IR208 là vắc-xin peptide thụ thể T-Cell tổng hợp được phát triển bởi Công ty Miễn dịch Phản ứng. Nó chứa ba peptide (BV5S2, BV6S5 và BV13S1) được thể hiện bởi các tế bào T ở hơn 90% bệnh nhân MS. IR208 hiện đang trải qua các nghiên cứu pha II trong một thử nghiệm 200 bệnh nhân.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Risedronate 

Loại thuốc

Chất ức chế tiêu xương

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 5 mg, 35 mg, 75 mg, 150 mg

Viên nén phóng thích kéo dài 35 mg

Caerulein là một decapeptide cụ thể tương tự như trong hoạt động và thành phần với hormone peptide đường tiêu hóa tự nhiên cholecystokinin. Nó kích thích tiết dịch dạ dày, đường mật và tuyến tụy; và cơ trơn nhất định.

Anlotinib đã được nghiên cứu để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư đại trực tràng di căn.

Ceforanide là một loại kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ hai. Nó có thời gian bán hủy dài hơn bất kỳ cephalosporin nào hiện có. Hoạt động của nó rất giống với cefamandole, một cephalosporin thế hệ thứ hai, ngoại trừ ceforanide ít hoạt động hơn đối với hầu hết các sinh vật gram dương. Nhiều loại coliform, bao gồm Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter và Proteus, nhạy cảm với ceforanide, như hầu hết các chủng Salmonella, Shigella, Hemophilus, Citrobacter và Arizona.

Anthralin (1,8 dihydroxy 9anthrone, dithranol) là một chất chống vẩy nến cũ được tổng hợp đầu tiên dưới dạng dẫn xuất của chrysarobin, thu được từ cây araroba ở Brazil hơn 100 năm trước. Tác dụng bất lợi của anthralin bao gồm kích ứng và đổi màu da [A27277]. Tính chất đặc biệt này của các công nhân phân tử đã truyền cảm hứng để nghiên cứu chi tiết về dược lý của nó. Điều quan trọng là phải xem xét rằng thuốc tương đối vô hại, nhưng hiệu quả và tác dụng phụ toàn thân đã không được quan sát với anthralin này, trái ngược với một loạt các phương pháp điều trị toàn thân và tại chỗ cho bệnh vẩy nến [L1935]. Anthralin còn được gọi là dithranol. Nó là một thành phần hoạt chất chính trong các công thức bôi ngoài da để điều trị bệnh vẩy nến. Các công thức khác nhau của thuốc có sẵn, bao gồm các giải pháp, bọt và dầu gội [L1979]. Cấu trúc hóa học của anthralin cho phép hòa tan kép, cho phép hợp chất được hấp thụ tốt qua lớp biểu bì [A27276]. Anthralin cũng đã được nghiên cứu trong điều trị mụn cóc, cho thấy kết quả đầy hứa hẹn [A32307]. Axit salicylic thường được thêm vào anthralin để tăng tính ổn định của anthralin và để tăng khả năng thâm nhập và hiệu quả của nó [L1979].

Albusomatropin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị thiếu hụt Hormone tăng trưởng và thiếu hụt hormone tăng trưởng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Adefovir dipivoxil (Adefovir)

Loại thuốc

Thuốc kháng virus, thuốc ức chế men sao chép ngược nucleoside và nucleotide.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10mg

Cearermin là một yếu tố tăng trưởng thần kinh beta của con người (beta-ngf) - (1-118) - peptide (dimer không cộng hóa trị) được sản xuất trong escherichia coli. Nó đã nhận được sự chấp thuận của Liên minh châu Âu vào tháng 7 năm 2017 để điều trị viêm giác mạc thần kinh trung bình đến nặng. CITEDermin đã nhận được sự chấp thuận từ FDA Hoa Kỳ một năm sau đó vào tháng 8 năm 2018 [L4563]. Viêm giác mạc thần kinh là một bệnh thoái hóa do mất cảm giác giác mạc [L4563]. Mất cảm giác giác mạc làm suy yếu sức khỏe giác mạc gây tổn thương tiến triển đến lớp trên cùng của giác mạc, bao gồm mỏng giác mạc, loét và thủng trong trường hợp nặng [L4563]. Tỷ lệ viêm giác mạc thần kinh đã được ước tính là ít hơn năm trên 10.000 người [L4563]. Trong khi tỷ lệ mắc viêm giác mạc thần kinh thấp, tác động của tình trạng nghiêm trọng này và di chứng liên quan đến một bệnh nhân có thể gây suy nhược. Nhiều lựa chọn điều trị hiện có để điều trị tình trạng này bao gồm các can thiệp phẫu thuật - phẫu thuật thường chỉ giảm nhẹ [L4563]. Do đó, sự chấp thuận của cITEDermin cung cấp một phương pháp điều trị tại chỗ mới có khả năng cung cấp khả năng chữa lành giác mạc cho nhiều bệnh nhân có thể sử dụng thuốc [L4563]. Cụ thể, cITEDermin đã được cấp chỉ định Đánh giá ưu tiên, theo đó mục tiêu của FDA là hành động đối với đơn đăng ký trong vòng sáu tháng nộp đơn khi cơ quan xác định rằng thuốc, nếu được phê duyệt, sẽ cải thiện đáng kể về tính an toàn hoặc hiệu quả điều trị, chẩn đoán hoặc phòng ngừa một tình trạng nghiêm trọng [L4563]. CITEDermin cũng nhận được chỉ định Thuốc mồ côi, cung cấp các khuyến khích để hỗ trợ và khuyến khích phát triển các loại thuốc điều trị các bệnh hiếm gặp [L4563].

Ức chế histone methyltransferase EZH2 có chọn lọc và chọn lọc.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cidofovir

Loại thuốc

Thuốc kháng virus

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc nước dùng để pha với dung dịch truyền tĩnh mạch 75 mg/ml, lọ 5 ml dùng một lần

Clascoterone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị mụn trứng cá Vulgaris.