Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Opium.

Loại thuốc

Thuốc chủ vận opiate.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dùng đường uống: Cồn thuốc 200 g/L.

Triflusal là một axit 2-acetoxy-4-trifluoromethylbenzoic và nó là một phân tử liên quan đến hóa học aspirin nhưng không phải là một dẫn xuất. Lợi ích của tác nhân này là thiếu tác dụng đối với con đường axit arachidonic, sản xuất oxit nitric và tăng nồng độ nucleotide tuần hoàn trên các tế bào nội mô. Lần gần đây nhất là sự mở rộng của các mạch máu ngoại biên. [A31675] Điều rất quan trọng là phòng ngừa thứ phát đột quỵ do thiếu máu cục bộ bằng cách giảm nguy cơ chảy máu. [A31676] Nó được phát triển bởi J. Uriach và Company và mặc dù nó là được thương mại hóa ở các quốc gia khác nhau, nó không được FDA, EMA hoặc HealthCanada chấp thuận.

Serrapeptase là một chế phẩm enzyme phân giải protein được sử dụng đồng thời với một loại kháng sinh trong nhiễm trùng xương khớp. Serratiopeptidase đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT02493179 (Đánh giá hiệu quả của (Serodase 5 mg) trong điều trị viêm sau phẫu thuật răng hàm thứ ba).

Một chất tương tự không bị thủy phân của GTP, trong đó nguyên tử oxy bắc cầu beta với gamma phosphate được thay thế bằng nguyên tử nitơ. Nó liên kết chặt chẽ với G-protein với sự có mặt của Mg2 +. Các nucleotide là một chất kích thích mạnh của adenylate cyclase. [PubChem]

Labetuzumab là một kháng thể đơn dòng nhân hóa với kháng nguyên carcinoembryonic ức chế sự phát triển của khối u. Nó được sử dụng trong xạ trị.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Rosiglitazone

Loại thuốc

Thuốc chống đái tháo đường typ 2, dẫn chất thiazolidindion.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dùng dạng rosiglitazone maleat: viên nén bao phim chứa 2 mg, 4 mg và 8 mg rosiglitazone base.

PF-00477736 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms.

Một polyme polyvinyl có trọng lượng phân tử thay đổi; được sử dụng làm chất lơ lửng và phân tán và phương tiện cho dược phẩm; cũng được sử dụng như giãn nở thể tích máu. Xem [Povidone] để biết chi tiết đầy đủ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Milnacipran

Loại thuốc

Thuốc ức chế tái hấp thu serotonin-norepinephrine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên uống: 100 mg; 12,5 mg; 25 mg; 50 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

N-Acetylglucosamine.

Loại thuốc

Thực phẩm bảo vệ sức khỏe.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng đơn chất:

Kem: N-Acetylglucosamine 12%.

Dạng phối hợp:

Viên nang mềm: N-Acetylglucosamine (263 mg / 1 viên) + D-alpha-Tocopherol acetate (3 mg / 1 viên) + Isoflavones đậu nành (30 mg / 1 viên).

Hạt: N-Acetylglucosamine (200 mg / 2000mg) + Ginkgo biloba (150 mg / 2000mg) + Axit hyaluronic (60 mg / 2000mg) + Nhân sâm toàn phần (150 mg / 2000mg).

Kem: 

• N-Acetylglucosamine (1 g / 100mL) + Dimethyl sulfone (1 g / 100mL).
• N-Acetylglucosamine (2 g / 100mL) + Dimethyl sulfone (1 g / 100mL).
• N-Acetylglucosamine (0,15 g / 100mL) + Dimethyl sulfone (0,1 g / 100mL) + Dầu rễ nhân sâm Panax (66,2286 g / 100mL).
• N-Acetylglucosamine (12 g / 100mL) + Adenosine (0,04 g / 100mL).

Pinaverium là một tác nhân gây co thắt được sử dụng cho các rối loạn tiêu hóa chức năng. Nó là một hợp chất amoni bậc bốn hoạt động như một chất đối kháng canxi không điển hình để khôi phục chức năng ruột bình thường. Nó được chứng minh là làm giảm co thắt GI và đau, rối loạn vận chuyển và các triệu chứng khác liên quan đến rối loạn vận động [A19697] và có thể được coi là liệu pháp lline đầu tiên hiệu quả cho bệnh nhân mắc hội chứng ruột kích thích (IBS) [A19702]. Pinaverium bromide là thành phần phổ biến trong các công thức, chủ yếu là dạng viên uống. Mặc dù nó không phải là một loại thuốc hiện đang được FDA chấp thuận, pinaverium có sẵn ở hơn 60 quốc gia bao gồm Canada.

Axit pidolic là một dẫn xuất axit amin tự nhiên nhưng ít được nghiên cứu, có thể được tạo thành enzyme hoặc không enzyme và tham gia như một chất trung gian sinh học với dược lực học duy nhất trong các con đường hóa học khác nhau [A32991, L2729]. Độ cao của axit trong nồng độ trong máu có thể liên quan đến các vấn đề về chuyển hóa glutamine hoặc glutathione [L2729]. Axit pidolic, nói chung, được tìm thấy với số lượng lớn trong mô não và các mô khác ở dạng liên kết, như da [L2729]. Hiện tại có rất ít hoặc không có loại thuốc nào được phê duyệt lâm sàng hoặc bán trên thị trường để sử dụng axit pidolic như một thành phần hoạt động cho bất kỳ chỉ định chính thức cụ thể nào. Mặc dù axit pidolic được bao gồm trong một số loại thuốc bổ sung không cần kê đơn, không kê đơn cho mục đích đề xuất nhằm tạo điều kiện nâng cao nhận thức hoặc tăng cường trí nhớ, hầu hết các nghiên cứu đều đề nghị thực hiện thận trọng trong khuyến nghị của họ vì cần nhiều nghiên cứu hơn [A32981, A32982].