VP025, một công thức thuốc mới dựa trên các vi hạt phospholipid kết hợp với phosphatidylglycerol, có thể ức chế viêm thần kinh. VP025 có thể ức chế kích hoạt hệ thống miễn dịch và bảo vệ motoneuron khỏi chấn thương. Nó cũng cho thấy khả năng giảm viêm qua hàng rào máu não và cải thiện mối tương quan của trí nhớ và chức năng học tập. Nó đang được phát triển để nhắm mục tiêu viêm mãn tính trong hệ thống thần kinh trung ương có liên quan đến một số bệnh thần kinh, bao gồm bệnh Alzheimer, bệnh Parkinson và bệnh xơ cứng teo cơ bên (bệnh Lou Gehrig). Nó được coi là một tác nhân chống viêm và bảo vệ thần kinh toàn thân.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lubiprostone

Loại thuốc

Thuốc nhuận tràng, chất kích hoạt chọn lọc các kênh ClC - 2 clorua ở ruột.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 8 mcg, 24 mcg.

Oxycyte đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chấn thương sọ não.

Muplestim đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00002258 (Giai đoạn I, Thử nghiệm nhãn mở để đánh giá các tác động an toàn, dung nạp và sinh học của SDZ ILE-964 (Interleukin-3, RhIL-3) ở bệnh nhân nhiễm HIV.

Tên thuốc gốc (hoạt chất)

Piracetam

Loại thuốc

Thuốc hưng trí (cải thiện chuyển hóa của tế bào thần kinh).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén chứa 800 mg Piracetam.

Viên nang chứa 400 mg Piracetam.

Lọ 250 g/125 ml.

Ống tiêm 1,2 g/6 ml, 1 g/5 ml; 3 g/ml.

p-Fluorofentanyl là thuốc giảm đau opioid là một chất tương tự của fentanyl được phát triển bởi Janssen Pharmaceutica trong những năm 1960. p-Fluorofentanyl đã được bán một thời gian ngắn trên thị trường chợ đen Hoa Kỳ vào đầu những năm 1980, trước khi Đạo luật Tương tự Liên bang lần đầu tiên cố gắng kiểm soát toàn bộ các gia đình thuốc dựa trên sự giống nhau về cấu trúc của chúng thay vì lên lịch cho từng loại thuốc khi chúng xuất hiện . p-Fluorofentanyl được chế tạo với cùng một đường tổng hợp như fentanyl, nhưng bằng cách thay thế para-fluoroaniline cho anilin trong quá trình tổng hợp.

Porphobilinogen là một pyrrole liên quan đến chuyển hóa porphyrin. Nó được tạo ra bởi enzyme ALA dehydratase, và được chuyển đổi thành hydroxymethyl bilane nhờ enzyme porphobilinogen deaminase.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Prednisolone

Loại thuốc

Thuốc chống viêm corticosteroid; glucocorticoid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 1 mg, 5 mg.

Viên nén phân tán: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg.

Nang: 5 mg.

Dung dịch uống, lọ 5 mg/5 ml, 15 mg/5 ml.

Hỗn dịch tiêm (prednisolone acetat), lọ 25 mg/ml.

Dung dịch nhỏ mắt (prednisolone natri phosphat) 1%.

Hỗn dịch nhỏ mắt (prednisolone acetat), lọ 5 ml 1%.

Navicixizumab đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02298387 (Nghiên cứu giai đoạn 1 về Navicixizumab trong các đối tượng có khối u rắn).

Phenserine đang được phát triển bởi Axonyx, một công ty dược phẩm sinh học của Mỹ, tập trung vào các phương pháp điều trị chứng mất trí nhớ. Phenserine là một chất ức chế acetylcholinesterase (AChE) thế hệ tiếp theo được chỉ định để điều trị AD. Không giống như các chất ức chế AChE hiện được bán trên thị trường, nó có cơ chế hoạt động kép bao gồm hoạt động chống amyloid, có thể mang lại hiệu quả điều chỉnh bệnh ở bệnh nhân mắc AD. Nếu điều này được chứng minh trong một thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra thì phenserine có thể mở ra một loại điều trị hoàn toàn mới cho AD. Axonyx tuyên bố vào ngày 20 tháng 9 năm 2005 rằng phenserine không hiệu quả trong hai thử nghiệm giai đoạn 3 bị hạn chế.

PRLX 93936 độc hại chọn lọc đối với các tế bào ung thư.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Phenytoin

Loại thuốc

Thuốc chống động kinh

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 50 mg, 100 mg. 
• Viên nang tác dụng kéo dài và nang tác dụng nhanh: 30 mg, 100 mg. 
• Hỗn dịch: 30 mg/5 ml và 125 mg/5 ml. 
• Thuốc tiêm: 50 mg/ml (dạng muối natri).