IC41 là một loại vắc-xin peptide điều trị. Nó đang bị Intercell AG làm sai lệch trong điều trị viêm gan C. Vắc-xin bao gồm năm peptide tổng hợp (IPEP83, 84, 87, 89.1426) chứa các epitopes HCV CD4 và CD8 và poly-L-arginine tổng hợp .

AZD1981 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về hen suyễn, hậu mãn kinh, dược động học, bệnh nhân hen suyễn và tương tác thuốc, trong số những người khác.

Một chất diệt nấm nông nghiệp và xử lý hạt giống hệ thống.

Bavituximab là một chất tương tự kháng thể đơn dòng Anti-PS được sử dụng để điều trị ung thư và nhiễm virus. Nó liên kết với phosphatidylserine và các lipid tế bào chủ tiếp xúc khác khi gây ra bởi căng thẳng tế bào. Các chất tương tự bổ sung trong lớp bao gồm 3G4, 2aG4, 9d2 và Hu3g4.

Palbociclib là một chất ức chế phân tử nhỏ, có thể đảo ngược, chọn lọc, phân tử nhỏ của CDK4 và CDK6 được chỉ định kết hợp với letrozole để điều trị cho phụ nữ sau mãn kinh với thụ thể estrogen (ER), thụ thể yếu tố tăng trưởng tế bào ở người (ER) ung thư là liệu pháp dựa trên nội tiết ban đầu cho bệnh di căn của họ. CDK4 và CDK6 cùng với đối tác điều tiết cyclin D1 của họ đóng vai trò chính trong việc điều chỉnh quá trình chuyển đổi chu kỳ tế bào pha G1 sang S thông qua điều hòa phosphoryl hóa protein retinoblastoma (Rb). Sự ức chế các protein này dẫn đến giảm phosphoryl hóa Rb, ức chế tín hiệu xuôi dòng và tăng khả năng ngăn chặn sự phát triển của khối u. Palbociclib đã nhận được sự chấp thuận nhanh chóng từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm vào ngày 3 tháng 2 năm 2015.

Prenylamine đã bị rút khỏi thị trường Canada, Mỹ và Anh vào năm 1988 do những lo ngại liên quan đến rối loạn nhịp tim.

Nintedanib là một loại thuốc được chỉ định để điều trị bệnh xơ phổi vô căn (IPF) nhắm vào nhiều tyrosine kinase (RTKs) và tyrosine kinase không thụ thể (nRTKs). Nintedanib ức chế các RTK sau: thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGFR) α và, thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGFR) 1-3, thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR) 1-3 và tyrosine kinase-3 (FLT3). Trong số đó, FGFR, PDGFR và VEGFR có liên quan đến sinh bệnh học IPF. Nintedanib liên kết cạnh tranh với túi liên kết adenosine triphosphate (ATP) của các thụ thể này và ngăn chặn tín hiệu nội bào rất quan trọng cho sự tăng sinh, di chuyển và biến đổi nguyên bào sợi đại diện cho các cơ chế thiết yếu của bệnh lý IPF. Ngoài ra, nintedanib ức chế các nRTK sau: Lck, Lyn và Src kinase. Sự đóng góp của ức chế FLT3 và nRTK đối với hiệu quả của IPF vẫn chưa được biết rõ. Xơ phổi vô căn (IPF) là một bệnh phổi tiến triển và cuối cùng gây tử vong đặc trưng bởi sự mất dần dần chức năng phổi với chứng khó thở ngày càng trầm trọng và ho. Sự phát triển được cho là do sự tổn thương phổi lặp đi lặp lại (như khói thuốc lá, bụi công nghiệp, trào ngược dạ dày thực quản và nhiễm virus) dẫn đến phá hủy các tế bào phế nang biểu mô. Sau đó, sự rối loạn của quá trình sửa chữa dẫn đến sự tăng sinh / di chuyển của nguyên bào sợi và sự biệt hóa của chúng thành myofibroblasts, lắng đọng ma trận ngoại bào bất thường và tích tụ collagen quá mức trong kẽ phổi và phế nang, dẫn đến xơ hóa phổi. Yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF), yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGF) và yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGF) làm trung gian cho các quá trình khác nhau, bao gồm quá trình tạo sợi và tạo mạch, và có liên quan đến sinh bệnh học của IPF. Bằng cách ngăn chặn các tầng tín hiệu liên kết và dòng chảy hạ lưu, nintedanib can thiệp vào các quá trình hoạt động trong xơ hóa như tăng sinh nguyên bào sợi, di cư và biệt hóa, và tiết ra ma trận ngoại bào.

Sáp keo ong được sản xuất tự nhiên bởi ong mật bằng cách trộn nhựa hoặc chất tiết ra từ chồi cây, dòng nhựa hoặc các nguồn thực vật khác với sáp ong có chứa axit béo và enzyme ong. Bản thân keo ong chứa các hợp chất hóa học khác nhau bao gồm flavonoid, terpenoid, aldehyd, axit thơm, rượu aliphatic và ete, axit amin và đường. Nó thường được tìm thấy trong các công thức thuốc bôi được sử dụng để làm dịu các kích ứng da nhỏ.

Nivolumab là một kháng thể IgG4 được nhân hóa hoàn toàn nhắm vào điểm kiểm tra miễn dịch được lập trình cho thụ thể tử vong-1 (PD-1). Phân tử này được sản xuất hoàn toàn trên chuột và ghép vào vùng kappa và IgG4 Fc của con người với đột biến _S228P_ để tăng tính ổn định và giảm độ biến thiên. [A35203] Nó được phát triển bởi Bristol Myers Squibb và ban đầu được FDA phê duyệt vào ngày 22 tháng 12 năm 2014. , nivolumab đã được phê duyệt cho một loạt các sử dụng khác liên quan đến điều trị ung thư. Vào năm 2017, đáng chú ý là đã được phê duyệt để điều trị ung thư biểu mô tế bào gan [L3632] và vào ngày 11 tháng 7 năm 2018, FDA đã phê duyệt thuốc này kết hợp với [ipilimumab] liều thấp để điều trị ung thư đại trực tràng MSI-H / dMMR. L3611]

Penicillium italicum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Penicillium italicum được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Polidocanol là một tác nhân xơ cứng được chỉ định để điều trị các tĩnh mạch mạng nhện không biến chứng (giãn tĩnh mạch có đường kính ≤1 mm) và các tĩnh mạch võng mạc không biến chứng (giãn tĩnh mạch có đường kính từ 1 đến 3 mm) ở chi dưới. Nó được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Asclera và Varithena. Công thức của Polidocanol có công thức cấu trúc C12H25 (OCH2CH2) nOH, mức độ trùng hợp trung bình (n) xấp xỉ 9 và trọng lượng phân tử trung bình khoảng 600.

Pheneticillin (hoặc phenethicillin) là một penicillin. Nó không được FDA chấp thuận cho sử dụng tại Hoa Kỳ nhưng được quốc tế chấp thuận.