Cao lanh là một khoáng vật silicat lớp. Cao lanh được sử dụng trong gốm sứ, y học, giấy tráng, làm phụ gia thực phẩm, trong kem đánh răng, làm vật liệu khuếch tán ánh sáng trong bóng đèn sợi đốt trắng và trong mỹ phẩm. Cho đến đầu những năm 1990, nó là hoạt chất của thuốc chống tiêu chảy Kaopectate.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Quetiapine

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén phóng thích kéo dài: 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg.
• Viên nén bao phim: 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Zolmitriptan

Loại thuốc

Thuốc chủ vận thụ thể serotonin 5-HT1B, 1D, thuốc chống đau nửa đầu

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên nén bao phim: Zolmitriptan 2,5 mg; 5 mg

Viên nén tan trong miệng: Zolmitriptan 5 mg

Dung dịch xịt mũi: 50 mg/ml Zolmitriptan

Setmelanotide đã được điều tra để điều trị béo phì và thừa cân.

Rofecoxib được sử dụng để điều trị viêm xương khớp, viêm khớp dạng thấp, đau cấp tính ở người lớn và đau bụng kinh nguyên phát, cũng như điều trị cấp tính các cơn đau nửa đầu có hoặc không có hào quang. Rofecoxib là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về stilbenes. Đây là những hợp chất hữu cơ chứa một nửa 1,2-diphenylethylene. Stilbenes (C6 - C2 - C6) có nguồn gốc từ khối xây dựng bộ xương phenylpropene (C6 - C3) phổ biến. Việc đưa một hoặc nhiều nhóm hydroxyl vào vòng phenyl dẫn đến stilbenoids. Rofecoxib có thời gian bán hủy 17 giờ và sinh khả dụng đường uống trung bình của nó với liều khuyến cáo trị liệu là 125, 25 và 50 mg là khoảng 93%. Các protein mà rofecoxib nhắm đến bao gồm elastin và prostaglandin G / H synthase 2. Cytochrom P450 1A2, Cytochrom P450 3A4, Cytochrom P450 2C9, Cytochrom P450 2C8, và Prostaglandin Vào ngày 30 tháng 9 năm 2004, Merck đã tự nguyện rút rofecoxib khỏi thị trường vì lo ngại về nguy cơ đau tim và đột quỵ liên quan đến việc sử dụng lâu dài, liều cao.

Raxatrigine đã được nghiên cứu để điều trị Rối loạn lưỡng cực và Trầm cảm lưỡng cực.

Rolapitant là một chất đối kháng thụ thể Neurokinin-1 (NK-1) mạnh, có tính chọn lọc cao, được phê chuẩn để ngăn ngừa buồn nôn và nôn do hóa trị liệu (CINV) ở người lớn. CINV giai đoạn trễ thường xảy ra> 24 giờ sau khi điều trị hóa trị và chủ yếu qua trung gian Neurokinin-1 và Chất phối tử P, được giải phóng trong ruột sau khi dùng hóa trị. Neurokinin-1 còn được gọi là Receptor Tachykinin 1 (TACR1), Neurokinin 1 Receptor (NK1R) và Receptor P Substance P (XUÂN). Bằng cách ngăn chặn Chất P tương tác với các thụ thể NK-1 trong ruột và hệ thần kinh trung ương, rolapitant ngăn ngừa CINV giai đoạn cuối. Không giống như các thuốc đối kháng thụ thể NK-1 có sẵn khác, rolapitant không phải là chất ức chế enzyme Cytochrom P450 CYP3A4 và có thời gian bán hủy dài, cho phép một liều duy nhất để ngăn ngừa cả CINV giai đoạn cuối và sau giai đoạn hóa trị trong 120 giờ đầu.

Samatasvir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Viêm gan C, Mãn tính, Viêm gan C mãn tính và Nhiễm Viêm gan C mãn tính.

R1295 là một chất đối kháng integrin hiện đang được thử nghiệm lâm sàng để điều trị viêm khớp dạng thấp. Các integrins có liên quan đến bệnh lý được thấy trong một số bệnh tự miễn dịch như viêm khớp dạng thấp.

Một chất chuyển hóa androgen mạnh của testosterone. Dihydrotestosterone (DHT) được tạo ra bằng cách giảm 5-alpha testosterone. Không giống như testosterone, DHT không thể được aromatized thành estradiol do đó DHT được coi là một steroid androgen tinh khiết.

Sepetaprost đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tăng nhãn áp góc mở, tăng huyết áp mắt và tăng nhãn áp góc nhẹ (OAG).

Quizartinib đang được điều tra trong Bệnh bạch cầu tủy cấp tính ở trẻ em / Các khối u ác tính Myeloid khác. Nó là một chất ức chế mạnh FLT3.