Chiết xuất dị ứng thịt bê được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Denosumab là một loại kháng thể đơn dòng IgG2 hoàn toàn mới dành cho người kích hoạt thụ thể của yếu tố hạt nhân kappa-B phối tử (RANKL), ức chế các dấu hiệu tái hấp thu xương ở bệnh nhân có nhiều khối u di căn và đang được nghiên cứu trong nhiều thử nghiệm lâm sàng để điều trị di căn xương. Về mặt hóa học, nó bao gồm 2 chuỗi nặng và 2 chuỗi nhẹ. Mỗi chuỗi ánh sáng bao gồm 215 axit amin. Mỗi chuỗi nặng bao gồm 448 axit amin với 4 disulfide nội phân tử. FDA chấp thuận vào ngày 1 tháng 6 năm 2010.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Allantoin.

Loại thuốc

Chất bảo vệ da

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc mỡ 0,5 g /100 g

Một dẫn xuất của axit 7-aminocephalosporanic.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clioquinol

Loại thuốc

Thuốc kháng nấm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem bôi, thuốc mỡ 3%.

Azosemide là thuốc lợi tiểu quai được sử dụng để điều trị tăng huyết áp, phù và cổ trướng.

Cathinone (-ketoamphetamine) là một alcaloid monoamin được tìm thấy trong cây bụi Catha edulis (Khat). Liên quan chặt chẽ đến ephedrine, cathine và các chất kích thích khác, nó có lẽ là tác nhân chính cho tác dụng kích thích của Catha edulis. Cathinone khác với nhiều loại amphetamine khác ở chỗ cấu trúc của nó là một ketone. Các chất kích thích khác để chia sẻ cấu trúc này bao gồm bupropion chống trầm cảm và methcathinone kích thích, trong số những loại khác. Trên bình diện quốc tế, cathinone là một loại thuốc theo lịch I theo Công ước về các chất hướng thần. Vào khoảng năm 1993, DEA đã bổ sung cathinone vào Biểu I của Đạo luật về các chất bị kiểm soát để thực hiện các yêu cầu của luật pháp quốc tế. [Wikipedia]

Artemotil (INN, còn được gọi là-arteether), là một loại thuốc điều trị bệnh tâm thần phân liệt máu có tác dụng nhanh được chỉ định để điều trị các trường hợp sốt rét _Plasmodium falciparum_ và sốt rét não. Nó là một dẫn xuất bán tổng hợp của artemisinin, một sản phẩm tự nhiên của cây Trung Quốc _Artemisia annua_.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefmetazole.

Loại thuốc

Kháng sinh thuộc nhóm cephalosporin thế hệ thứ hai.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc bột pha tiêm, thuốc tiêm: 1g, 2g.
• Dung dịch thuốc tiêm tĩnh mạch: 1g/50ml, 2g/50ml.

An2718 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu Tinea Pedis.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cevimeline

Loại thuốc

Thuốc chủ vận cholinergic; gắn với thụ thể muscarinic.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang uống 30 mg.

Cholecystokinin (còn được gọi là _CCK hoặc CCK-PZ_) là một hormone peptide của hệ thống đường tiêu hóa chịu trách nhiệm kích thích tiêu hóa chất béo và protein. Cholecystokinin, trước đây được gọi là _pancreozymin_, được tổng hợp và tiết ra bởi các tế bào enteroendocrine trong tá tràng (phần đầu tiên của ruột non) và dẫn đến giải phóng các enzyme mật và tiêu hóa. CCK cũng hoạt động như một chất ức chế sự thèm ăn và đã được nghiên cứu cho chế độ quản lý cân nặng [L1637]. Thông thường, nó là một hormone nội sinh nhưng có sẵn trên thị trường cho các quá trình chẩn đoán và thay thế trong suy tụy [L1646, L1647, L1648]. ở dạng octapeptide. Cholecystokinin là một trong những hormone tiêu hóa đầu tiên được phát hiện, được xác định từ hơn 90 năm trước do khả năng kích thích co bóp túi mật vào năm 1928. Ngay sau đó, nó đã được công nhận là giống hệt với yếu tố chịu trách nhiệm kích thích bài tiết ngoại tiết vào năm 1943 [L1636] . Hormone này cũng đã được chứng minh là có tác dụng tích cực đối với sự co cơ trơn ruột và hoạt động thần kinh tại nhiều vị trí trong hệ thống thần kinh ngoại biên và trung ương. Ngoài vai trò của nó trong việc thúc đẩy sự co bóp tế bào cơ trơn / bài tiết tế bào ngoại tiết, CCK thúc đẩy tăng trưởng tế bào, sản xuất năng lượng, biểu hiện gen và tổng hợp protein, các quá trình phát triển sâu sắc về thuốc [L1636]. Thuốc này cũng đã được nghiên cứu về các đặc tính chống loạn thần có thể, do tác dụng của nó đối với các thụ thể CCK trong não [L1638]. Các nghiên cứu gần đây cho thấy cholecystokinin cũng đóng vai trò chính trong việc gây ra sự dung nạp thuốc đối với opioid như morphin và heroin, và có liên quan một phần đến trải nghiệm quá mẫn cảm khi ngừng thuốc opioid [A32101].