Tulobuterol
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Tulobuterol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Octenidine
Xem chi tiết
Octenidine đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02697162 (Catheter tiết niệu gián đoạn phủ thuốc sát trùng).
Antroquinonol
Xem chi tiết
Antroquinonol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hyperlipidemias, Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ Giai đoạn IV.
Demeclocycline
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Demeclocycline
Loại thuốc
Kháng sinh tetracycline
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nang 150 mg
AS1409
Xem chi tiết
AS1409 là một protein tổng hợp biến đổi gen được tạo thành từ hai thành phần riêng biệt. Một là cytokine IL12, có hoạt tính chống ung thư. Cái còn lại là một kháng thể nhắm vào các khối u. Nó được Antisoma phát triển trong giai đoạn I của thử nghiệm lâm sàng để điều trị ung thư thận và khối u ác tính.
Amolimogene
Xem chi tiết
Amolimogene là một liệu pháp điều tra được thiết kế để tăng cường phản ứng phòng thủ của cơ thể đối với vi rút u nhú ở người (HPV). Amolimogene được thiết kế sinh học như một liệu pháp nhắm mục tiêu để điều trị chứng loạn sản cổ tử cung.
Coenzyme M
Xem chi tiết
Coenzyme M (thường được biết đến dưới dạng muối, Mesna) là một hợp chất sulfhydryl (thiol) tổng hợp và được sử dụng để điều trị dự phòng viêm bàng quang xuất huyết do Ifosfamide và cyclophosphamide. [A18572]
Inotersen
Xem chi tiết
Inotersen là một oligonucleotide antisense hướng transthyretin để điều trị bệnh đa dây thần kinh do amyloidosis qua trung gian transthyretin gây ra ở người lớn. Nó đã được FDA phê duyệt vào tháng 10 năm 2018 [nhãn FDA]. Inotersen đã được chứng minh là cải thiện quá trình bệnh thần kinh và chất lượng cuộc sống ở bệnh nhân amyloidosis di truyền transthyretin [A39493]. Bệnh amyloidosis di truyền transthyretin được gây ra bởi các biến thể nucleotide đơn trong gen mã hóa transthyretin (TTR), dẫn đến sự sai lệch của transthyretin và sự lắng đọng của chất amyloid một cách có hệ thống. Sự tích lũy amyloid tiến triển có thể dẫn đến rối loạn chức năng đa cơ quan và tử vong [A39493].
Econazole
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Econazole (Econazol)
Loại thuốc
Thuốc chống nấm dùng tại chỗ.
Dạng thuốc và hàm lượng
Econazole thường dùng dưới dạng Econazol nitrat.
- Kem 1%;
- Thuốc nước bôi ngoài 1% (lọ 30 ml);
- Bột phun 1%;
- Viên đặt âm đạo 150 mg;
- Kem phối hợp: Econazol nitrat 1% và Hydrocortison 1%;
Ergotamine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ergotamine tartrate (Ergotamin tartrat)
Loại thuốc
Thuốc chống đau nửa đầu.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 1mg; viên ngậm dưới lưỡi 2 mg;
Bình xịt 22,5 mg/2,5 ml (0,36 mg/liều xịt).
Viên đặt trực tràng.
Bombesin
Xem chi tiết
Bombesin đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01205321 (Chụp hình PET / CT để đo liều phóng xạ, dược động học huyết tương, phân phối sinh học, an toàn và dung nạp và hiệu suất chẩn đoán của BAY86-7548 ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt và tình nguyện khỏe mạnh).
Canakinumab
Xem chi tiết
Canakinumab là một kháng thể đơn dòng kháng IL-1β của con người, thuộc nhóm phụ IgG1 /. Nó được biểu thị trong một dòng tế bào Sp2 / 0-Ag14 ẩn náu và bao gồm hai chuỗi nặng cặn 447- (hoặc 448-) và hai chuỗi ánh sáng dư lượng 214, với khối lượng phân tử 145157 Dalton khi bị khử khí. Cả hai chuỗi nặng của canakinumab đều chứa chuỗi oligosacarit liên kết với xương sống protein tại asparagine 298 (Asn 298). Canakinumab liên kết với IL-1β ở người và vô hiệu hóa hoạt động gây viêm của nó bằng cách ngăn chặn sự tương tác của nó với các thụ thể IL-1, nhưng nó không liên kết với chất đối kháng thụ thể IL-1alpha hoặc IL-1 (IL-1ra). Canakinumab được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Ilaris và được chỉ định cho bệnh nhân từ 4 tuổi trở lên để điều trị Hội chứng viêm tự động lạnh gia đình (FCAS) và Hội chứng Muckle-Wells (MWS), cả hai đều thuộc Hội chứng định kỳ liên quan đến Cryopyrin (CAPS) cũng như cho bệnh nhân từ 2 tuổi trở lên để điều trị viêm khớp tự phát thiếu niên toàn thân (SJIA). Các thử nghiệm lâm sàng đã thiết lập việc sử dụng canakinumab cứ sau 2 tuần để an toàn và hiệu quả, mang lại lợi thế đáng kể so với điều trị hiện tại với thuốc đối kháng thụ thể IL-1 ở người, anakinra, phải được tiêm hàng ngày và thường được bệnh nhân dung nạp kém.
Blonanserin
Xem chi tiết
Blonanserin là một thuốc chống loạn thần không điển hình được phê duyệt tại Nhật Bản vào tháng 1 năm 2008. Liên quan đến nhiều thuốc chống loạn thần khác, blonanserin có một hồ sơ dung nạp được cải thiện, thiếu tác dụng phụ như triệu chứng ngoại tháp, an thần quá mức hoặc hạ huyết áp. Như với nhiều thuốc chống loạn thần thế hệ thứ hai (không điển hình), nó có hiệu quả hơn đáng kể trong việc điều trị các triệu chứng tiêu cực của tâm thần phân liệt so với thuốc chống loạn thần thế hệ thứ nhất (điển hình) như haloperidol.
Sản phẩm liên quan









