CCR5 mAb là một kháng thể đơn dòng hoàn toàn ở người, đặc biệt nhận biết và liên kết với thụ thể chemokine CCR5, được biết đến như một yếu tố hỗ trợ chính trong việc lây nhiễm virus gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV-1). Nó được tạo ra bởi HGS bằng công nghệ Abgenix XenoMouse.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Iodipamide

Loại thuốc

Thuốc cản quang chứa I-ốt.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm tĩnh mạch 52%.

Barbexaclone, một hợp chất muối của propylhexedrine và phenobarbital, là một chất chống động kinh mạnh. Theo trọng lượng, barbexaclone là 40% propylhexedrine và 60% phenobarbital. Trong khi barbexaclone có đặc tính an thần, propylhexedrine có đặc tính kích thích tâm thần nhằm bù đắp các tác dụng an thần này. Các nghiên cứu dược động học đã chứng minh rằng dược động học của phenobarbital được cho là barbexaclone không bị ảnh hưởng bởi propylhexedrine. Một số báo cáo từ văn học Tây Ban Nha và Ý cho thấy rằng barbexaclone ít nhất có hiệu quả như phenobarbital ở người lớn và trẻ em, trong khi được dung nạp tốt hơn và có đặc tính an thần ít hơn. Những báo cáo này được thực hiện trong một loạt bệnh nhân nhỏ trong những năm 1970 và 1980, và vẫn chưa được xác nhận bởi các thử nghiệm kiểm soát lớn hơn. Mặc dù thiếu các thử nghiệm kiểm soát, barbexaclone đã được sử dụng rộng rãi ở Thổ Nhĩ Kỳ cho đến khi nó bị ngưng sử dụng vào năm 2009. Barbexaclone tồn tại ở dạng viên 25mg và 100mg. 100mg barbexaclone tương đương với 60mg phenobarbital. Với sự khác biệt về hiệu lực trong tâm trí, các cân nhắc về dược động học khác như chuẩn độ liều, liều hàng ngày và nồng độ tối ưu trong huyết tương có thể được coi là tương tự như đối với lượng phenobarbital tương đương. Đã có trường hợp lạm dụng barbexaclone do các đặc tính giống như amphetamine của propylhexedrine, mặc dù khả năng lạm dụng so sánh thấp hơn nhiều so với amphetamine.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dexpanthenol

Loại thuốc

Vitamin tan trong nước, vitamin nhóm B (vitamin B5).

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 100 mg.
• Thuốc tiêm: 250 mg/ml (ống tiêm 2 ml). 
• Kem bôi tại chỗ: 2%, 5%.
• Thuốc phun bọt: 4,63g/ 100g bọt thuốc.
• Dung dịch tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch: 500 mg (ống 2 ml).
• Dịch truyền tĩnh mạch: Phối hợp với các vitamin khác, chất điện giải.
• Gel nhỏ mắt: 5% (50mg/g).
• Thuốc mỡ bôi da: 5%, tuýp 750 mg, 1 g.

Enalaprilat là chất chuyển hóa hoạt động của thuốc proalapril có sẵn bằng đường uống. Được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp, enalapril là một chất ức chế men chuyển giúp ngăn chặn Angiotensin chuyển đổi Enzyme (ACE) để chuyển angiotensin I thành angiotensin II. Vì angiotensin II chịu trách nhiệm cho sự co mạch và tái hấp thu natri ở ống lượn gần của thận, điều chỉnh giảm protein này dẫn đến giảm huyết áp và lượng dịch trong máu. Enalaprilat ban đầu được tạo ra để khắc phục những hạn chế của chất ức chế men chuyển đầu tiên, captopril, có nhiều tác dụng phụ và để lại mùi vị kim loại trong miệng. Loại bỏ nhóm thiol có vấn đề khỏi captopril dẫn đến enalaprilat, sau đó được điều chỉnh thêm bằng este để tạo ra enalapril có sẵn bằng đường uống. Enalaprilat có sẵn bằng đường uống kém và do đó chỉ có sẵn dưới dạng tiêm tĩnh mạch để điều trị tăng huyết áp khi không thể điều trị bằng đường uống.

Dihydralazine đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00311974 (Tác dụng của Dihydralazine đối với chức năng thận và nội tiết tố ở người khỏe mạnh).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Didanosine (didanosin)

Loại thuốc

Thuốc kháng retrovirus nucleosid ức chế enzym phiên mã ngược.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nhai, kháng acid: 25, 50, 100, 150, 200 mg.
• Viên pha hỗn dịch: 25, 50, 100, 150 mg.
• Nang tác dụng kéo dài: 125, 200, 250, 400 mg.
• Bột thuốc pha uống, kháng acid: 100, 167, 250 mg. 
• Bột thuốc pha uống cho trẻ em: Lọ 2 g, lọ 4 g.

Aurothioglucose, còn được gọi là vàng thioglucose, trước đây được sử dụng để điều trị viêm khớp dạng thấp. Nghiên cứu đương đại về tác dụng của điều trị muối vàng bắt đầu vào năm 1935, chủ yếu là giảm viêm và làm chậm tiến triển bệnh ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp [A32326]. Việc sử dụng các hợp chất vàng đã giảm kể từ những năm 1980 do nhiều tác dụng phụ, hiệu quả hạn chế và khởi phát tác dụng chậm. Nhiều người, nếu không phải hầu hết các hợp chất vàng được chỉ định điều trị viêm khớp dạng thấp đã được thay thế bằng việc sử dụng các loại thuốc chống thấp khớp điều trị bệnh hiện nay (DMARDs) như methotrexate và các loại khác, có hiệu quả hơn nhiều.

Một N-methyl-3-phenyl-3- [4- (trifluoromethyl) phenoxy] propan-1-amin có cấu hình S (thuốc chống trầm cảm fluoxetine là một chủng loại bao gồm số lượng (R) - và (S) -fluoxetine ).

Fibrinolysin (còn được gọi là bovine plasmin) là một loại enzyme bò có nguồn gốc từ huyết tương bò hoặc được chiết xuất từ nuôi cấy vi khuẩn. Nó là một protein hình cầu có trọng lượng phân tử ~ 90.000 dalton. Fibrinolysin bao gồm hai chuỗi polypeptide, một nhẹ và một nặng, được liên kết bởi một liên kết disulfide. Chuỗi ánh sáng có trọng lượng phân tử khoảng 27.000 Da và chứa trung tâm hoạt động của Fibrinolysin; chuỗi nặng có trọng lượng phân tử khoảng 57.000 Da. Fibrinolysin được sử dụng như một loại thuốc mỡ chữa bệnh cục bộ khi kết hợp với enzyme deoxyribonuclease I (chiết xuất từ tuyến tụy bò). Fibrinolysin và deoxyribonuclease đều hoạt động như các enzyme lytic. Sự kết hợp có sẵn dưới dạng thuốc mỡ chứa 1 BU (Đơn vị sinh học) Fibrinolysin và 666 BUs desoxyribonuclease mỗi gram. Thuốc mỡ được Pfizer bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Fibrolan ở nhiều quốc gia khác nhau (ví dụ Thụy Sĩ). Nó hiện không được chấp thuận tại Hoa Kỳ.

Polypeptide tụy đã được nghiên cứu để điều trị bệnh tiểu đường, loại 1.

Anagliptin đang được điều tra để điều trị Cholesterol LDL, Bệnh mạch vành, Bệnh tiểu đường, Huyết sắc tố Glycosylated và Thuốc ức chế Dipeptidyl-Peptidase 4.