 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Mycoses, Candidemia, Candida, Invasive và Vulvovaginal Candida.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methoxsalen

Loại thuốc

Psoralen

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang hoặc viên nang mềm: 10 mg.
• Dung dịch dùng tại chỗ chứa: 1% (với 71% Aceton và Propylene glycol).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methyl aminolevulinate.

Loại thuốc

Liệu pháp quang hóa tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem thoa chứa 160 mg/g metyl aminolevulinat (dưới dạng hydroclorua) tương đương với 16,0% metyl aminolevulinat (dưới dạng hydroclorua).

Methyl isocyanate đã được nghiên cứu để điều trị Viêm phổi bệnh viện.