WL-1002 được phát triển bởi Phòng thí nghiệm Winston, một công thức dạng kem bôi 075% zucapaicin (còn được gọi là civamide), để điều trị đau do viêm xương khớp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxtriphylline.

Loại thuốc

Thuốc giãn phế quản.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 100mg, 400mg
• Cồn ngọt (elixir): 100mg oxtriphylline và 50mg guaifenesin /5mL.

MK0686 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm xương khớp, đau, sau phẫu thuật và đau thần kinh, Postherpetic.

Palovarotene đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Fibrodysplasia Ossificans Progressiva.

Mibefradil đã bị rút khỏi thị trường vào năm 1998 vì các tương tác có hại với các loại thuốc khác.

Chiết xuất dị ứng Leek được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Cho đến nay, ozenoxacin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh chốc lở. Kể từ ngày 11 tháng 12 năm 2017, FDA đã phê duyệt Ferrer Internacional SA's Xepi (ozenoxacin 1%) dưới dạng kem bôi tại chỗ được chỉ định để điều trị bệnh chốc lở do * Staphylococccus aureus * hoặc * Streptococcus pyogenes * ở người lớn và trẻ em 2 tháng tuổi. lớn hơn. Mặc dù là một bệnh nhiễm trùng da phổ biến và rất dễ lây nhiễm, ảnh hưởng đến hàng triệu trẻ em và người lớn ở Hoa Kỳ mỗi năm, kem ozenoxacin là một loại quinolone mới, không chứa fluor đã chứng minh liệu pháp an toàn và hiệu quả ở cả người lớn và trẻ em.

LY2886721 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản về bệnh Alzheimer.

ND7001, một chất ức chế PDE2 chọn lọc đang trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị trầm cảm. ND7001 là một chất rắn. Các mục tiêu thuốc được biết đến của ND7001 bao gồm phosphodiesterase 2A, cGMP được kích thích và cGMP phụ thuộc 3 ', 5'-cyclic phosphodiesterase. Nó là một loại thuốc chống trầm cảm mới có hoạt tính giải lo âu. Nó là đại diện đầu tiên của một thế hệ hợp chất hoạt động tâm lý mới có khả năng không có một số vấn đề được thấy với các phương pháp điều trị hiện có.

Simendan đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00527059 (Tác dụng thận của Levosimendan ở những bệnh nhân bị suy tim mất bù cấp tính).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mannitol (manitol)

Loại thuốc

Lợi niệu thẩm thấu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch 5% (có độ thẩm thấu 275 mOsm/lít); 

Dung dịch 10% (có độ thẩm thấu 550 mOsm/lít); 

Dung dịch 20% (có độ thẩm thấu 1100 mOsm/lít); 

Dung dịch 25% (có độ thẩm thấu 1375 mOsm/lít); 

Đựng trong chai 100 ml; 250 ml hoặc 500 ml dùng để truyền tĩnh mạch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Purslane

Loại thuốc

Dược liệu

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bột dược liệu (chiết xuất hoạt chất bằng nước và ethanol).

• Dạng lỏng: Purslane (0,5 g/100ml) + glycerin (5,93 g/100ml) + Nelumbo nucifera flower (1,35 g/100ml) + nicotinamide (2 g/100ml).

• Mặt nạ: Purslane (0,28 g/28g) + Centella asiatica (0,28 g/28g) + Chamaemelum nobile flower (0,02 g/28g).