Enalaprilat là chất chuyển hóa hoạt động của thuốc proalapril có sẵn bằng đường uống. Được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp, enalapril là một chất ức chế men chuyển giúp ngăn chặn Angiotensin chuyển đổi Enzyme (ACE) để chuyển angiotensin I thành angiotensin II. Vì angiotensin II chịu trách nhiệm cho sự co mạch và tái hấp thu natri ở ống lượn gần của thận, điều chỉnh giảm protein này dẫn đến giảm huyết áp và lượng dịch trong máu. Enalaprilat ban đầu được tạo ra để khắc phục những hạn chế của chất ức chế men chuyển đầu tiên, captopril, có nhiều tác dụng phụ và để lại mùi vị kim loại trong miệng. Loại bỏ nhóm thiol có vấn đề khỏi captopril dẫn đến enalaprilat, sau đó được điều chỉnh thêm bằng este để tạo ra enalapril có sẵn bằng đường uống. Enalaprilat có sẵn bằng đường uống kém và do đó chỉ có sẵn dưới dạng tiêm tĩnh mạch để điều trị tăng huyết áp khi không thể điều trị bằng đường uống.

R1295 là một chất đối kháng integrin hiện đang được thử nghiệm lâm sàng để điều trị viêm khớp dạng thấp. Các integrins có liên quan đến bệnh lý được thấy trong một số bệnh tự miễn dịch như viêm khớp dạng thấp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clobetasol

Loại thuốc

Corticosteroid tác dụng tại chỗ nhóm 1 (tác dụng mạnh nhất).

Dạng thuốc và hàm lượng

Dùng dưới dạng clobetasol propionate.

Thuốc kem, thuốc mỡ, thuốc gel, thuốc bọt, dung dịch bôi: 0,05% trong tuyp, ống vỏ nhôm hoặc vỏ nhựa 15, 30, 45, 60 g (hoặc ml).

Ezatiostat được điều tra trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị hội chứng myelodysplastic. Hợp chất này thuộc về các peptide. Đây là những hợp chất chứa một amit có nguồn gốc từ hai hoặc nhiều phân tử axit amin carboxylic (giống hoặc khác nhau) bằng cách hình thành liên kết cộng hóa trị từ carbon carbon của một đến nguyên tử nitơ của một nguyên tử nitơ khác. Thuốc này được biết là nhắm vào Glutathione S-transferase P. Ezatiostat là một loại thuốc phân tử nhỏ là một chất ức chế tương tự của glutathione S-transferase P1-1. Nó hoạt động nội bào trên con đường truyền tín hiệu MAPK bằng cách kích hoạt ERK2. Ezatiostat có hoạt động myelostimulant trong các mô hình gặm nhấm tiền lâm sàng và nuôi cấy tủy xương của con người, và phân biệt bạch cầu hạt và bạch cầu đơn nhân trong các tế bào HL60. Ezatiostat là một ứng cử viên được thiết kế để kích thích sự hình thành các tế bào tủy xương là tiền thân của bạch cầu hạt và bạch cầu đơn nhân (bạch cầu), hồng cầu (hồng cầu) và tiểu cầu. Nhiều tình trạng được đặc trưng bởi tủy xương đã cạn kiệt, bao gồm hội chứng myelodysplastic (MDS), một dạng tiền ung thư máu trong đó tủy xương tạo ra không đủ một trong ba hoặc nhiều yếu tố máu chính (bạch cầu, hồng cầu và tiểu cầu ). Nó cũng có thể có liên quan như một liệu pháp bổ trợ vì giảm nồng độ tế bào máu cũng là một tác dụng độc hại phổ biến của nhiều loại thuốc hóa trị liệu tiêu chuẩn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dobutamine (Dobutamin)

Loại thuốc

Thuốc chủ vận beta1-adrenergic; thuốc kích thích tim.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm truyền tĩnh mạch:

• Thường dùng dưới dạng Dobutamin hydroclorid. Loại dung dịch đậm đặc: 12,5 mg/ml (20ml).
• Loại pha sẵn thường pha trong dung dịch glucose 5%: 0,5 mg/ml; 1 mg/ml; 2 mg/ml; 4 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gadobenic acid

Loại thuốc

Thuốc cản quang, thuốc dùng trong chẩn đoán.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm chứa dạng muối gadobenate dimeglumine 529 mg/ml (tương đương acid gadobenic 334 mg): 0,5 M.

Phức hợp đông máu chống ức chế, còn được gọi là FEIBA (hoạt động bỏ qua yếu tố ức chế tám), có chứa một số protein liên quan đến phức hợp prothrombinase. Nó được sử dụng để kiểm soát chảy máu ở bệnh nhân hemophilia A và B có chất ức chế.

Aflibercept là một protein tổng hợp tái tổ hợp bao gồm hai thành phần chính: các yếu tố gắn kết yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) từ các miền ngoại bào của thụ thể VEGF 1 và 2 sau đó được hợp nhất với phần Fc của IgG1 ở người. Về mặt cấu trúc, Aflibercept là một glycoprotein dimeric có trọng lượng phân tử protein là 96,9 kilo Daltons (kDa). Nó chứa khoảng 15% glycosyl hóa để cho tổng trọng lượng phân tử là 115 kDa. Tất cả năm vị trí N-glycosyl hóa giả định trên mỗi chuỗi polypeptide được dự đoán bởi trình tự chính có thể được chiếm giữ với carbohydrate và thể hiện một số mức độ không đồng nhất chuỗi, bao gồm cả sự không đồng nhất trong dư lượng axit sialic cuối cùng, ngoại trừ tại vị trí không được hydrat hóa liên kết với miền Fc. Aflibercept, như một tác nhân nhãn khoa, được sử dụng trong điều trị phù hoàng điểm sau khi loại trừ tĩnh mạch võng mạc trung tâm (CRVO) và thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi tân mạch (AMD). Ziv-aflibercept, dưới tên thương hiệu Zaltrap, được phát triển dưới dạng thuốc tiêm để điều trị ung thư đại trực tràng di căn. FDA phê duyệt vào ngày 18 tháng 11 năm 2011 và EMA được phê duyệt vào tháng 11 năm 2012.

Choline C 11 Tiêm là một tác nhân chẩn đoán phóng xạ để chụp cắt lớp phát xạ positron (PET) của các bằng sáng chế với nghi ngờ tái phát ung thư tuyến tiền liệt và xạ hình xương không thông tin, chụp cắt lớp vi tính (CT) hoặc chụp cộng hưởng từ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydrocodone.

Loại thuốc

Thuốc giảm đau nhóm opioid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang phóng thích kéo dài (ER): 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg.

Viên nén phóng thích kéo dài (ER):  20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg, 120 mg.

Viên nén: 5 mg

Si rô: 1 mg/ml.

Friulimicin B là một loại kháng sinh tự nhiên được sản xuất bởi một loại vi sinh vật, * Actinoplanes friuliensis *. Nó cho thấy hoạt động mạnh của thủy triều chống lại một số mầm bệnh gram dương thường gây nhiễm trùng nghiêm trọng ở bệnh nhân bệnh viện và ngày càng trở nên thường xuyên mắc phải trong cộng đồng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Butorphanol tartrate

Loại thuốc

Thuốc giảm đau, chủ vận một phần opioid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dạng xịt mũi 10 mg/ml.
• Dung dịch tiêm 1 mg/mL; 2 mg/mL.