Cantaloupe
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Chiết xuất dị ứng Cantaloupe được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Pipobroman
Xem chi tiết
Một tác nhân chống ung thư hoạt động bằng cách kiềm hóa. [PubChem]
Ocrelizumab
Xem chi tiết
Ocrelizumab là một kháng thể tế bào học hướng CD20 được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân bị tái phát hoặc các dạng tiến triển chính của bệnh đa xơ cứng. Nó là một kháng thể IgG1 đơn dòng tái tổ hợp thế hệ thứ hai, nhắm mục tiêu chọn lọc các tế bào lympho B biểu hiện kháng nguyên CD20. Là một phân tử được nhân hóa, ocrelizumab dự kiến sẽ ít gây miễn dịch hơn với truyền dịch lặp đi lặp lại giúp cải thiện hồ sơ lợi ích đối với bệnh nhân bị tái phát hoặc tiến triển của MS. Bệnh đa xơ cứng (MS) là một bệnh mạn tính, viêm, tự miễn của hệ thống thần kinh trung ương dẫn đến khuyết tật thần kinh và làm giảm đáng kể chất lượng cuộc sống [L1199]. Hầu hết bệnh nhân bị MS đều trải qua các đợt tái phát với chức năng xấu đi, sau đó là giai đoạn phục hồi hoặc thuyên giảm. Bệnh đa xơ cứng tiến triển nguyên phát (PPMS) chiếm 10-15% tổng số bệnh nhân mắc MS và liên quan đến tình trạng suy nhược thần kinh dần dần khi khởi phát triệu chứng, thường không tái phát hoặc thuyên giảm sớm [A31741]. Được phát triển bởi Genentech / Roche, ocrelizumab đã được FDA chấp thuận vào tháng 3 năm 2017 dưới tên thị trường Ocrevustm để tiêm tĩnh mạch. Sau đó, nó đã được Bộ Y tế Canada (với tên Ocrevus) phê duyệt vào tháng 8 năm 2017, khiến loại thuốc này trở thành phương pháp điều trị đầu tiên cho PPMS ở cả Hoa Kỳ và Canada. Trong các thử nghiệm lâm sàng trên bệnh nhân bị tái phát dạng MS, điều trị bằng ocrelizumab dẫn đến giảm tỷ lệ tái phát và giảm tình trạng khuyết tật nặng hơn so với interferon beta-1a [L1199]. Trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 trên bệnh nhân mắc PPMS, điều trị bằng ocrelizumab cho thấy tỷ lệ tiến triển lâm sàng và MRI thấp hơn so với giả dược [A31741].
Nimodipine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Nimodipine (Nimodipin)
Loại thuốc
Thuốc chẹn kênh calci dẫn xuất của 1,4-dihydropyridin, tác dụng ưu tiên trên mạch máu não.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Nang mềm 30 mg.
- Viên nén 30 mg.
- Dịch tiêm truyền: Lọ 10 mg/50 ml, chứa các tá dược: Ethanol 20%, Macrogol 400 17%, Natri Citrat Dihydrat, Acid Citric khan và nước để tiêm.
Somatotropin
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Somatropin
Loại thuốc
Dạng thuốc và hàm lượng
- Bột rắn pha tiêm kèm dung môi: 0,6 mg; 0,8 mg; 1 mg; 1,2 mg; 1,4 mg; 1,6 mg; 1,8 mg; 2 mg; 4 mg; 5,3 mg; 12 mg.
- Dung dịch tiêm: 5 mg/ 1,5 mL; 10 mg/ 1,5 mL; 15 mg/ 1,5 mL; 10 mg/ 2 mL; 6 mg/ 3 mL; 12 mg/ 3 mL; 24 mg/ 3 mL.
SSR-126517E
Xem chi tiết
SSR-126517E là một pentasacarit tổng hợp thế hệ thứ hai liên kết với antithrombin với ái lực cao đến mức nó có thời gian bán hủy trong huyết tương là 80 giờ.
Triazolam
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Triazolam
Loại thuốc
Thuốc an thần nhóm benzodiazepine.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 0,125 mg, 0,25 mg
Siponimod
Xem chi tiết
Siponimod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Polymyositis, Dermatomyositis, Suy thận, Suy gan và Bệnh tự miễn, trong số những người khác.
REP8839
Xem chi tiết
REP8839 là một chất ức chế methionyl-tRNA synthetase (MetS) mới được phát triển bởi REPidyne (GlaxoSmithKline cấp phép REP8839 cho REPidyne vào tháng 6 năm 2003).
SNX-5422
Xem chi tiết
SNX-5422 là một chất ức chế Hsp90 phân tử nhỏ, tổng hợp. Là một công thức uống cho thấy hiệu quả và khả năng dung nạp mạnh, SNX-5422 được định vị là một liệu pháp đột phá với khả năng ứng dụng rộng rãi trên nhiều loại ung thư.
Rumex altissimus pollen
Xem chi tiết
Hầu hết phấn hoa là phấn hoa của cây Sorry Sorry rất cao. Xin lỗi phấn hoa gây dị ứng Hầu hết chủ yếu được sử dụng trong thử nghiệm.
Riamet
Xem chi tiết
Riamet đã được điều tra để điều trị Sốt rét, Sốt rét, Falciparum, Sốt rét khi mang thai, Sốt rét không biến chứng và Sốt rét không biến chứng.
Setipiprant
Xem chi tiết
Setipiprant đã được điều tra để điều trị viêm mũi dị ứng theo mùa.
Sản phẩm liên quan










