INCB-9471 là một thuốc đối kháng CCR5 mới, có sẵn bằng miệng, là một phần của nhóm thuốc mới để điều trị HIV / AIDS. Nó là một chất ức chế chọn lọc mạnh mẽ của virus HIV-1.

ZEN-012 là một phân tử nhỏ mới và là loại thuốc chống ung thư đầu tiên trong quá trình phát triển liên quan đến hai cơ chế hoạt động: ức chế tubulin và topoisomerase II. ZEN-012 cũng thể hiện các chế độ hành động bổ sung như các đặc tính chống apoptotic và chống angiogen. Nó được phát triển để điều trị các khối u rắn.

Ipatasertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Neoplasms, Ung thư rắn, Ung thư vú và Ung thư dạ dày, trong số những người khác.

852A đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị U ác tính, Neoplasms, Ung thư vú, Ung thư buồng trứng và Ung thư cổ tử cung, trong số những người khác.

Phấn hoa Ambrosia trifida là phấn hoa của cây Ambrosia trifida. Phấn hoa Ambrosia trifida chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bacitracin

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh, nhóm polypeptide.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc mỡ: 500 đơn vị/g, tuýp 15 g, 30 g.
• Mỡ mắt: 500 đơn vị/g, tuýp 3,5 g.
• Bột pha tiêm 50000 đơn vị dùng tiêm bắp.
• Bacitracin thường được dùng ngoài, dưới dạng đơn chất hoặc phức hợp Bacitracin kẽm kết hợp với neomycin, polymyxin B, corticosteroid.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fursultiamine 

Loại thuốc

Dẫn xuất disulfide của thiamine (vitamin B1)

Thành phần (nếu có nhiều thành phần)

• Pyridoxine HCI (vitamin B6) 
• Cyanocobalamine (vitamin B12) 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim chứa Fursultiamine 50mg, pyridoxine HCI (vitamin B6) 250mg, cyanocobalamine (vitamin B12) 0,25 mg.

Cefminox (INN) là một loại kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ hai. Nó được phê duyệt để sử dụng tại Nhật Bản.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Azacitidine

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư; một chất tương tự nucleoside pyrimidine tổng hợp của cytidine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha hỗn dịch tiêm chứa 100 mg azacitidine.

Viên uống có hàm lượng azacitidine: 200 mg; 300 mg.

AT1022 là một miếng vá da hydromorphone được thiết kế để cung cấp nhanh chóng và duy trì một loại thuốc phiện mạnh để kiểm soát cơn đau nghiêm trọng. AT1022 kết hợp hệ thống PassPort (TM), được phát triển để cung cấp các loại thuốc protein và peptide, thuốc phân tử nhỏ, gen và vắc-xin trên da cho hiệu quả tại chỗ và toàn thân.

BF-37 để điều trị viêm da dị ứng và / hoặc bệnh vẩy nến. Các thành phần hoạt động trong BF-37 là Riluzole, được áp dụng trong một công thức thuốc bôi, được cho là để điều chỉnh sự mất cân bằng của hệ thống miễn dịch gây ra viêm da dị ứng hoặc bệnh vẩy nến.

Atezolizumab là một kháng thể đơn dòng, được nhân hóa, Fc liên kết với Death Ligand 1 được lập trình (PD-L1) và ngăn chặn sự tương tác của nó với các thụ thể B7.1 (còn được gọi là CD80) và Cái chết được lập trình 1 (PD-1). Sự gắn kết của PD-L1 với PD-1 hoặc B7.1 trên các tế bào T được kích hoạt gây ra tín hiệu ức chế để ngăn chặn sự sản xuất của chúng trong các hạch bạch huyết, do đó ngăn chặn các phản ứng miễn dịch đối với các sự kiện như mang thai hoặc bệnh tự miễn. Con đường này cũng được các tế bào ung thư sử dụng để trốn tránh hệ thống miễn dịch thông qua việc trốn tránh phản ứng tế bào T chống khối u. Hơn nữa, biểu hiện quá mức của PD-L1 và PD-1 có liên quan đến sự gia tăng khối u và tiên lượng kém hơn. Hiện tại là kháng thể duy nhất chống lại PD-L1 và có sẵn dưới dạng sản phẩm Tecentriq (FDA), atezolizumab được chỉ định để điều trị ung thư biểu mô tuyến tiết niệu tiến triển cục bộ hoặc di căn.