Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pemirolast

Loại thuốc

Làm bền vững dưỡng bào, chống dị ứng. Thuốc dùng trong nhãn khoa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch thuốc nhỏ mắt 0,1%.

T-62 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng đau dây thần kinh Postherpetic.

MK-7622 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Alzheimer.

Lipegfilgrastim, trước đây gọi là XM22, là một yếu tố kích thích tế bào bạch cầu hạt tái tổ hợp (G-CSF) được tổng hợp bằng công nghệ glycoPEGylation đặc hiệu tại chỗ [A32665]. Nó được sử dụng như là một thay thế cho [DB00019] để sử dụng dự phòng ở bệnh nhân ung thư đang điều trị hóa trị và có nguy cơ phát triển giảm bạch cầu do hóa trị liệu. Kể từ tháng 7 năm 2013, lipegfilgrastim được EMA bán trên thị trường dưới dạng Lonquex để tiêm dưới da, nơi nó được sử dụng một lần sau khi hóa trị liệu độc tế bào cho mỗi chu kỳ hóa trị ở bệnh nhân trưởng thành được điều trị bằng hóa trị liệu độc tế bào cho bệnh ác tính. Nó nhằm mục đích giảm thời gian giảm bạch cầu trung tính và tỷ lệ giảm bạch cầu do sốt. Giảm bạch cầu trung tính và giảm bạch cầu do sốt (FN) là các biến chứng thường gặp và có khả năng gây tử vong xảy ra từ các phương pháp điều trị chống ung thư ức chế tủy [A32665]. Giảm bạch cầu nghiêm trọng do hóa trị và giảm bạch cầu do sốt làm tăng đáng kể nguy cơ nhiễm trùng và nhiễm trùng đe dọa tính mạng. Các yếu tố kích thích khuẩn lạc bạch cầu hạt (G-CSFs) đã được giới thiệu vào những năm 1980 trong bối cảnh lâm sàng để kích thích sự tăng sinh và biệt hóa bạch cầu trung tính, do đó làm giảm thời gian và mức độ nghiêm trọng của giảm bạch cầu do hóa trị liệu [A32665]. Lipegfilgrastim là một liên hợp cộng hóa trị của [DB00099] với một phân tử methoxy polyethylen glycol (PEG) thông qua một liên kết carbohydrate bao gồm glycine, axit N-acetylneuraminic và N-acetylgalactosamine [L2441]. Khối lượng phân tử trung bình của lipegfilgrastim bao gồm 18.798 Da cho [DB00099], 203 Da cho GalNAc, 338 Da cho axit glycylsialic và khoảng 20.000 Da cho PEG [L2449]. Hợp chất PEG bảo vệ phân tử hoạt động khỏi sự suy giảm enzyme, cho phép thời gian bán hủy dài hơn của thuốc và lịch trình dùng thuốc ít thường xuyên hơn ngoài hồ sơ hiệu quả và an toàn chấp nhận được [A32665].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Naphazoline (Naphazolin)

Loại thuốc

Thuốc chủ vận alpha 1 - adrenergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mũi 0,025%; 0,05%; 0,1%

Thuốc xịt mũi 0,05% (dạng muối hydrochloride hoặc nitrate)

Dung dịch nhỏ mắt 0,012%; 0,025%; 0,1%

Monalizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư phụ khoa, Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính và Ung thư biểu mô tế bào vảy của khoang miệng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nelarabine.

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư antimetabolite.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm tĩnh mạch (5 mg / mL).

Nefiracetam đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Alzheimer.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Natalizumab

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch chọn lọc

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch để tiêm truyền: 150 mg, 300 mg

Lodoxamide là một chất ổn định tế bào mast cho thuốc bôi vào mắt. Chất ổn định tế bào mast, đầu tiên được phê duyệt là cromolyn natri, được sử dụng trong điều trị các phản ứng quá mẫn ở mắt như viêm kết mạc mắt. Những tình trạng này thường cần điều trị bằng thuốc chống viêm như NSAID nhãn khoa hoặc steroid tại chỗ có thể gây ra tác dụng toàn thân hoặc độc hại lâu dài. Mặc dù ít hiệu quả hơn so với steroid tại chỗ trong việc giảm viêm, chất ổn định tế bào mast cung cấp một lựa chọn điều trị khác và thể hiện tác dụng phụ tối thiểu. Lodoxamide được bán trên thị trường dưới tên Alomide bởi Alcon.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methyl salicylate (methyl salicylat).

Loại thuốc

Thuốc giảm đau tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc bôi methyl salicylate 0,5% v/v
• Kem methyl salicylate 25 %.
• Miếng dán methyl salicylate 10 %.
• Kem bôi, gel, lotion, dầu, thuốc mỡ hoặc thuốc xịt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lomefloxacin

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh nhóm quinolone.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 400 mg.